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中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会
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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p5.itc.cn/q_70/images03/20221118/a21dbde1f8e845abb1df83f495070b1a.jpeg width="300"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/607497776_120245305 来自 搜狐网 的图片]</small> |} '''中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会'''(RDPAC)是一个由45家具备[[研究]]开发能力的跨国制药企业组成的非营利<ref>[https://www.sohu.com/a/198251682_100021734 非盈利、非赢利、非营利,别再傻傻分不清],搜狐,2017-10-16</ref>组织,隶属于“中国外商投资企业协会”。 截至2020年6月,RDPAC会员公司已在[[中国大陆]]设立了47家工厂,25个研发中心。2015年7月到2020年6月,RDPAC会员公司累计向中国市场引进了超过206种创新药物。 ==愿景== ===创新引领健康中国=== 致力于成为中国实现“健康中国”目标以及不断提高居民和患者[[生活]]质量的重要合作伙伴: 兼顾社会责任与行业发展,为中国提供高[[质量]]的、创新的医疗健康产品和服务; 为确保患者及时获得质优及创新[[药品]]而努力; 在研究和[[商业]]运营中保持诚信,遵循最高标准道德规范; 对中国生物制药产业的发展做出积极的贡献; 支持中国建立可持续发展的[[医疗卫生]]体系。 ===研发与创新=== 创新驱动发展是国家“十三五”的核心[[战略]],而医药产业是创新的支柱产业之一。医药创新不仅可为经济发展提供长久动力,同时也是解决民生问题的根本要求。近年开展的药品审评审批制度改革,通过一系列国家级政策措施,包括优化审评审批体系、提高审评能力与[[效率]]、加强国际协调和一致性等,促进和鼓励医药创新,提高上市药品质量。 我们致力于成为政府坚实的合作伙伴,与会员公司形成合力,共同支持药监部门,加强产学研沟通[[合作]],加强早期研发各参与方的协作,促进临床研究能力建设。支持中国建立国际化的、基于科学的、透明的和可预测的监管框架体系,最大程度释放中国的创新潜力,加速创新药在中国上市,提高患者创新药物可及性,在全球创新体系下造福全球患者。 ===药品质量与安全=== 为深入贯彻《药品管理法》中“保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众[[健康]]”宗旨, RDPAC愿意与作为中国制药行业质量管理标杆企业的会员公司一起,分享全球先进的药品生产管理经验,全生命周期质量管理体系,积极参与医药政策的落地实施及配套法规的献言建策,在上市许可持有人制度下支持上市后药品监管,为患者获得高质量的、安全有效的药品而努力。 ===药物可及=== 我们作为政府和产业间的[[桥梁]]纽带,长期促进引导企业与政府的沟通配合,结合国际先行经验和本土实践开展学术研究<ref>[https://www.sohu.com/a/336770844_773108 干货:学术研究的五大基本流程(缺一不可)],搜狐,2019-08-27</ref>,在药品价值评估,药品采购供应,以及支付方式改革等医改重点优先任务方面积极建言献策。我们将携会员公司和各界共同努力,助力政府全面建成高质量、多层次、可持续的全民医疗保障体系,让中国的老百姓早日“用得上、用得起”好药新药。 建立健全、可持续的药品价格形成和报销政策框架,提高创新和高质量药物患者可及性,将促进[[药品]]创新的政策生态体系的发展,进一步改善人民的健康状况,并使《“健康中国2030”规划纲要》的最终目标得以实现。 携手行业伙伴,共同研究并[[设计]]了一个循证、可持续的创新药物价格形成机制和医保报销政策框架,以期实现如下目标: 提高我国患者对创新药物和优质药物的可及性,减轻患者经济负担,提高我国人民的健康水平; 优化[[医疗]]资源的分配和利用,鼓励医生和监管方重回以患者需求为中心,并奖励具有高临床价值的药品; 鼓励发展具有持续创新力的生态[[系统]],增强国家竞争力。 ==参考文献== [[Category: 社會組織類]]
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