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必要時需要進行肺組織切片，交由病理科醫師來診斷，最常見為間質性肺炎，病理可見不同程度之發炎及纖維化。在抽血檢驗方面，例如CRP、KL-6、SP-D等，皆是有助於診斷及評估預後的生物標記。<ref>[https://www.careonline.com.tw/2020/04/scleroderma.html 肺纖維化]，硬皮症-照護線上</ref>

[[File:硬皮症08.jpg|350px|缩略图|居中|[https://www.careonline.com.tw/2020/04/scleroderma.html 照片來自]]]

==硬皮症會隨著病程出現不同症狀==

==特徵==

主要特徵是結締組織過度增生而沈積在[[皮膚]]、血管，造成皮膚緊繃、硬化及血管內壁細胞異常增生，引發血管疾病；也可能發生於身體其他器官，如：肌肉、關節、內臟等器官失調。因此種變化最常出現在皮膚，造成皮膚硬化，故稱硬皮症，好發於20-40歲之年輕女性。這種疾病有兩種顯型，第一種是較溫和的類型---CREST症候群，包括以下五種症狀：石灰沉著病、雷諾氏現象、吞嚥困難（因食道下1/3段肌肉疾病）、指皮硬化及毛細管擴張；此類型患者之預後情形較好，第二種類型較嚴重，會波及體內許多器官，如：心、腸、胃、肺、腎臟等。<ref>[https://www.mmh.org.tw/taitam/rhe_an/index4_1_1ss.html 硬皮症是什麼?]，硬皮症-馬偕紀念醫院風濕科衛教資資料</ref>

==日常生活照護==

==硬皮症如何治療?==

藥物治療目的: