檢視药品管理的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''药品管理'''<br><img src="https://dingyue.ws.126.net/2019/08/27/c8519a1b6b744ad7aac112677ab28c34.jpeg" width="280"></center><small>[https://www.163.com/dy/article/ENJIGPOH05329YEQ.html 圖片來自网易]</small> 
|}'''药品管理'''是“药品监督管理”的简称。国家通过有关行政机构运用行政和法律手段对药品实施的管理。是卫生行政管理的重要内容之一。主要任务是：保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康。具体内容包括：药品生产经营企业的管理、医疗单位的药剂管理、药品本身的管理（包括指定药品的标准规格，研制鉴定新药，开展药品检验淘汰疗效不确、毒副作用大的药品等）、药品的包装分装管理、特殊药品的管理、药品商标和广告管理、药品监督等项。

2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行确定罪名的补充规定（七）》规定了妨害药品管理罪罪名。

“药品管理”是本法的重要部分，它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评（含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价）、药品的生产（药品的质量标准，药品标准品、对照品，批准文号管理、药品通用名称及商品名称）、药品的购进、对假药和劣药的界定，以及对一些药品实施特殊的管理办法，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等相当广泛的内容。本章的内容，是对药品实施监督管理的最基本的规定，是保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民健康的关键部分。<ref>[http://www.zysj.com.cn/lilunshuji/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifashiyi/679-8-0.html 第五章 药品管理 - 《中华人民共和国药品管理法》释义]中医世家</ref>