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 | style="background: #66CCFFFF2400" align= center| '''<big>颗粒剂</big>'''|-|<center><img src=https://img2.baidu.com/it/u=2377445000,1216561853&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=543&h=500 width="300"></center><small>[https://image.baidu.com/search/detail?ct=503316480&z=0&ipn=d&word=%E9%A2%97%E7%B2%92%E5%89%82&step_word=&hs=0&pn=9&spn=0&di=7084067677328637953&pi=0&rn=1&tn=baiduimagedetail&is=0%2C0&istype=0&ie=utf-8&oe=utf-8&in=&cl=2&lm=-1&st=undefined&cs=2993457945%2C1227014330&os=258848906%2C4140363435&simid=3431680184%2C409584193&adpicid=0&lpn=0&ln=1822&fr=&fmq=1654122603333_R&fm=&ic=undefined&s=undefined&hd=undefined&latest=undefined&copyright=undefined&se=&sme=&tab=0&width=undefined&height=undefined&face=undefined&ist=&jit=&cg=&bdtype=0&oriquery=&objurl=https%3A%2F%2Fgimg2.baidu.com%2Fimage_search%2Fsrc%3Dhttp%3A%2F%2Fbkimg.cdn.bcebos.com%2Fpic%2Fb3b7d0a20cf431ade4394fcd4136acaf2fdd985e%26refer%3Dhttp%3A%2F%2Fbkimg.cdn.bcebos.com%26app%3D2002%26size%3Df9999%2C10000%26q%3Da80%26n%3D0%26g%3D0n%26fmt%3Dauto%3Fsec%3D1656714584%26t%3Dbe8a5c65c53e7e2b39fab691f24fda88&fromurl=ippr_z2C%24qAzdH3FAzdH3Fkwthj_z%26e3Bkwt17_z%26e3Bv54AzdH3Ftpj4AzdH3F%25El%25Ad%25l0%25E0%25Bd%25ld%25Ec%25bl%25bdAzdH3Fcn0m8md&gsm=a&rpstart=0&rpnum=0&islist=&querylist=&nojc=undefined&dyTabStr=MCwzLDIsNCw2LDUsMSw4LDcsOQ%3D%3D 来自 呢图网 的图片]</small>|-| style="background: #FF2400" align= center| '''<big></big> '''

|[[File:align= light| 缩略图|居中|[ 原图链接]]]

|- | align= light|性状；干燥颗粒状

'''颗粒剂'''（Granules）系指原料药和适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。除另有规定外，颗粒剂中大于一号筛（2000 μm）的粗粒和小于五号筛（180 μm）的细粒的总和不超过15%。 [[ 颗粒剂 ]] 可直接吞服，也可冲入水中饮服。

颗粒剂是药物，特别是 [[ 中药 ]] ，常用的一种口服固体剂型。某些抗生素遇水不稳定，可制成颗粒剂，临用前加水溶解或混悬均匀后服用，如阿莫西林颗粒剂、头孢氨苄颗粒剂。颗粒剂也是小儿常用的剂型之一。中药颗粒剂是在汤剂基础上发展起来的剂型，开始出现于20世纪70年代，中药颗粒剂既保持了汤剂吸收快、显效迅速等 [[ 优点 ]] ，又克服了汤药服用前临时煎煮、耗时费能、久置易霉败变等不足，如 [[ 感冒 ]] 清热颗粒剂、板蓝根颗粒剂等。<ref>[ https://wenku.so.com/d/05dd51b44a0546321f781ce825665648 颗粒剂 ], 360文库 , --2016年7月12日</ref>

颗粒剂的分类包括：可溶颗粒（通称颗粒）、 [[ 混悬颗粒 ]] 、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。

3. 泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸（枸缘酸或酒石酸等），遇水可放出大量 [[ 气体 ]] 而成泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒剂应溶解或分散与水中后服用。

