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热塑性橡胶
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[[File:热塑性橡胶1.jpg|缩略图|热塑性橡胶[https://cbu01.alicdn.com/img/ibank/2017/166/890/3915098661_1636652549.jpg 原图链接][https://cbu01.alicdn.com/img/ibank/2017/166/890/3915098661_1636652549.jpg 图片来源优酷网]]]''' 热塑性橡胶 ''' ,简称TPE,又称 [[ 热塑性弹性体 ]] ,是一类在常温下显示橡胶弹性、受热时呈可塑性的 [[ 高分子材料 ]] 。这类材料兼有热塑性的加工成型特征和 [[ 硫化橡胶 ]] 的橡胶弹性性能。热塑性橡胶是在20世纪50年代初期出现的,但是1965年后才得到少许应用,国外热塑性橡胶的发展异常迅速,已构成一个新的工业原料体系,被称为“ [[ 第三代橡胶 ]] ”。<ref>[[王艳秋.橡胶材料基础:化学工业出版社,2006年]]</ref>
*中文名: [[ 热塑性橡胶]]
*别 名: [[ 热塑性弹性体]]
*简 称:TPE
*特 点:不需 [[ 硫化]]
==简介==
热塑性橡胶具有普通硫化胶的类似物性,但不需硫化,可与 [[ 热塑性树脂 ]] 一样,用普通塑料加工方法成型,制品 [[ 可回收 ]] 再加工而不失其基本性能。这种 [[ 新型材料 ]] 的开发,给 [[ 橡胶工业 ]] 带来重大革新。它打破了橡胶和塑料之间的传统界限,在节能、省力和防止环境污染方面,更具经济和社会效益。然而,TPE的耐热性和机械强度、价格、变形等均不够理想。近年来,除进行改性外,还不断出现新品种。
==沿革==
最早的TPE是 [[ 聚氨酯橡胶]](TPU),1958年由联邦德国法本拜耳公司试制成功。1963年, [[ 菲利浦石油公司 ]] 首次生产了一种热塑性 [[ 聚苯乙烯]]-聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物(SBS);接着,1965年,美国壳牌化学公司除了生产SBS外,还增添了聚苯乙烯-聚 [[ 异戊二烯]]-聚苯乙烯嵌段共聚物(SIS)。这两种都是苯乙烯嵌段共聚物(SBC)型。70年代初,由尤尼罗伊尔公司开发了 [[ 热塑性聚烯烃橡胶 ]] (TPO);聚酯型TPE(CPE)也由杜邦公司首次实现了商品化。至70年代中期,已开发了20余种类型,200余种产品,生产厂家在100个以上。70年代末,世界TPE产量约为220kt,占合成橡胶总产量的3.6%,平均年增长率为 15%~20%。预计至1987年,需求量将达455kt,占合成橡胶的5.6%。[[File:热塑性橡胶2.jpg|缩略图|热塑性橡胶[https://tse3-mm.cn.bing.net/th/id/OIP-C.xIodfh_lANcF4Tc47yLeUQHaEa?pid=ImgDet&rs=1 原图链接][https://tse3-mm.cn.bing.net/th/id/OIP-C.xIodfh_lANcF4Tc47yLeUQHaEa?pid=ImgDet&rs=1 图片来源优酷网]]]
==分类==
TPE分子结构中都具有刚性链段 (硬段)和柔性链段(软段)。前者主要影响产物的弹性、低温性能以及硬度、撕裂强度、模量等;后者则由于分子链间的氢键和易于形成晶区而产生轻度化学交联和物理交联。它们在受热或溶解时被破坏,聚合物产生塑性流动,但冷却后又恢复原状。不同类型的TPE,其结构、性能、用途及生产方法均不同。
'''TPU型'''
软段是聚醚或聚酯,硬段是聚氨酯或聚脲所组成。是由过量的二异氰酸酯与双端羟基的聚酯或聚醚,以及低分子量的扩链剂二元醇或二元胺反应而成。TPU的最大特点是硬度高,富有弹性,耐磨性优异,具有良好的机械强度、耐油性、耐臭氧性和低温性能;但耐老化性较差,尤其是在潮湿状态下更为明显,蓄热性也较大。主要用于成型制品,如电线和电缆、薄膜及板材、涂料以及胶粘剂等。
'''SBC型''' 主要有线型SBS和星型(SB)nR之分。硬段为S,即塑料段;软段为B,即橡胶段。前者为“分散相”,后者为“连续相”。工业上的生产是采用单官能团[[有机锂化合物]]为引发剂,在烃类溶剂中,经三步、两步或偶联法、两步混合等方法加料。这种TPE具有良好的抗张强度、伸长率、回弹性、耐磨性、抗曲挠性和易加工性;但使用温度低,不耐油,抗老化性差。其加氢产品(S-EB-S)的各项指标有所改善,故称SBS的第二代橡胶。SBC型主要用于制鞋、[[塑料改性]]、[[胶粘剂]]、汽车零部件等。
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==参考文献==