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{| class="wikitable" align="right"|-| style="background: #FF2400" align= center| 神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长。相反的，椎旁的施万细胞瘤向 '''<big> 椎管内 扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊 神经鞘瘤 为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。</big>'''|-|<center><img src=https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Fimg.mp.itc.cn%2Fupload%2F20170303%2Fe415e6d89c0541d3b7207b71d4af66c8_th.png&refer=http%3A%2F%2Fimg.mp.itc.cn&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=auto?sec=1662168285&t=8d4a46ababde7f5b1b6d7f94ef7f5f68 width="300"></center><small>[https://image.baidu.com/search/index?ct=201326592&tn=baiduimage&word=%E6%A4%8E%E7%AE%A1%E5%86%85%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%9E%98%E7%98%A4&pn=9&spn=0&ie=utf-8&oe=utf-8&cl=2&lm=-1&fr=&se=&sme=&cs=3288113764%2C1248797103&os=3375873341%2C1785589414&objurl=https%3A%2F%2Fgimg2.baidu.com%2Fimage_search%2Fsrc%3Dhttp%3A%2F%2Fimg.mp.itc.cn%2Fupload%2F20170303%2Fe415e6d89c0541d3b7207b71d4af66c8_th.png%26refer%3Dhttp%3A%2F%2Fimg.mp.itc.cn%26app%3D2002%26size%3Df9999%2C10000%26q%3Da80%26n%3D0%26g%3D0n%26fmt%3Dauto%3Fsec%3D1662168285%26t%3D8d4a46ababde7f5b1b6d7f94ef7f5f68&di=7108135681917976577&tt=1&is=0%2C0&adpicid=0&gsm=3c&dyTabStr=MCwzLDUsMiwxLDYsNCw3LDgsOQ%3D%3D 基本信息来自 呢图网 的图片]</small>挂什么科|-| style="background: #FF2400" align= center| 脊柱外科'''<big></big>'''
腹股沟疼痛麻木、腰部放射臂部、大腿及小腿部
好发人群；所有人群
需做检查；脊髓造影、核磁共振
引发疾病；瘫痪、恶化
治疗方法；手术治疗、药物
常用药物 ； 甲钴胺、神经节苷脂、维生素B1
