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 | style="background: #66CCFFFF2400" align= center| '''<big>离子型聚合反应</big> ''' 

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'''离子型聚合反应'''(ionic polymerization)即单体在阳离子或阴离子作用下，活化为带正电荷或带负电荷的活性离子， 再与单体连锁聚合形成高聚物的 [[ 化学反应 ]] 。离子型聚合反应属于连锁聚合反应的一种。<ref>[ https://www.doc88.com/p-4184927258421.html 离子型聚合反应], 道客巴巴 , --2017年7月30日</ref>

单体在阳离子或阴离子作用下，活化为带正电荷或带负 [[ 电荷 ]] 的活性离子， v再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应，统称为离子型聚合反应。v属于连锁聚合反应的一种。

与双键相连的碳原子上有推电子取代基团（如烷基、烷氧基等）的烯类单体只能进行 [[ 阳离子 ]] 聚合，因该类取代基使双键带有一定的负电性而具亲核性，如：

除乙烯类化合物外，醛类、环醚、环酰胺等类单体也可用阳离子催化剂进行聚合。阳离子反应所用的催化剂都是电子受体即亲电试剂。常用的阳离子聚合 [[ 催化剂 ]] 有：①含氢酸。但其阴离子不应有很强的亲核性，往往不采用氢卤酸及强酸，如采用，聚合物分子量也不高。②路易斯酸如AlCl3、BF3、SnCl4、ZnCl2、TiCl4等，它被用作低温下获得高分子量聚合物的催化剂。在这类催化聚合体系中，除催化剂外，还须加入少量其他物质——质子给予体——水、有机酸及能产生碳阳离子的 [[ 物质 ]] ，使催化剂发挥作用。③其他阳离子聚合催化剂有I2、Cu2+、高能射线等。在阳离子聚合中，反应介质的特性起重要作用，反应介质的溶剂化能力增加，聚合速度和聚合度也增加；如采用介电常数较小的溶剂，除使聚合速度减小外，还能观察到动力学级数的升高。

在该类反应中，烯类单体的取代基具有吸电子性，使双键带有一定的正电性，具有亲电性，如：CH2=CH→CN、CH2=CH→NO2、CH2=CH→C6H5，凡电子给予体如碱、碱金属及其 [[ 氢化物 ]] 、氨基化物、金属有机化合物及其衍生物等都属亲核催化剂。阴离子聚合反应的引发过程不外有两种形式：①催化剂分子中的负离子如H2N∶-、R∶-与单体形成阴离子活性中心；②碱金属把原子外层电子直接或间接转移给单体，使单体成为游离：基阴离子阴离子聚合反应常常是在没有链终止反应的情况下进行的。许多增长着的碳阴离子有颜色，如体系非常纯净，碳阴离子的 [[ 颜色 ]] 在整个聚合过程中会保持不变，直至单体消耗完。当重新加入单体时，反应可继续进行，分子量也相应增加。这种在反应中形成的具有活性端基的大分子称为活性聚合物。在没有杂质的情况下，制备活性聚合物的可能性决定于单体和溶剂。如溶剂（液氨）和单体（丙烯腈）有明显的链转移作用，则很难得到活性聚合物。利用活性聚合物可制得嵌段共聚物、遥爪聚合物等。

又称络合催化聚合。是不饱和乙烯基单体首先在具有空位的化活性催化剂上配位，形成某种形式的配位 [[ 化合物 ]] ，然后再聚合的反应。它的特点是可以选择不同的催化剂和聚合条件以制备特定立构规整的聚合物。按照其增长链端基的性质可分为配位阴离子聚合和配位阳离子聚合，前者活性链按负离子机理增长，后者按阳离子机理增长。高分子工业中的许多重要 [[ 产品 ]] ，如高密度聚乙烯、等规聚丙烯、顺丁橡胶和异戊橡胶等，都是用配位阴离子聚合反应制备的。

3.存在增长离子与反离子的 [[ 平衡 ]] ；

丁基橡胶、聚异丁烯、聚亚苯基、 [[ 聚甲醛 ]] 、聚硅氧烷、聚环氧乙烷等；高密度聚乙烯、等规聚丙烯、顺丁橡胶等； [[ 活性高聚物 ]] 、遥爪高聚物等。

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