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《'''中国医药导刊'''》创刊于1999年，CN刊号：11-4395/R，由国家药品监督管理局信息中心主办，国家药品监督管理局主管的医学类学术期刊，创刊以来，办刊质量和水平不断提高，主要栏目设置有： [[ 新型冠状病毒肺炎 ]] 专栏、防疫小知识、 [[ 临床医学]]<ref>[https://www.sohu.com/a/451608861_507633 你真的了解临床医学专业吗？想学医的同学一定要看！] ，搜狐，2021-02-19 </ref>、临床药学、合理用药、管理与实践、智慧监管专栏等。

《中国医药导刊》对我国医药行业的技术交流和企业及产品的宣传具有 [[ 行业 ]] 主流强势媒体的功能。多年来，在 [[ 国家食品药品监督管理局 ]] 的管理和领导下，在国家食品药品监督管理局信息中心领导的支持和编辑部全体同仁，作者和读者共同努力下，近10年来《中国医药导刊》一直高质量按时出版，2008年6月又被科技部正式评为“中国科技核心期刊（中国科技论文统计源核心期刊）”。同时，《中国医药导刊》也迎来了新的发展机遇和挑战。

本刊集 [[ 医学 ]] 、 [[ 药学 ]] 及相关政策法规于一体，力争站在当今世界医药科技发展的最前沿，突出"前瞻性、实用性、指导性、科学性"，积极协助我国临床医药工作者，及时了解国家食品药品监督管理的政策和法规，掌握国内外医药科技产品的最新发展和治疗学进展的最新动向，不断提高自身的法制观念、理论素养和诊疗水平，以更好地满足广大人民群众对高水准医疗服务不断增长的社会需求，促进我国医药科技 [[ 事业 ]] 的良性发展。

《中国医药导刊》集医学、药学<ref>[https://www.sohu.com/a/408949945_716223 【专业介绍】药学] ，搜狐，2020-07-21</ref>及相关政策法规于一体，力争站在当今世界医药科技发展的最前沿，突出"前瞻性、实用性、指导性、科学性"，积极协助我国临床医药工作者，及时了解国家食品药品监督管理的政策和法规，掌握国内外医药科技产品的最新发展和治疗学进展的最新动向，不断提高自身的法制观念、理论素养和诊疗水平，以更好地满足广大人民群众对高水准 [[ 医疗 ]] 服务不断增长的社会需求，促进我国医药科技 [[ 事业 ]] 的良性发展。

读者对象为广大临床 [[ 医生 ]] 和临床药学工作者和其他医药卫生人员、科技工作者和管理人员。

政策法规、药事管理、专家论坛、临床医学、药物临床研究与应用、合理用药、大规模临床试验、 [[ 疾病 ]] 治疗指南、卫生 [[ 经济学 ]] 、药物安全性监察、培训园地、新产品介绍与述评、国际会议、医海撷英、实验研究、RCT快报与评论、争鸣与其它。

适应当今世界医药科技高速发展和国家食品药品监督管理体制调整以后的新形势，协助我国临床一线的医药工作者，及时了解国家食品药品监督管理的法规和政策；掌握国内外医药科技的最新发展和治疗学进展的最新动向，不断提高自身的法制观念、理论素养和诊疗水平。本刊紧密结合临床实际，突出先导性、实用性和时效性，是临床医药工作者的重要参考文献，也是向医药工作者传递世界最新医药学技术、 [[ 产品 ]] 信息和了解医疗设备生产等 [[ 信息 ]] 的重要窗口。

及时传播 [[ 国务院 ]] 、卫生部、国家食品药品监督管理局等有关部门最新颁布的医药政策与法规、规章等改革措施和领导的重要讲话。

对国内外医学领域的新发现、研究新进展、新理论、新 [[ 技术 ]] 、新 [[ 方法 ]] 、新医疗器械及新设备等加以论述与报道。

介绍治疗及诊断药物的适应症、给药途径、给药方法、用药效果、 [[ 药物不良反应 ]] 、抗药性、耐药性、药理学等方面的临床研究成果。

介绍循证医学（evidence-basedmedicine）的 [[ 概念 ]] 及其对临床的影响；介绍国内外药物大规模临床试验的研究进展与成果。

介绍国内外药物治疗准则；介绍世界卫生组织的基本药物处方规范（WHOmodelformulary）；介绍国外有关药物治疗准则与临床实践的差异；介绍在我国的临床实践中，对相应疾病的药物治疗原则、用药习惯及其给药方案的选择。 治疗经济学

针对目前国内外普遍抑制医 ==治 疗 费用上升的形势，从利弊和成本效益分析的角度介绍医疗资源的合理应用。经济学==

针对目前国内外普遍抑制医疗费用上升的形势，从利弊和[[成本]]效益分析的角度 介绍 临床药事管 医疗资源的合 理 及各种与临床实践密切相关规范〔如药品临床试验管理规范（GCP）、新药非临床试验管理规范（GLP）等〕执行过程中获得的经验、教训以及所存在的问题 应用 。

介绍临床药事管理及各种与临床实践密切相关规范〔如[[药品]]临床试验管理规范（GCP）、新药非临床试验管理规范（GLP）等〕执行过程中获得的经验、教训以及所存在的问题。 介绍国内外药品管理和新药评审部门对药物不良反应的各期临床要求；国内外的药物不良反应/事件报告制度的要求和有关准则；国内外药物不良反应 [[ 报告 ]] 及因果分析；各国对存在问题的药物所采取的措施。

从多方面详细评价已上市的新药品、新材料、新器械、新设备和有 [[ 市场 ]] 潜力的未上市新产品，以期临床医生对这些新产品获得较全面的了解。

简要介绍新产品，包括新的 [[ 化学 ]] 实体、新制剂、新适应症、新给药方案、生物技术药物、天然来源（植物、海洋生物和转基因动物）产品、新药物输送系统（装置）以及新的医疗器械、 [[ 材料 ]] 、设备等最新信息；国内外重要医药专业会议及其主要内容报道；国内外重要医药出版物及其简介。