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寡核苷酸酶

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5'-核苷酸是核糖核酸(RNA)的深加工產品,可用作核苷酸類藥物的中間體,而核苷酸類藥物在抗癌、抗病毒、治療心血管疾病、糖尿病及干擾誘導等方面具有獨特的療效。5'-核苷酸主要產品有5'-腺苷酸(5'-AMP)、5'-胞苷酸(5'-CMP)、5'-尿苷酸二鈉(5'-UMPNa2)、5'-鳥苷酸二鈉(5'-GMPNa2)等。它們可用作藥物、藥物中間體、保健食品、調味劑和生化試劑。

5'-混合核苷酸

產品介紹：

產品名稱： 5'-混合核苷酸；核苷酸預混料

5'-Mixed nucleotide; Nucleotide premix

技術標準： 名 稱 分子量 含 量% 重金屬≤%

5'-腺苷酸 347.20 23.0±1.5 0.001

5'-胞苷酸 323.21 16.5±1.5 0.001

5'-尿苷酸 368.15 26.0±1.5 0.001

5'-鳥苷酸 407.19 34.5±1.5 0.001

性狀及用途： 白色粉末，易溶於水，不溶於乙醇，由5'-腺苷酸、5'-胞苷酸、5'-尿苷酸二鈉、5'-鳥苷酸二鈉組成，具有高度生物活性，能促進細胞代謝，升白細胞，提高人體免疫力。

包裝規格： 5kg/桶、10kg/桶、15kg/桶、20kg/桶、25kg/桶，內包裝採用雙層食用聚乙烯塑料袋，外包裝採用紙板桶。

寡核苷酸對其酶活性和腫瘤細胞增殖的影響編輯

下載全文

李貴新 趙常在 等

山東大學臨床醫學院山東省立醫院腫瘤研究治療中心,濟南250021

《青島大學醫學院學報》

2002年第38卷第1期摘　要:（1）目的：探討端粒酶基因hTRT反義寡核苷酸對腫瘤細胞增殖和端粒酶活性的影響。（2）方法：採用MTT法檢測反義寡核苷酸對腫瘤細胞HL－60增殖的影響。採用TRAP－PCR法檢測反義寡核苷酸處理腫瘤細胞後端粒酶活性的變化；採用Giemsa染色觀察反義寡核苷酸處理後腫瘤細胞形態學變化，採用DNA凝膠電泳和三苯胺法檢測反義寡核苷酸處理後腫瘤細胞DNA片段化。（3）結果：端粒酶基因hTRT反義寡核苷酸作用48h對腫瘤細胞增殖出現抑制作用。5μmol/L反義寡核苷酸處理24h後，細胞端粒酶活性下降，並且隨作用時間的延長，活性不斷降低，96h下降至對照組的44．4%，用5μmol/L反義寡核苷酸處理96h的HL－60細胞出現凋亡的形態學特徵，處理24，48，72，96h後凋亡指數為0.053,0.127,0.257,0.315,，用5μmol/L反義寡核苷酸處理HL－60細胞96h後，電泳出現DNA梯狀條帶。作用24，48，72，96h細胞DNA片段化率分別為17．98%，29．34%，35．43%，41．24%；（4）結論：端粒酶hTRT基因反義寡核苷酸能抑制腫瘤細胞的增殖和端粒酶活性，並能誘導腫瘤細胞HL－60凋亡。

簡併寡核苷酸引物聚合酶鏈反應擴增研究

中華婦產科雜誌 2000年第8期第35卷 植入前遺傳學診斷

作者：金帆　黃荷鳳　葉英輝　徐晨明　邢蘭鳳

單位：金帆（310006 杭州, 浙江大學醫學院附屬婦產科醫院產科）；黃荷鳳（310006 杭州, 浙江大學醫學院附屬婦產科醫院產科）；葉英輝（310006 杭州, 浙江大學醫學院附屬婦產科醫院產科）；徐晨明（310006 杭州, 浙江大學醫學院附屬婦產科醫院產科）；邢蘭鳳（310006 杭州, 浙江大學醫學院附屬婦產科醫院產科）

關鍵詞： 白細胞，單核；DNA引物；聚合酶鏈反應；植入前診斷

【摘要】　目的　探討單細胞簡併寡核苷酸引物聚合酶鏈反應（DOP-PCR）擴增全基因組DNA 的均勻性及植入前胚胎遺傳學研究的新途徑。方法　獲取正常男女性、X單體、X、13和21三體細胞，行單細胞DOP-PCR，通過比較基因組雜交（CGH ）雙色熒光強度比變化，分析擴增均勻性。結果　 (1) DOP-PCR產物/正常男性基因組DNA CGH： 約1/3常染色質區強度比均數及標準差超過正常允許範圍，X染色體假性過度表達，13、21三體無明顯變化。(2) DOP-PCR產物/正常男性單細胞DOP-PCR產物CGH： 94%強度比均數及標準差接近期望值，能顯示正常男女性、X單體、X、13和21三體染色體拷貝數變化。結論　單細胞DOP-PCR擴增基因組DNA存在明顯的不均勻性，但這種不均勻擴增是非隨機的。如選擇合適的參照，擴增產物可用於植入前胚胎等單細胞全基因組研究。