變更

向一干燥的反应瓶中加入二氯二三苯基磷化钯(14mg,0.02mmol),碘化亚铜(1.9mg,0.01mmol),三乙胺(2ml)，碘苯(204mg,1mmol)，3-丁炔-1-醇(84mg,1.2mmol)，50℃下反应3小时，用1:1的乙酸乙酯和水的混合溶液淬灭反应，搅拌0.5小时，水层用乙醚萃取，合并有机层，有机层用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥、过滤、旋干、快速柱层析(流动相：石油醚/乙酸乙酯＝10:1)，得到中间产物4-苯基-3-丁炔-1-醇134mg，收率92％。在4-苯基-3-丁炔-1-醇73mg(0.5mmol)中加入5ml二氯乙烷和Dess-Martin Periodinane(318mg，0.75mmol)，室温下氮气保护，搅拌1小时，饱和碳酸氢钠淬灭反应，乙醚萃取3次，饱和盐水洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，快速柱层析(流动相：石油醚)，旋蒸除去溶剂，得到无色液体产物2-苯基呋喃52mg，产率72％。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.73～7.65(m，2H)，7.52～7.46(J＝1.1Hz，1H)7.41～7.35(J＝7.7Hz，2H)，7.29～7.24(m，1H)，6.70～6.64(d，J＝3.3Hz，1H),6.53～6.43(dd,J＝3.4，1.8Hz，1H)；13CNMR(75MHz，CDCl3)δ153.3，149.1，132.5，127.6，125.8，122.3，114.6，111.2；HRMS-ESI calcd for C10H8O[M+H]+:：145.0653，found：145.0648。<ref>[https://baijiahao.baidu.com/s?id=1714191895614532801&wfr=spider&for=pc 1-苯基-1-丁炔]搜狗</ref>

=='''参考文献'''==