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黄志伟

大小無變化, 3 年前

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==研究方向==

我们实验室的研究分为两部分:

~~{{Infobox person~~ ~~| 图像 =~~ ~~[[File:黄志伟2.jpg|缩略图~~|center|[https://image.so.com/view?src=360pic_normal&z=1&i=0&cmg=15484592.3703882395224790500.1617009698570.2927&q=%E9%BB%84%E5%BF%97%E4%BC%9F&correct=%E9%BB%84%E5%BF%97%E4%BC%9F&ancestor=list&cmsid=e18d51fa8d48e1ce778393f16caea247&cmras=0&cn=0&gn=0&kn=0&crn=0&bxn=0&fsn=60&cuben=0&pornn=0&manun=0&adstar=0&clw=255#id=23ff4979f74ce3cd685c578b9d114f43&currsn=0&ps=59&pc=59 原图链接] [https://image.so.com/i?src=360pic_normal&z=1&i=0&cmg=15484592.3703882395224790500.1617009698570.2927&q=%E9%BB%84%E5%BF%97%E4%BC%9F 图片来源360搜索]]]~~| 图像说明 = 专访黄志伟教授~~}}

一、免疫和神经生物学领域的重要生物大分子(可溶/膜蛋白和核酸)的结构和功能的关系。细胞表面受体犹如天线一样感知胞外信号并对之做出反应。我们对参与重要细胞信号转导的膜上受体/配体复合物结构与其功能的关系进行研究。我们的研究将用来回答以下问题:配体是怎样被细胞表面的相应受体(如GPCRs)识别的?他们相互识别的专一性/选择性是如何实现的?结合配体后，受体的构象发生了怎样的改变?受体构象的变化是如何激活或抑制胞内信号途径的?调控蛋白又是如何调控受体的功能的?另外我们还研究参与免疫和神经信号转导的重要胞内蛋白(复合物)分子的结构和功能的关系。

除了上述结构生物学及信号通路方面的基础研究外，我们也对在免疫及神经退行性疾病中起关键作用的可溶/膜蛋白(复合物)的结构进行解析，并利用这些结构信息理性设计小分子药物治疗上述疾病。研究成果发表在 Cell Host & Microbe (IF=13.728)，Nature Structural & Molecular Biology (IF=13.685)等杂志上。

{{Infobox person | 图像 = [[File:黄志伟2.jpg|缩略图|center|[https://image.so.com/view?src=360pic_normal&z=1&i=0&cmg=15484592.3703882395224790500.1617009698570.2927&q=%E9%BB%84%E5%BF%97%E4%BC%9F&correct=%E9%BB%84%E5%BF%97%E4%BC%9F&ancestor=list&cmsid=e18d51fa8d48e1ce778393f16caea247&cmras=0&cn=0&gn=0&kn=0&crn=0&bxn=0&fsn=60&cuben=0&pornn=0&manun=0&adstar=0&clw=255#id=23ff4979f74ce3cd685c578b9d114f43&currsn=0&ps=59&pc=59 原图链接] [https://image.so.com/i?src=360pic_normal&z=1&i=0&cmg=15484592.3703882395224790500.1617009698570.2927&q=%E9%BB%84%E5%BF%97%E4%BC%9F 图片来源360搜索]]]| 图像说明 = 专访黄志伟教授}}

病毒与宿主免疫系统相互作用的分子机制。

Lzja

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