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基因診斷技術
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根據臨床症狀應用分子遺傳學方法,抽取檢測患者遺傳物質的結構或表達水平的變化,可以輔助臨床診斷的技術,稱為基因診斷(gene diagnosis),又稱為分子診斷(molecular diagnosis)。
基本技術
特點
針對直接病因診斷
特異性強,靈敏度高
適應性強,診斷範圍廣
目的基因是否處於活化狀態均可,無組織和發育特異性
在感染性疾病的基因診斷中,可檢測正在生長的病原體或潛伏病原體
樣本
可以是任何有核細胞,包括:
1.外周血白細胞、口腔黏膜細胞
2.活檢標本、石臘包埋的組織塊
3.沉澱細胞(唾液、痰液、尿液)
4.羊水細胞、絨毛細胞、 進入母體循環的胎兒細胞
(應用PCR,樣本可微量化到一個細胞)
前提
被檢測基因是否已在染色體上定位;
被檢測基因結構是否明確;
被檢測基因已知的突變類型;
被檢測基因有無緊密連鎖的 DNA多態標記;
被檢基因的功能及其在疾病發生髮展中的作用[1]
參考文獻
- ↑ 睿昂基因:上半年歸母淨利潤增速高達81.64% 多項核心技術國際先進彰顯競爭力 搜狐2021年9月10日