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公告指出，BioNTech和复星医药还没有理由认为产品安全存在风险。但谨慎起见，在调查期间，必须暂停接种批号为210102的疫苗产品，直至调查结束。由于澳门特区引进的mRNA疫苗全部属于该批次，即日起暂停接种，直至另行通知。
== 厂商回应 ==
生产商复星医药3月24日表示，暂时未发现210102批次有安全问题，但为了全面调查，因此要求暂停使用，210104批次则要暂时封存。将对德国厂房至香港间的 [[ 物流 ]] 链开展调查。
复星医药表示，3月23日晚间接BioNTech SE（以下简称“BioNTech”）书面通知，BioNTech注意到其生产供应 [[ 中国 ]] 香港和澳门的批号为“210102”的该疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。本着对产品安全高度负责的态度，为确保疫苗的接种安全，BioNTech和公司已发起对该问题的原因调查，并已于3月24日通知中国香港及澳门相关主管部门暂停接种批号为“210102”的该疫苗，直至调查结束。<ref>[http://t3.m.sohu.com/a/457126086_115362 被“喊停”的复必泰疫苗，已有15万人注射！别慌，香港卫生署署长回应了…… ]]搜狐网</ref>
复星医药还指出，出于谨慎性考虑，用于供应中国香港的批号为“210104”的该疫苗产品也将进行封存，不再发送至各接种点，直至另行通知。