治疗费用 ； 根据不同医院，收费标准不一致， 市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率；75% 治疗周期；1个月 |}1 '''椎管内神经鞘瘤'''起源于[[背侧脊神经根]]，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润，这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多 个 月神经根向中央硬膜内侵犯生长。相反的，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性，这些情况至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。<ref>[https://www.youlai.cn/video/article/356196.html 椎管内神经鞘瘤是什么病] ， 有来医生 2018-11-08 </ref> ==病因==
(一)发病原因
相当多的观点认为肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成。许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致。两种类型的神经纤维瘤病已被广泛研究。遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上。两种类型的 [[ 神经纤维瘤 ]] 病均以常染色体显性遗传，具有高度的外显率。NF1发生率大约为1/4000出生次，其中一半为散在病例，由更新的突变所引起。除脊神经纤维瘤外，NF1临床表现包括 [[ 咖啡色素斑 ]] 、 [[ 皮肤结节 ]] 、 [[ 骨骼异常 ]] 、 [[ 皮下神经纤维瘤 ]] 、 [[ 周围神经丛状神经瘤 ]] ，并发某些儿童常见肿瘤，如视神经及下丘脑胶质瘤、室管膜瘤。椎管内神经纤维瘤远比发生在椎管外的神经纤维瘤少。NF1基因编码的神经元纤维属于GTP酶激活蛋白家族的分子(220-KD)。GTP蛋白由其配体激活参与ras癌基因的下调。目前推断NF1基因突变导致变异的基因产物形成，从而不能有效地引起GTP的脱氧反应，因此促进ras基因上调，加强了生长因子通路的信号，最终导致NF1肿瘤的特征产物出现，形成了NF1肿瘤。
NF2首次被公认独特的肿瘤类型始发于1970年。其发生率相当于NF1的10%。双侧听神经瘤是其定义的特征，但其他脑神经、脊神经和周围神经的施万细胞瘤亦很常见。皮肤表现较少发生，与NF1“周围性”相比较，NF2似乎更加“中枢性”。NF2基因编码的蛋白质似乎是介导细胞外基质和细胞内构架之间的相互作用，有助于调节细胞分布与迁徙。这种肿瘤抑制功能的丧失似乎是隐性特征，需要在每个NF2等位基因上含有匹配的突变。零星发生的施万细胞瘤及脑膜瘤常在22号染色体上产生细胞行为异常。肿瘤形成的确切机制至今仍在研究中。Lothe的新近研究表明某些恶性周围神经鞘瘤的形成是与17号染色体短臂上的TP53肿瘤抑制基因的失活相关。
(二)发病机制
神经鞘瘤可分为 [[ 施万细胞瘤 ]] 或 [[ 神经纤维瘤 ]] 。虽然组织培养、电镜分析和免疫组化均支持神经纤维瘤和施万细胞瘤均有一个共同的起源，即来自施万细胞，然而，神经纤维瘤形态学的异形性提示了有其他细胞参与，如神经元周围细胞、纤维细胞等。由于形态学、组织学及生物学特征的差异，神经纤维瘤与施万细胞瘤被认为是两个相对独立的群体。神经纤维瘤组织学特征表现为富含纤维组织和瘤体内有散在神经纤维，一般说来，肿瘤使受累神经能产生梭形膨大，几乎不能鉴别肿瘤与神经组织的界限，多发的神经纤维瘤常被诊断为多发性神经纤维瘤病。施万细胞瘤总的来说呈球形，不产生受累神经的扩大，但当呈偏心性生长并且有明显附着点时，鉴别诊断亦较困难，组织学特征表现为细长的菱形状的双极细胞，胞核深染且排列致密，疏散排列的星状细胞较为少见。 ==症状==
病程大多较长，胸段者病史最短，颈段和腰段者较长，有时病程可超过5年以上。肿瘤发生囊变或出血时呈急性过程。
首发症状最常见者为神经根痛，其次为 [[ 感觉异常 ]] 和 [[ 运动障碍 ]] 。上颈段肿瘤的疼痛主要在 [[ 颈项部 ]] ，偶向 [[ 肩部 ]] 及 [[ 上臂 ]] 放射;颈胸段的肿瘤疼痛多位于 [[ 颈后 ]] 或 [[ 上背部 ]] ，并向一侧或双侧肩部、 [[ 上肢 ]] 及 [[ 胸部 ]] 放射;上胸段的肿瘤常表现为 [[ 背痛 ]] ，放射到 [[ 肩 ]] 或 [[ 胸部]];胸段肿瘤的疼痛多位于胸腰部，可放射到腹部、腹股沟及下肢。胸腰段肿瘤的疼痛位于腰部，可放射至 [[ 腹股沟 ]] 、 [[ 臂部 ]] 、 [[ 大腿 ]] 及 [[ 小腿部 ]] 。腰骶段肿瘤的疼痛位于 [[ 腰骶部 ]] 、 [[ 臀部 ]] 、 [[ 会阴 ]] 部和 [[ 下肢 ]] 。
