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| style="background: #FF2400" align= center| '''<big>异戊巴比妥钠</big>'''
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| style="background: #66CCFF" align= centerlight| '''<big> 中文名称； 异戊巴比妥钠</big> ''' 外文名称；Amobarbital Sodium 化学式；C11H17N2NaO3
UN危险货物编号；2811
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'''异戊巴比妥钠'''，是一种有机 [[ 化合物 ]] ，化学式为C11H17N2NaO3，在临床上除用于治疗单纯性失眠外，尚有抗惊厥作用，可用于小儿高烧、破伤风、子痫、 [[ 脑膜炎 ]] 、脑炎和中枢兴奋药中毒引起的惊厥治疗，还可用于癫痫持续状态的治疗。<ref>[ https://www.doc88.com/p-9069476324662.html?r=1 注射用异戊巴比妥钠], 道客巴巴 , 2014-12-09</ref>
化学式：C11H17N2NaO3
碱度
取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H） ，pH ，[[pH 值 ]] 应为9.5 ～11.0。
干燥失重
重金属
取本品1.0g，加水43mL溶解后，缓缓加稀盐酸3mL，随加随用强力振摇，滤过，弃去初滤液；取续滤液23mL，加醋酸盐缓冲液（pH=3.5）2mL，依法检查（附录Ⅷ H 第一法），含重 [[ 金属 ]] 不得过百万分之二十。
无菌
取本品0.50g，加灭菌水10mL溶解后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合 [[ 规定 ]] 。
==鉴别==
==含量测定==
取本品约0.2g，精密称定，照异戊巴比妥的方法测定。每1mL的 [[ 硝酸银 ]] 滴定液（0.1mol/L）相当于24.83mg 的C11H17N2NaO3。
==类别==
==药理作用==
本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间（3~6小时），对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管 [[ 系统 ]] 、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和 [[ 身体 ]] 依赖。
==药物相互作用==
2、与口服抗凝药合用时，可降低后者的疗效，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的用量。
3、与口服避孕药，可降低避孕药的可靠性。与雌激素合用降低雌激素 [[ 作用 ]] 。
4、与皮质激素、洋地黄类（包括地高辛）、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应。
8、与氟哌丁醇合用治疗癫癎，可引起癫癎发作形式改变，需调整用量。
9、与吩噻嗪类和 [[ 四环类 ]] 抗抑郁药合用时可降低抽搐阈值，增加抑制作用；与布洛芬类合用，可减少或缩短半衰期而减少作用强度
==不良反应==
1、用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。
2、可能引起微妙的情感变化，出现认知和 [[ 记忆 ]] 的缺损。
3、长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。
5、大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。
6、用本品的患者中约1~3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹以及 [[ 哮喘 ]] ，严重者可出现剥脱性皮炎和多形性红斑（或Stevens-Johnson综合征），中毒性表皮坏死极为罕见。
7、有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。
==禁忌症==
禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的 [[ 糖尿病 ]] 、过敏等。
==注意事项==
2、肝功能不良的病人应慎用，肝肾功能严重损害病人则禁用。
3、该药如 [[ 注射 ]] 给药时，宜现配（用注射用水或生理盐水配成5%的该药溶液）现用，以免变质和产生毒副作用 。 4、其他不良反应与苯巴比妥相同。与其他药物合用时所产生的有害相互作用及其注意事项同苯巴比妥 。
[[Category: 340 化學總論]]