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寡核苷酸酶
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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>寡核苷酸酶</big> ''' |- | [[File:923197d58c624ce3bf82b625ce0a93e9.jpg|缩略图|居中|[https://p6.itc.cn/q_70/images03/20210526/923197d58c624ce3bf82b625ce0a93e9.jpeg原图链接][http://pic.sogou.com/d?query=%E5%AF%A1%E6%A0%B8%E8%8B%B7%E9%85%B8%E9%85%B6&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8来自 搜狗 的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} 5'-'''核苷酸是核糖核酸'''(RNA)的[[深加工产品]],可用作核苷酸类药物的中间体,而核苷酸类药物在抗癌、抗病毒、治疗心血管疾病、糖尿病及干扰诱导等方面具有独特的疗效。5'-核苷酸主要产品有5'-腺苷酸(5'-AMP)、5'-胞苷酸(5'-CMP)、5'-尿苷酸二钠(5'-UMPNa2)、5'-鸟苷酸二钠(5'-GMPNa2)等。它们可用作药物、药物中间体、[[保健食品]]、调味剂和生化试剂。 =='''5'-混合核苷酸'''== 产品介绍: 产品名称: 5'-混合核苷酸;核苷酸预混料 5'-Mixed nucleotide; Nucleotide premix 技术标准: 名 称 分子量 含 量% 重金属≤% 5'-腺苷酸 347.20 23.0±1.5 0.001 5'-胞苷酸 323.21 16.5±1.5 0.001 5'-尿苷酸 368.15 26.0±1.5 0.001 5'-鸟苷酸 407.19 34.5±1.5 0.001 性状及用途: 白色粉末,易溶于水,不溶于乙醇,由5'-腺苷酸、5'-胞苷酸、5'-尿苷酸二钠、5'-鸟苷酸二钠组成,具有高度生物活性,能促进细胞代谢,升白细胞,提高人体免疫力。 包装规格: 5kg/桶、10kg/桶、15kg/桶、20kg/桶、25kg/桶,内包装采用双层食用聚乙烯塑料袋,外包装采用纸板桶。 =='''寡核苷酸对其酶活性和肿瘤细胞增殖的影响编辑'''== [[下载全文]] 李贵新 赵常在 等 山东大学临床医学院山东省立医院肿瘤研究治疗中心,济南250021 《青岛大学医学院学报》 2002年第38卷第1期摘 要:(1)目的:探讨端粒酶基因hTRT反义寡核苷酸对肿瘤细胞增殖和端粒酶活性的影响。(2)方法:采用MTT法检测反义寡核苷酸对肿瘤细胞HL-60增殖的影响。采用TRAP-PCR法检测反义寡核苷酸处理肿瘤细胞后端粒酶活性的变化;采用Giemsa染色观察反义寡核苷酸处理后肿瘤细胞形态学变化,采用DNA凝胶电泳和三苯胺法检测反义寡核苷酸处理后肿瘤细胞DNA片段化。(3)结果:端粒酶基因hTRT反义寡核苷酸作用48h对肿瘤细胞增殖出现抑制作用。5μmol/L反义寡核苷酸处理24h后,细胞端粒酶活性下降,并且随作用时间的延长,活性不断降低,96h下降至对照组的44.4%,用5μmol/L反义寡核苷酸处理96h的HL-60细胞出现凋亡的形态学特征,处理24,48,72,96h后凋亡指数为0.053,0.127,0.257,0.315,,用5μmol/L反义寡核苷酸处理HL-60细胞96h后,电泳出现DNA梯状条带。作用24,48,72,96h细胞DNA片段化率分别为17.98%,29.34%,35.43%,41.24%;(4)结论:端粒酶hTRT基因反义寡核苷酸能抑制肿瘤细胞的增殖和端粒酶活性,并能诱导肿瘤细胞HL-60凋亡。 =='''简并寡核苷酸引物聚合酶链反应扩增研究'''== 中华妇产科杂志 2000年第8期第35卷 植入前遗传学诊断 作者:金帆 黄荷凤 叶英辉 徐晨明 邢兰凤 单位:金帆(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);黄荷凤(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);叶英辉(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);徐晨明(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);邢兰凤(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科) 关键词: 白细胞,单核;[[DNA引物]];聚合酶链反应;植入前诊断 【摘要】 目的 探讨单细胞简并寡核苷酸引物聚合酶链反应(DOP-PCR)扩增全基因组DNA 的均匀性及植入前胚胎遗传学研究的新途径。方法 获取正常男女性、X单体、X、13和21三体细胞,行单细胞DOP-PCR,通过比较基因组杂交(CGH )双色荧光强度比变化,分析扩增均匀性。结果 (1) DOP-PCR产物/正常男性基因组DNA CGH: 约1/3常染色质区强度比均数及标准差超过正常允许范围,X染色体假性过度表达,13、21三体无明显变化。(2) DOP-PCR产物/正常男性单细胞DOP-PCR产物CGH: 94%强度比均数及标准差接近期望值,能显示正常男女性、X单体、X、13和21三体染色体拷贝数变化。结论 单细胞DOP-PCR扩增基因组DNA存在明显的不均匀性,但这种不均匀扩增是非随机的。如选择合适的参照,扩增产物可用于植入前胚胎等单细胞全基因组研究。<ref>[https://www.163.com/dy/article/GH5PAG7K0514DBJH.html 收藏!2021年第二季度【寡核苷酸疗法】融资热点事件盘点]2021年8月12日 </ref> ==参考文献== {{reflist}} [[Category:400 應用科學總論]]
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