檢視点突变的原始碼

[[File:点突变.jpg|缩略图|[https://zhuanlan.zhihu.com/p/162064687 来自知乎]]]
'''点突变'''，也称作单碱基替换（single base substitution），指由单个碱基改变发生的突变。

== 导致点突变的原因 ==
1，DNA复制过程中的自发突变。此类引起突变的频率很低。
2，诱导突变。由于物理、化学原因，导致DNA发生了改变。例如射线（紫外线，伦琴射线等）。

== Point mutation ==
点突变，也称作单碱基替换（single base substitution），指由单个碱基改变发生的突变。
　　
可以分为转换（transitions）和颠换（transversions）两类。
　　
转换：嘌呤和嘌呤之间的替换，或[[嘧啶]]和嘧啶之间的替换。
　　
颠换：嘌呤和嘧啶之间的替换。<ref>[https://mp.weixin.qq.com/s?src=11&timestamp=1613558552&ver=2896&signature=njAhcM1EMgOaWXmq4P6ulAskewZzXlJrXzAw6SDGX-5qoKSzno8302VkGEOlERwxT8DmPN8ORP6V*VEKNf7y9Dhh6yxPnSuUJfcS3ZjOpQP4kMP6oIuS5luqSYNzH6RW&new=1 点突变、无义突变、外显子……都是什么鬼？生物老师告诉你]微信</ref>

== 相关疾病 ==
镰型细胞贫血（ sickle-cell disease）是典型的由于点突变引起的疾病。

作者：赵泠
链接：https://www.zhihu.com/question/430483035/answer/1577521275
来源：知乎
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点突变（point mutation）是基因突变的一种类型，表示储存遗传信息的DNA序列或RNA序列中有一个碱基或是一个核苷酸发生变化，通常有两种情况：一种碱基或核苷酸被另一种碱基或核苷酸所替换；一个碱基的插入或缺失。例如你原本的DNA序列有一段是TTC，一个核苷酸突变让序列变成TTT或TCC或ATC，就属于点突变。按照突变之后的功能，可以将点突变分成三个类型：无义突变（nonsense mutation）：使原本翻译为氨基酸的密码变成停止密码，例如TTC变成ATC。错义突变（missense mutation）：使密码所对应的氨基酸改变，例如TTC变成TCC。沉默突变（silent mutation）：密码改变但对应的氨基酸不变，例如TTC变成TTT。1959年，Ernst Freese创造了术语“转换”和“颠换”来描述不同类型的点突变。转换：[[嘌呤]]替换另一种嘌呤，或者嘧啶替换另一种嘧啶。颠换：嘌呤替换嘧啶，或者嘧啶替换嘌呤。转换突变的发生率通常在颠换突变的十倍以上。<ref>[https://www.zhihu.com/question/277332050 点突变对蛋白产物有哪些影响?]知乎</ref>

==参考文献==
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[[Category:360 生物科學總論]]