5. 缓释颗粒系指在规定的释放介质中缓慢、非恒速释放药物的颗粒剂。缓释颗粒剂应符合缓释制剂的有关要求，应进行释放度 [[ 检查 ]] 。

常用固体制剂中，颗粒剂的分散程度小于散剂，大于其他片剂、胶囊剂等固体制剂。与散剂相比具有以下特点：①分散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较散剂相比降低；②颗粒剂中多种成分混合后，因用黏合剂制成粒，故避免了散剂中各种成分的离析现象；③贮存、运输方便；④颗粒可通过包衣改变功能，如可根据包衣的材料性质可使颗粒具有防潮性、缓释性和肠溶性等功能。与片剂和胶囊剂比较，颗粒剂服用 [[ 方便 ]] ，通常药物释放和吸收迅速。

颗粒剂的组成除主药外，还可根据需要加入适量的矫味剂、 [[ 芳香剂 ]] 、着色剂、分散剂和防腐剂等。肠溶、缓释、控释颗粒可通过加入功能性辅料或通过颗粒包衣制备。湿法制粒和干法制粒是常见的制备颗粒的方法，湿法制粒是目前制备颗粒剂的主要方法。现代造粒技术，如流化制粒、高速搅拌制粒、离心制粒等 [[ 技术 ]] 也可应用于颗粒剂的制备，尤其适用于缓控释和肠溶颗粒的制备。

常规的湿法制粒工艺主要包括以下工艺过程：（1）粉碎、过筛、混合；（2）制软材： [[ 药物 ]] 与辅料混合均匀，加入适量的黏合剂制软材；（3）制湿颗粒：将软材挤压通过筛网，得湿颗粒；（4）颗粒的干燥：常用的厢式干燥法、流化床干燥等方法；（5）整粒与分级；干燥后的颗粒需进行整粒与分级，使结块、粘连的颗粒散开，获得具有一定粒度分布的颗粒，常用过筛法整粒；（6）质量检查与分剂量：制得的颗粒经质量检查后，按剂量分装、包装，颗粒剂应密封、置于干燥处贮存。

颗粒剂在生产与贮藏期间，药物与辅料应混合均匀，颗粒剂应 [[ 干燥 ]] ，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象，颗粒剂的溶出、释放度、含量均匀度、微生物限量应符合要求。

2. 干燥失重除另有规定外，化学药品与生物制品颗粒照干燥失重测定法 [[ 测定 ]] ，于105℃干燥（含糖颗粒应在80℃减压干燥)至恒重，减失质量不得过2.0%。

可溶性颗粒检查法：取供试颗粒10 g（中药单剂量包装取1袋），加热水200 mL，搅拌5分钟，立即观察，可溶性 [[ 颗粒 ]] 应完全熔化或轻微浑浊。

混悬颗粒以及已规定检查溶出或释放度的颗粒剂，可不进行溶化性 [[ 检查 ]] 。

【处方】金银花33.4 kg，大青叶80 kg，桔梗43 kg， [[ 连 翘33翘]]33.4 kg，苏叶16.7 kg，甘草12.5 kg，板蓝根80 kg，芦根33.4 kg，防风25 kg（万袋量）。

【制法】①连翘、苏叶加4倍水，提取挥发油备用。②其余7种药材与第①项残渣残液混合在一起，并加入6倍水，浸泡30分钟，加热煎煮2小时；第2次加4倍量水，煎煮1.5小时；第三次加2倍量水，煎煮45分钟；合并3次煎煮液，静置12小时，上清液过200目筛，滤液待用。③滤液减压蒸发浓缩至稠膏状，停止加热，向稠膏中加入2倍量75% [[ 乙醇 ]] 液，搅匀，静置过夜，上清液过滤，滤液待用。④滤液减压回收乙醇，并浓缩成稠膏状，加入5倍量的糖粉，混合均匀，加入70%乙醇少许，制成软材，过14目尼龙筛制粒，湿颗粒于60℃ [[ 干燥 ]] ，干燥粒过14目筛整粒，再过4号筛（65目）筛去细粉，在缓慢地搅拌下，将第①项挥发油和乙醇混合液（约200 mL）喷入干 [[ 颗粒 ]] ，并封闭存放30分钟，然后分装，密封，包装即得。

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