檢視馬凡氏症候群的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''馬凡氏症候群'''<br><img src="https://ubeat.com.cuhk.edu.hk/wp-content/uploads/115health_6-150x150.jpg" width="200"></center><small>[https://ubeat.com.cuhk.edu.hk/ 圖片來自大學線]</small> 
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'''馬凡氏症候群'''為一種遺傳性結締組織疾病。由於組成結締組織成份的fibrillin-1基因缺陷，使得多種器官系統受到影響，特別是[[骨骼]]、眼睛、心血管系統。

馬凡氏症（Marfan syndrome）是一種全身性結締組織病變的疾病，主要是因第15對染色體上的肌原纖維蛋白（fibrillin—1，FBN1）基因發生突變所致，為體染色體顯性遺傳，發生率約為5千至1萬分之1，其中約有1／4病患是屬於自發性突變，沒有家族史。<ref>[https://www.tfrd.org.tw/tfrd/rare_b/view/id/109 馬凡氏症候群]，財團法人罕見疾病基金會</ref>