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聚合作用
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| style="background: #66CCFFFF2400" align= center| '''<big>聚合作用</big>'''|-|<center><img src=https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Fwww.baiven.com%2Fuploads%2Fbaike%2F1%2F13779y736816_3505.jpg&refer=http%3A%2F%2Fwww.baiven.com&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=auto?sec=1653950809&t=8d23a8c0e5b0e8795660a6b9e8467f88 width="300"></center><small>[https://image.baidu.com/search/detail?ct=503316480&z=0&ipn=d&word=%E8%81%9A%E5%90%88%E4%BD%9C%E7%94%A8&step_word=&hs=0&pn=6&spn=0&di=7077213605308923905&pi=0&rn=1&tn=baiduimagedetail&is=0%2C0&istype=0&ie=utf-8&oe=utf-8&in=&cl=2&lm=-1&st=undefined&cs=1662164252%2C2870651586&os=2388383971%2C4276503359&simid=2590284361%2C1800072905&adpicid=0&lpn=0&ln=1945&fr=&fmq=1651358771633_R&fm=&ic=undefined&s=undefined&hd=undefined&latest=undefined©right=undefined&se=&sme=&tab=0&width=undefined&height=undefined&face=undefined&ist=&jit=&cg=&bdtype=0&oriquery=&objurl=https%3A%2F%2Fgimg2.baidu.com%2Fimage_search%2Fsrc%3Dhttp%3A%2F%2Fwww.baiven.com%2Fuploads%2Fbaike%2F1%2F13779y736816_3505.jpg%26refer%3Dhttp%3A%2F%2Fwww.baiven.com%26app%3D2002%26size%3Df9999%2C10000%26q%3Da80%26n%3D0%26g%3D0n%26fmt%3Dauto%3Fsec%3D1653950809%26t%3D8d23a8c0e5b0e8795660a6b9e8467f88&fromurl=ippr_z2C%24qAzdH3FAzdH3Fooo_z%26e3Bkwtejg_z%26e3Bv54AzdH3FkwthjAzdH3FddaAzdH3Fdmdbl9_z%26e3Bip4s&gsm=7&rpstart=0&rpnum=0&islist=&querylist=&nojc=undefined&dyTabStr=MCw2LDQsNSwzLDEsMiw4LDcsOQ%3D%3D 来自 呢图网 的图片]</small>|-| style="background: #FF2400" align= center| '''<big></big> '''
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|[[File:align= light| 缩略图|居中|[ 原图链接]]]
应用；丁基橡胶、聚异丁烯等|}
即有机化学上的一种反应类型－－聚合反应．许多个含有不饱和碳原子的低分子量 [[ 化合物 ]] －－ [[ 单体 ]] ，进行自身加成反应，转变为高分子量化合物的反应，叫做 [[ 聚合反应 ]] ，是在催化剂的作用下完成．<ref>[ http://blog.sina.com.cn/s/blog_732ae6130100twgk.html 端口聚合的作用是什么?], 新浪博客 , --2011年8月5日</ref>
==离子型聚合==
一般在离子引发剂作用下，按离子型反应历程进行的聚合。根据离子 [[ 电荷 ]] 的不同分有阳离子聚合和阴离子聚合两种。
单体在阳离子或阴离子作用下，活化为带 正电荷或带负电荷的活性离子，再与单体 [[ 连锁聚合 ]] 形成高聚物化学反应，统称为离子型聚合反应。
特征
链引发活化能低，聚合速率快；
