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陈椰林
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[[File:陈椰林2.jpg|缩略图|左|[http://www.ircbc.ac.cn/upload/1434004896.jpg 原图链接][http://www.ircbc.ac.cn/team_view.php?id=280 来自 中国科学院生物与化学交叉研究中心 的图片]]]
'''陈椰林''' 学历 博士研究生
'''简介'''
2015至今 [[ 中国科学院 ]][[ 生物 ]] 与 [[ 化学 ]] 交叉研究中心 研究员，课题组长
2009-2015 Genentech制药公司（ [[ 罗氏集团 ]] ）研究员
2008-2009 [[ 麻省理工学院]]<ref>[http://blog.sina.com.cn/s/blog_5e2eb1e10100ciqq.html 麻省理工学院],新浪博客, 2009-02-08</ref>(MIT)Picower学习与记忆研究中心 博士后
2002-2007 [[ 范德比尔特大学]](Vanderbilt University)神经药物开发中心 博士
2001-2002 [[ 新加坡 ]] 和 [[ 麻省理工学院 ]] 联合项目生物与化学分子系统工程 硕士
1997-2001 [[ 北京大学生 ]] 命科学学院生物化学及分子生物学系 学士
神经元细胞之间通过突触相互连接并且传递化学（ [[ 神经递质 ]] ）和电信号，这个过程被称为 [[ 突触传导 ]] ，是 [[ 神经系统 ]] 的功能基础。在高等动物脑部， [[ 谷氨酸 ]] 是最主要的兴奋型神经递质。 [[ 谷氨酸 ]] 所介导的兴奋性突触传导系统控制着大脑众多的功能，其缺陷则造成多种常见疾病。该突触传导通过谷氨酸受体来完成。其中的NMDA受体是离子通道型谷氨酸受体，有极其重要的生理学功能，同样也是包括 [[ 阿兹海默症 ]]<ref>[https://www.sohu.com/a/203712234_382210 关于阿兹海默症，你要知道的都在这了],搜狐, 2017-11-11</ref> （又称 [[ 老年痴呆症 ]] ）和精神类疾病在内的诸多脑部疾病的药物靶点。
本实验室使用原代培养的神经元细胞和小鼠模型，结合生物化学及分子生物学、电生理、生物信息学、化学生物学和显微成像等技术手段研究突触的功能、调控机制及其在 [[ 阿兹海默症 ]] 致病机理中的作用。具体包括以下三个方向：
1.探寻NMDA受体对神经系统基因表达的调控及其功能，包括对胶质细胞分裂的控制及其对情绪和认知行为的影响；
2.研究神经活动和NMDA受体下游信号对 [[ 阿兹海默症 ]] 致病蛋白Abeta代谢的调控机理，寻找针对 [[ 阿兹海默症 ]] 的药物新靶点；
3.寻找调控树突棘的方法，并以此为基础探讨认知行为、神经回路、突触传导与树突棘之间的因果关系。
1. Chen Y., Wang Y., Ertürk A., Kallop D., Jiang Z., Weimer R.M., Kaminker J., Sheng M. (2014) Activity-induced Nr4a1 regulates spine density and distribution pattern of excitatory synapses in pyramidal neurons. Neuron. 83:431-43. (Recommended by F1000)
6. Chen Y., Nong Y., Goudet C., Hemstapat K., de Paulis T., Pin J.P. and Conn J.P. (2007) Interaction of novel positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 5 with the negative allosteric antagonist site is required for potentiation of receptor responses. Mol Pharmacol. 71:1389-98
==参考来源==