以感觉异常为首发症状者占20%，其可分感觉过敏和减退两类。前者表现为 [[ 蚁行感 ]] ， [[ 发麻 ]] 、 [[ 发冷 ]] 、 [[ 酸胀感 ]] 、 [[ 灼热]];后者大多为 [[ 痛 ]] 、 [[ 温 ]] 及 [[ 触觉的联合减退 ]] 。
运动障碍为首发症状者占第3位。因肿瘤的部位不同，可产生神经根性或束性损害致运动障碍，随着症状的进展可出现锥体束的功能障碍，因而瘫痪范围和程度各不相同。
感觉障碍一般从远端开始，逐渐向上发展，病人早期主观感觉异常，而检查无特殊发现，继之出现感觉减退，最后所有感觉伴同运动功能一起丧失。圆锥马尾部已无脊髓实质，故感觉异常呈周围神经型分布，典型的是肛门和会阴部皮肤呈现马鞍区麻木。
多数病人来院时已有不同程度的 [[ 行动困难 ]] ，有半数病人已有 [[ 肢体瘫痪 ]] 。运动障碍发现的时间因肿瘤部位而异，圆锥或马尾部的肿瘤在晚期时才会出现明显的运动障碍，胸段肿瘤较早出现症状。
括约肌功能紊乱往往是晚期症状，表明脊髓部分或完全受压。
有明显的神经根性疼痛，运动、感觉障碍自下而上发展，肿瘤节段水平有一个皮肤过敏区，特别是存在脊髓半切综合征，即表现为病变节段以下，同侧上运动神经元性运动麻痹以及触觉、深感觉的减退，对侧的痛、温觉丧失，以及脑脊液动力学改变常引起疼痛加剧时，均提示脊髓髓外神经鞘瘤的可能，需作必要的辅助性检查加以确诊。
因脊髓神经鞘瘤多发生于蛛网膜下腔，肿瘤生长较容易造成蛛网膜下腔堵塞，所以腰椎穿刺压颈试验，多表现为不同程度蛛网膜下腔梗阻。因蛛网膜下腔梗阻，使肿瘤所在部位以下脑脊液循环发生障碍，以及肿瘤细胞脱落，造成脑脊液蛋白含量增高。另外因肿瘤在椎管内，一般较游离，故腰椎穿刺放出脑脊液后症状可以加重。这是由于椎管腔内动力学改变肿瘤加重压迫脊髓所致。
3.CT与MRI CT扫描难以做出确切诊断。肿瘤在MRI T1加权图像上呈髓外低信号瘤灶，在T2加权图像上呈高信号瘤灶，增强后扫描，实体性肿瘤呈均匀强化，囊性肿瘤呈环形强化，少数肿瘤呈不均匀强化。另视肿瘤所在解剖层次不同，出现相应的脊髓移位。
脊髓神经鞘瘤如进行手术治疗，可能出现以下并发症：
4.切口感染、裂开 一般情况较差，切口愈合能力不良或脑脊液漏者易发生。术中应注意无菌操作。术后除抗生素治疗外，应积极改善全身情况，特别注意蛋白质及多种维生素的补充。
恶性神经鞘瘤预后极差生存期很少超过1年这些肿瘤必须和某些少数表现出侵袭性组织学特征施万细胞瘤相鉴别施万细胞瘤有恶性倾向者相对预后较好，良性神经鞘瘤的治疗主要为外科手术切除，绝大多数病例均可通过标准的后路椎板切开，肿瘤全切除而达到治愈，一般很少复发。恶性神经鞘瘤手术切除后宜辅助放射治疗。发现病情及时采取手术治疗，积极锻炼身体。提高个人体质。
(一)治疗
恶性神经鞘瘤预后极差，生存期很少超过1年。这些肿瘤必须和某些少数表现出侵袭性组织学特征施万细胞瘤相鉴别，施万细胞瘤有恶性倾向者相对预后较好。
1、椎管内神经鞘瘤吃哪些食物对身体好：
宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。应多食用可提高免疫力的食物，如 [[ 山药 ]] 、乌龟、 [[ 香菇 ]] 、猕猴桃、 [[ 无花果 ]] 、苹果、 [[ 沙丁鱼 ]] 、蜂蜜、 [[ 牛奶 ]] 、猪肝等等，以提高机体抗病能力。
2、椎管内神经鞘瘤最好不要吃哪些食物：
忌吃生冷食物。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说， [[ 海鲜 ]] 、 [[ 鸡肉 ]] 、 [[ 狗肉 ]] 等。 == 相关视频 ==<center>{{#iDisplay:l0150v6f988|480|270|qq}}<center>椎管内神经鞘瘤手术治疗病例</center></center> == 参考资料 == [[Category:670 中國地方志總論]]