存在增长离子与反离子的 [[ 平衡 ]] ；
不同类型的离子型聚合引发剂不同；
应用
丁基橡胶、聚异丁烯、聚亚苯基、 [[ 聚甲醛 ]] 、聚硅氧烷、聚环氧乙烷等；高密度聚乙烯、 [[ 等规聚丙烯 ]] 、顺丁橡胶等；活性高聚物、遥爪高聚物等。
阳离子聚合反应
由于阳离子聚合的链引发涉及引发剂和活化剂间的复杂化学反应，又存在多种链增长活性中心，影响因素复杂。因此，阳离子聚合反应动力学比自由基聚合的要复杂得多，研究起来相当困难，至今还没有一套广泛适用的动力学方程，只能在特定的实验条件，借用 [[ 自由基 ]] 聚合的稳态假设，建立近似的动力学方程。
1、阳离子聚合工业应用——聚异丁烯和丁基橡胶
2、阳离子聚合实际应用的例子很少，这一方面是因为适合于阳离子聚合单体种类少，另一方面其聚合条件苛刻，如需在低温、高纯有机溶剂中进行，这限制了它在 [[ 工业 ]] 上的应用。 [[ 聚异丁烯 ]] 和丁基橡胶是工业上用阳离子聚合的典型产品。
阴离子聚合反应
1、阴离子聚合在适当条件下（体系非常纯净；单体为非极性共轭双烯），可以不发生链终止或链转移反应，活性链直到单体完全耗尽仍可保持聚合活性。
2、这种单体完全耗尽仍可保持聚合活性的 [[ 聚合物 ]] 链阴离子称为“活高分子”（Living Polymer)
3、实验证据
5、重新加入单体，仍可继续链增长（放热），红色消退非常缓慢，几天～几周。
中文名称： [[ 聚合氯化铝 ]] （简称聚氯化铝）
汉语拼音：jù hé lǜ huà lǚ
中文别名：碱式氯化铝；多氯化铝； [[ 羟基氯化铝 ]] ；PAC
CAS NO：1327-41-9;101707-17-9;11097-68-0;114442-10-3;
产品形态：粉状固体 液体
物理性质：无色或黄色 [[ 树脂状固体 ]] 。其溶液为无色或黄褐色透明液体，有时因含杂质而呈灰黑色粘液。
==盐基度==
引起聚氯化铝形态多变的基本成分是OH离子，衡量 [[ 聚合氯化铝 ]] 中OH离子的指标叫盐基度(Basicity，缩写为B)，通常将盐基度定义为聚氯化铝分子中OH与Al的当量百分比(〔OH〕/〔Al〕×100(%))。
聚合氯化铝的盐基度是聚铝中相对重要的指标，特别是针对饮用水级别的聚铝 [[ 产品 ]] ，这项标准是乐邦聚铝产线控制生产的重要指标之一。乐邦的盐基度控制在40%-120%之间。盐基度越低，其价格越高，各采购商可以根据厂子的实际情况来操作。另外不同原材料，不同工艺生产处理的聚合氯化铝产品的盐基度也是不同，这就需要厂家来进行调整。提高 [[ 聚氯化铝 ]] 产品的盐基度，可大幅提高生产和使用的经济效益。盐基度从65%提高到92%，生产原料成本可降低20%，使用成本可降低40%。
==特点==
2、不需加碱性助剂，如遇潮解，其效果不变。
3、适 应PH 应[[PH 值 ]] 宽，适应性强，用途广泛。
4、处理过的水中盐份少。
5、能除去重金属及放射性物质对水的 [[ 污染 ]] 。
6、有效成份高，便于储存，运输。
⒈根据原水不同情况，使用前可先做小试求得最佳药量。为便于计算，小试溶液配置按重量比（W/W），一般以2～5%配为好。如配3%溶液：称聚氯化铝固体3g，盛入洗净的200ml量筒中，加清水约50ml，待溶解后再加水稀释至100ml刻度，摇匀即可。
⒉生产用按聚氯化铝固体：清水=1：9到1：15重量比（ [[ 液体 ]] 产品采用1：2到1：5）混合溶解即可。氧化铝含量低于1%的溶液易水解，会降低使用效果，浓度太高不易投加均匀。
⒊加药按小试求得的最佳投加量投加，并在运行中注意观察调整。如见沉淀池矾花少，余浊大，则投加量过少；如见沉淀池矾大且上翻，余浊高，则加药量过大，应适当 [[ 调整 ]] 。
==性能==
a、净化后的水质优于 [[ 硫酸铝 ]] 絮凝剂，净水成本与之相比低15－30%。
b、絮凝体形成快、沉降速度快，比硫酸铝等传统产品处理能力大。
c、消耗水中碱度低于各种 [[ 无机絮凝剂 ]] ，因而可不投或少投碱剂。
d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。
e、腐蚀性小，操作条件好。
f、溶解性优于 [[ 硫酸铝 ]] 。
g、处理水中盐分增加少，有利于离子交换处理和高纯制水。
应用领域
⒈净水处理：生活用水、 [[ 工业用水 ]] ；
⒉城市污水处理；
⒊工业废水、污水、污泥的处理及污水中某些渣质回收等；
⒋对某些处理难度大的 [[ 工业污水 ]] ，以PAC为母体，掺入其他药剂，调配成复合PAC， [[ 处理 ]] 污水能得到惊喜的效果。
== 参考来源 ==
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<center>聚合草功效与作用有哪些呢</center>
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== 参考资料 ==