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'''硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液'''主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患（可逆性气道阻塞疾病）患者的支气管痉挛，及预防运动诱发的 [[ 哮喘 ]] ，或 其它过敏原诱发的支气管痉挛<ref>[https://www.sohu.com/a/257794889_583401 什么是支气管痉挛？引起支气管痉挛的常见疾病有哪些?]，搜狐，2018-10-05 </ref>。

药物通用名（商品名）：硫酸沙丁胺醇雾化吸入 [[ 溶液 ]] 。

本药为选择性肾上腺素伉受体激动药，能选择性地激动支气管平滑肌上的肾上腺素彻受体，有较强的支气管扩 张作用，其作用机制部分是通过激活腺昔酸环化爾，增加 [[ 细胞 ]] 内环磷腺昔的合成，从而松弛平滑肌，并可通过抑制 肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质，解除支气管痉挛。本药用于支气管哮喘。

本药为选择性 [[ 肾上腺素 ]] 伉受体激动药，能选择性地激动支气管平滑肌上的肾上腺素彻受体，有较强的支气管扩 张作用，其作用机制部分是通过激活腺昔酸环化爾，增加细胞内环磷腺昔的合成，从而松弛平滑肌，并可通过抑制 肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质，解除支气管痉挛。本药用于支气管哮喘。

==毒理研究 ：==

与其它选择性82-激动剂相似，对小鼠皮下 [[ 注射 ]] 沙丁胺醇显示致畸性，在一项生殖强性试验中，在2.5毫克/公斤剂量下，9.3*的胎仔出现腭裂•在大鼠试验中，对大鼠整个妊娠期口服给予0.5、2.32、10.75、50亳克/公斤/天沙丁胺醇未出现明细胎仔异常.仅在最高剂揪组出现新生仔鼠死亡率上升，原因是母靴疏于照料。在家兔的生殖毒性试 验中，在口服剂皐50毫克/公斤/天（即，远远高于人类常规剂量），胎仔出现治疗相关变化，包括眼脸开放（无脸）、继 发腭裂口（腭裂）、颅骨前额骨化（颅裂）、以及四肢弯曲。改变本品的处方对沙丁胺醇毒性无影响。本品釆用的无氯利品抛射剂HFA-134A,在非常高的气化物浓度下（远远超出患者常规用药輦中的抛射剂鱼），对 多个种属的 [[ 动物 ]] 暴露天数为两年的试验中，未见毒性反应。

静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏消除，部分代谢为非活性的4F-横酸盐（酚磺酸盐），也主 要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物达到气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部.由此吞咽。沉积在气 道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，但并不在肺部代谢抵达系统循环时，可通过 [[ 肝脏 ]] 代谢，以原型或以酚横 酸盐形式主要在尿中排泄。部分约物吞咽后经肠道吸收，通过肝脏首过效应代谢成酚横酸盐，原形药物及结合物主要从尿中排除，无论 是静脉给药，还是口服或吸入给药，给药量的绝大部分都在72小时内排泄。沙丁胺醉与血浆蛋白结合率约为10%。

（3） [[ 作用 ]] 机制：β2-肾上腺素受体激动剂

本品可能会造成少数病人骨骼肌的轻微震颤。双手是受影响最明显的部位，一些病人会因此 [[ 感觉 ]] 紧张。这种作用呈剂量航相关性，是骨骼肌的直接作用，而不是中枢神经系统<ref>[https://www.sohu.com/a/347102675_120084957 中枢神经系统全解脑] ，搜狐，2019-10-15</ref>的直接兴奋作用引起的。