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[[File:多重耐药菌.jpg|缩略图|[https://pic.sogou.com/d?query=多重耐药菌&did=250 原图链接][https://xian.qq.com/a/20160620/015458.htm 来自腾讯网]]]
多重耐药菌（耐多药微生物，multiple resistant bacteria），指有多重耐药性的病原菌。其定义为一种微生物对三类（比如[[氨基糖苷类]]、红霉素、[[β－内酰胺]]类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是同一类三种。

== 耐药机理 ==
多重耐药性(multiple resistance, MDR) 系指同时对多种常用抗微生物药物发生的耐药性，主要机制是外排膜泵基因突变，其次是外膜渗透性的改变和产生[[超广谱酶]]。最多见的是革兰阳性菌的MDR-TB和MDR-MRSA， 以及常在ICU中出现的[[鲍曼不动杆菌]]和[[铜绿假单胞菌]]，仅对青霉烯类敏感; 嗜麦芽窄食单胞菌几乎对复方新诺明以外的全部抗菌药耐药。MDR的出现决定了联合用药的必然； MDR菌株的高频率出现，意味着抗微生物药物时代即将结束。

微生物耐药率不断增加的原因主要是：不合理使用和滥用，如美国用于人类抗感染与农牧业应用各占50%，其中用于院内抗感染仅占20%，而社区却占了80%，滥用率为20%~50%；在农牧业中治疗性应用仅占20%，而预防和促生长应用却占了80%，滥用率为40%~80%，每年有4万死亡病例是由耐药菌所致。中国的滥用现象较美国更为严重，WHO对中国滥用抗菌药的评估是：中国97%的病毒性支气管感染患者使用了抗菌药；在初级医疗保健体系中30%~60%患者使用了抗菌药。

细菌对抗菌药物的耐药机制可有多种，最重要者为[[灭活酶]]如[[β-内酰胺酶]]、[[氨基糖苷钝化酶]]等的产生；次为靶位改变如青霉素结合蛋白(PBPs)改变等；其他尚有胞膜通透性改变，使药物不易进入；细菌泵出系统增多、增强，以排出已进入细菌内的药物；以及胞膜主动转运减少、建立新代谢途径、增加拮抗药物等，两种以上的机制常可同时启动。 　

细菌特别是条件致病菌，因经常有机会与各种抗菌药物接触，故在细菌细胞内的质粒、染色体、转座子、整合子等上可有耐药基因或多种耐药基因的积聚，并藉结合、转导和转化而在不同种细菌、革兰阳性菌和革兰阴性菌间彼此频繁交换，耐药基因一旦获得较长期存留。转座子和整合子(以及更小的DNA片段)由于分子量小和活动自如，故在耐药基因转移和MDR形成中起主导作用。

在正常情况下由于染色体介导的[[耐药性]]， 耐药菌往往带有一定缺陷，而质粒介导产生的耐药菌则与敏感菌一样，可迅速生长繁殖。但无论质粒或染色体介导的耐药性，一般只发生于少数细菌中，难与占压倒优势的敏感菌竞争，故其危害性不大；只有当敏感菌因抗菌药物的选择性压力(selective pressure)而被大量杀灭后，耐药菌才得以迅速繁殖而成为优势菌，并导致各种感染的发生。因此耐药菌及MDR的发生和发展是抗菌药物广泛应用，特别是无指征滥用的后果。<ref>[http://ask.39.net/question/65004253.html 多重耐药菌感染会传染吗？]39问医生</ref>

== 耐药菌株 ==
MDR大多为条件致病菌，革兰阴性杆菌(GNR)占较大比例，如肠杆菌科中的肺炎杆菌、大肠杆菌、[[阴沟杆菌]]、[[粘质沙雷菌]]、[[枸橼酸菌属]]、[[志贺菌属]]、[[沙门菌属]]等，以及绿脓杆菌、不动杆菌属、流感杆菌等。革兰阳性菌中有甲氧西林耐药葡萄球菌(MRS)，尤以MRSA和MRSE为多；[[万古霉素耐药肠球菌(VRE)]]，在重症监护室(ICU)中的发病率有明显增高；青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)，常引起肺炎、脑膜炎、菌血症和中耳炎，人结核分支菌等。此外尚有淋球菌、脑膜炎球菌、霍乱弧菌等。<ref>[https://www.zhihu.com/question/21761392 停用抗生素一段时间后耐药性会消失吗？]知乎</ref>

== 预防建议 ==
下列一些建议可能有助于防止MDR的滋长和和繁衍：
1. 严格管理MDR感染患者(及带菌者)，辟专室、专区进行隔离；

2. 由训练有素的专职医护人员对MDR感染者进行医疗护理，发现为带菌者时暂调离工作岗位；

3. 检查每一病员前必须用消毒液洗净双手，并按需要更换口罩、白大衣或手套；

4. 每日严格进行病室的环境消毒；

5.对医务人员进行“谨慎和合理使用抗菌药物”的再教育；

6. 国内外各地区进行统一操作规程的耐药菌及MDR监测；

7. 严格执行抗菌药物的管理制度，抗菌药物必须有合格医生的处方，[[万古霉素]]、[[广谱头孢菌素]]类、碳青霉烯类等必须经指定医生复签后方可发药；

8. 国内外感染病专业人员(包括管理人员)定期开会、讨论和合作。 　

在医院或地区内将抗菌药物分期分批轮替使用，可能有助于敏感菌战胜MDR，但需国内外多地区推行和鉴定后，始能作出有效与否的正确判断。加入乳酸杆菌和双歧杆菌于保健品中当无可非议，但加入有致病可能的肠球菌属似并不妥当。低毒、对控制MDR有效的新抗菌药物自当更多开发，但合理用好现有抗菌药物无疑具有更重要的实际意义。<ref>[http://ask.39.net/question/61586593.html 多重耐药菌的五大危害？]39问医生</ref>

== 限制使用 ==
2015年11月18日，研究人员说，在从中国人和猪体内采集的细菌（包括具有传染性的细菌样本）中，发现了一种能对终极抗生素产生强耐药性的新基因。

科学家称这一发现“令人担忧”，并呼吁紧急限制多粘菌素的使用。

== 感染预测因素 ==
预测标准1 与护理相关的革兰阴性棒状菌感染，往往是耐药肠杆菌引发的,除非进行过有创性操作，否则非发酵菌引发感染的可能性不大。使用氟喹诺酮与氟喹诺酮耐药的发生关系密切。

预测标准2 在使用某种抗生素后发生感染，提示有可能对这种药物产生耐药，并且对所有联合选择药物(co-selected agents)发生耐药的可能性也有所增加。

==参考文献==
{{reflist}}
[[Category:360 生物科學總論]]