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羰基
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[[File:羰基.jpg | thumb | 300px | 右| 羰基 < <br> [https://image.baidu.com/search/detail?ct=503316480&z=0&ipn=d&word=%E7%BE%B0%E5%9F%BA&step_word=&hs=0&pn=43&spn=0&di=109010&pi=0&rn=1&tn=baiduimagedetail&is=0%2C0&istype=0&ie=utf-8&oe=utf-8&in=&cl=2&lm=-1&st=undefined&cs=3362499485%2C2843644961&os=189805807%2C961859203&simid=2477416794%2C1786103711&adpicid=0&lpn=0&ln=1867&fr=&fmq=1599468396873_R&fm=&ic=undefined&s=undefined&hd=undefined&latest=undefined©right=undefined&se=&sme=&tab=0&width=undefined&height=undefined&face=undefined&ist=&jit=&cg=&bdtype=0&oriquery=&objurl=http%3A%2F%2Fh.hiphotos.baidu.com%2Fbaike%2Fs%3D220%2Fsign%3D3df6e87d8fd4b31cf43c93b9b7d6276f%2F9922720e0cf3d7ca0cd0cc48f61fbe096b63a9ee.jpg&fromurl=ippr_z2C%24qAzdH3FAzdH3Fkwthj_z%26e3Bkwt17_z%26e3Bv54AzdH3Ftpj4AzdH3FN-%25Eb%25bA%25B9%25E0%25l9%25Bd%25Em%25Ba%25A0%25E0%25BE%25Ba%25Ec%25lF%25BA-S-%25E9%25Bl%25ll%25El%25bc%25Ba%25Eb%25bn%25BA%25Ec%25lF%25BA%25E0%25l9%25Bd%25Ec%25lF%25BA-L-%25Ec%25bD%25bA%25Eb%25bn%25B8%25Em%25Ba%25Ab%25El%25bc%25Bb%25E9%25BA%25l9%25Em%25Ba%25lF%25Eb%25bB%25AF%25&gsm=2c&rpstart=0&rpnum=0&islist=&querylist=&force=undefined 原圖鏈接] ]]
<big>'''羰基'''</big>羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O） [1] 。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。
羧酸类：R─CO─OH 羧酸
R─CO─OR′ 羧酸酯
R─CO─O─CO─R′ [[ 酸酐]]
R─CO─O─O─CO─R′ 酰基过氧化物
R─CO─NH2 酰胺
== 特征 ==
在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在 [[ 一氧化碳 ]] 气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。
物质 位置
CO
（1）沸点：羰基具有偶极矩，增加了分子间的吸引力，沸点比相应相对分子质量的[[烷烃]]高，但比醇低。
（2）水溶性： [[ 醛酮 ]] 的氧原子可以与水形成氢键，因此低级醛酮能与水混溶。
== 羰基化合物的化学性质 ==
利用亲核加成反应增长碳链格氏试剂是含卤化镁的有机金属化合物，是一类亲核试剂，在有机合成中应用十分广泛。格氏试剂可以合成氘代烃；格氏试剂与[[醛]]、[[酮]]、[[酯]]、环氧烷发生亲核加成反应成相应的醇；反应若生成二级醇，还可以氧化成酮，再继续与格氏试剂反应生成三级醇。格氏试剂与二氧化碳作用可制备多一个碳的羧酸。
2．α-活泼氢引起的反应
α-活泼氢引起的反应与官能团直接相连的碳叫α-碳，而α-碳上的氢即α-氢。α-氢的活性受与之直接相连的官能团或取代基的影响,通常会表现出特殊的反应活性,及比其他的氢的活性大,比较容易发生化学反应的特性和反应。含有α-H的醛的存在下，在稀碱的存在下，可以互相结合生成β-羟醛基，受热后进而生成α、β-不饱和醛（有第二个α-H），通过[[羟醛]]缩合，在分子中形成了新的碳碳键，增长了碳链。酮式、 [[ 烯醇 ]] 式的互变异构、醛酮的α-H卤代、卤仿反应、羟醛缩合反应等。
3．氧化和还原反应
（1）氧化反应
醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。 酮遇一般氧化剂，抗拒氧化。酮遇强烈氧化剂，碳链断裂，形成酸。酮氧化时碳碳键断裂，一般地生成混合物，意义不大，但是环酮氧化后可得单一化合物，在制备上有意义。 酮能发生一个特殊的氧化反应：拜耳-魏立格（Baeyer-Villiger）氧化，即酮类化合物被过酸氧化，与羰基直接相连的碳链断裂，插入一个氧形成酯的反应。
（2）还原反应
醛或酮还原成醇