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參芪片

【藥名】

 

中藥製劑

參芪片 Shenqi Pian

【處方】

黃芪500克、黨參500克。

【組方分析】

中藥製劑

方中以味甘性溫的黨參為君，扶脾養胃，補中益氣。黃芪甘溫，補氣昇陽，益氣固表。二藥合用，具補中益氣作用。

【功能主治】

補益元氣。用於氣虛體弱，四肢無力。

【製備方法】

以上二味，取黃芪及黨參250克加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏；將剩餘黨參粉碎成細粉，與上述清膏混勻，乾燥，製成顆粒，壓製成1200片，包糖衣，即得。

【劑型規格】

片劑。

【用法用量】

口服。一次4片，一日3次。

【質量控制】

　　1.本品為糖衣片，除去糖衣後顯棕褐色；氣微，味甘、苦。 　　2.應符合片劑有關的各項規定。

【現代研究】

本品具有調整脾胃功能、促進造血功能、增強免疫、抗疲勞等作用。臨床用於化療、放療及其他原因所致的白細胞減少症，均有較好的療效。

【臨床應用】

臨床用於慢性貧血、慢性肝炎、白/球蛋白比值倒置、潰瘍病、消化功能紊亂等屬中氣虛弱、脾胃運化不健者。

【其他製劑】

　　1.參芪膏(《部頒標準》中藥成方製劑第17冊) 每瓶裝300克。口服。一次10克，一日2次。 　　2.參芪丸(《部頒標準》中藥成方製劑第6冊) 每8丸相當於總藥材3克。口服。一次8~10丸，一日3次。 　　3.參芪片(《部頒標準》中藥成方製劑第9冊) 口服。一次4片，一日3次。 　　4.參芪糖漿(《部頒標準》中藥成方製劑第7冊) 口服。一次15毫升，一日2~3次。

【鑑別】

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20～68μm，稜角銳尖（人參）。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截（黃芪）。 （2）取本品，除去包衣，研細，取約3g，加水3ml使濕潤，加水飽和正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取上清液，加三倍量氨試液，搖勻，放置使分層，取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，加水1ml，同法製成對照藥材溶液。再取人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg1對照品，加甲醇製成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各6μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液。在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （3）取本品，除去包衣，研細，取約3g，加甲醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液加在中性氧化鋁柱（100～200目，5g，內徑為10mm）上，用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次20ml，棄去氨洗液，再用水洗滌2次，每次15ml，棄去水洗液，正丁醇液用適量無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13:7:2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，於105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點。 （4）取本品，除去包衣，研細，取約2g，加甲醇30ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合併乙醚液，蒸於，殘渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g，加甲醇10ml，同法製成對照藥材溶液。再取大黃素對照品、大黃酚對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各6μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯—甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙色熒光斑點；置氨蒸氣中熏後，在日光下檢視，顯相同的紅色斑點。 （5）取本品，除去包衣，研細，取約2g，加水30ml，超聲處理15分鐘，離心，上清液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次15ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，加水30ml，煮沸15分鐘，放冷，離心，上清液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次15ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷—乙酸乙酯（2:3）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【藥物相互作用】

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

【貯藏】

密封，置陰涼處。