變更

由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g，水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g（2.4mol），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL，同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时，停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷，依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集70～72℃的馏分，得1-溴丙烷255g,收率86%。<ref>[https://xw.qq.com/partner/vivoscreen/20211228A05RQI/20211228A05RQI00 溴丙烷]搜狗</ref>

=='''参考文献'''==