中國外商投資企業協會藥品研製和開發行業委員會檢視原始碼討論檢視歷史
![]() |
中國外商投資企業協會藥品研製和開發行業委員會(RDPAC)是一個由45家具備研究開發能力的跨國製藥企業組成的非營利[1]組織,隸屬於「中國外商投資企業協會」。
截至2020年6月,RDPAC會員公司已在中國大陸設立了47家工廠,25個研發中心。2015年7月到2020年6月,RDPAC會員公司累計向中國市場引進了超過206種創新藥物。
願景
創新引領健康中國
致力於成為中國實現「健康中國」目標以及不斷提高居民和患者生活質量的重要合作夥伴:
兼顧社會責任與行業發展,為中國提供高質量的、創新的醫療健康產品和服務;
為確保患者及時獲得質優及創新藥品而努力;
在研究和商業運營中保持誠信,遵循最高標準道德規範;
對中國生物製藥產業的發展做出積極的貢獻;
支持中國建立可持續發展的醫療衛生體系。
研發與創新
創新驅動發展是國家「十三五」的核心戰略,而醫藥產業是創新的支柱產業之一。醫藥創新不僅可為經濟發展提供長久動力,同時也是解決民生問題的根本要求。近年開展的藥品審評審批制度改革,通過一系列國家級政策措施,包括優化審評審批體系、提高審評能力與效率、加強國際協調和一致性等,促進和鼓勵醫藥創新,提高上市藥品質量。
我們致力於成為政府堅實的合作夥伴,與會員公司形成合力,共同支持藥監部門,加強產學研溝通合作,加強早期研發各參與方的協作,促進臨床研究能力建設。支持中國建立國際化的、基於科學的、透明的和可預測的監管框架體系,最大程度釋放中國的創新潛力,加速創新藥在中國上市,提高患者創新藥物可及性,在全球創新體系下造福全球患者。
藥品質量與安全
為深入貫徹《藥品管理法》中「保證藥品質量,保障公眾用藥安全和合法權益,保護和促進公眾健康」宗旨, RDPAC願意與作為中國製藥行業質量管理標杆企業的會員公司一起,分享全球先進的藥品生產管理經驗,全生命周期質量管理體系,積極參與醫藥政策的落地實施及配套法規的獻言建策,在上市許可持有人制度下支持上市後藥品監管,為患者獲得高質量的、安全有效的藥品而努力。
藥物可及
我們作為政府和產業間的橋樑紐帶,長期促進引導企業與政府的溝通配合,結合國際先行經驗和本土實踐開展學術研究[2],在藥品價值評估,藥品採購供應,以及支付方式改革等醫改重點優先任務方面積極建言獻策。我們將攜會員公司和各界共同努力,助力政府全面建成高質量、多層次、可持續的全民醫療保障體系,讓中國的老百姓早日「用得上、用得起」好藥新藥。
建立健全、可持續的藥品價格形成和報銷政策框架,提高創新和高質量藥物患者可及性,將促進藥品創新的政策生態體系的發展,進一步改善人民的健康狀況,並使《「健康中國2030」規劃綱要》的最終目標得以實現。
攜手行業夥伴,共同研究並設計了一個循證、可持續的創新藥物價格形成機制和醫保報銷政策框架,以期實現如下目標:
提高我國患者對創新藥物和優質藥物的可及性,減輕患者經濟負擔,提高我國人民的健康水平;
優化醫療資源的分配和利用,鼓勵醫生和監管方重回以患者需求為中心,並獎勵具有高臨床價值的藥品;
鼓勵發展具有持續創新力的生態系統,增強國家競爭力。
參考文獻
- ↑ 非盈利、非贏利、非營利,別再傻傻分不清,搜狐,2017-10-16
- ↑ 乾貨:學術研究的五大基本流程(缺一不可),搜狐,2019-08-27