檢視維多利亞多管發光水母的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''維多利亞多管發光水母'''<br><img src="http://p0.ifengimg.com/pmop/2017/0804/064BF96146F3FE0DAC4ACED5087F73B726292481_size38_w640_h472.jpeg" width="250"></center><small>[http://news.ifeng.com/a/20170804/51559477_0.shtml 圖片來自鳳凰資訊]</small> 
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'''維多利亞多管發光水母'''（[[學名]]：''Aequorea victoria''），又名'''水晶水母'''、'''水晶果凍水母'''，是一種分佈在[[北美洲]]西岸能[[生物發光|發光]]的[[水母]]。它們曾被認為是[[下村脩]]所發現的''Aequorea aequorea''的[[異名]]。[[下村脩]]聯同[[馬丁·查爾菲]]及[[錢永健]]因發現及改造了[[綠色螢光蛋白]]而獲得了2008年的[[諾貝爾化學獎#2000年—2009年|諾貝爾化學獎]]。原先維多利亞多管發光水母是用來描述分佈在[[太平洋]]的[[變種]]，而''aequorea''則是指分佈在[[大西洋]]及[[地中海]]的群落。這個起初的分法受到質疑，而[[下村脩]]亦確認它們之間有很大的不同處。

==特徵==
維多利亞多管發光水母差不多是完全透明及沒有顏色的，有時難於分辨。它們的口伸縮幅度很大，連同垂管位於中央，輻管數量達100條，一直延伸到傘膜邊緣。傘膜邊緣由多達150條不平均的觸鬚包圍，觸鬚上有[[刺細胞]]<ref>[https://www.itsfun.com.tw/%E5%88%BA%E7%B4%B0%E8%83%9E/wiki-8295766-0422646 刺細胞]，華人百科</ref>可以幫助捕捉獵物，不過對[[人類]]就沒有效。大於3厘米的水母一般都有[[繁殖]]用的性腺，性腺沿輻管延伸。傘膜周圍有[[肌肉]]的緣膜，當伸縮肌肉時就可以幫助運動。較大標本的下傘經常有[[𧊕亞目]]出沒，有時甚至會棲息在輻管內。

==分佈==
維多利亞多管發光水母分佈在[[太平洋]]西岸，由[[白令海]]至南[[加利福尼亞州]]。底棲的水螅形會於春末長出水母體，水母體會飄浮及游到東太平洋近岸及離岸地區。

==分辨==
[[多管水母屬]]的[[物種]]幾乎很難分辨，但在形態上可以從觸鬚的數量、輻管的數量、邊緣耳囊的數量及大小來作出分辨。不過這些特徵是會改變的，觸鬚及輻管的數量往往會隨著大小而改變。[[青色多管水母]]有時會出沒於維多利亞多管發光水母的分佈地。青色多管水母一般都會出沒有東[[太平洋]]的離岸地區，很少會在[[加利福尼亞州]]中部及{{link-en |星期五港|Friday Harbor}}（Friday Harbor）。青色多管水母的外形上較維多利亞多管發光水母大，輻管也較多。另外也會有在兩者體型之間的水母，使用分辨更為困難。

==生命周期==
維多利亞多管發光水母的生命模式是二形的，介乎無性的水螅形及有性的水母體。無性的幼水母體會於春末出生，其畢生都是浮游的。水母體的第一個階段生長得很快，當長約3厘米時就會長出配子進行[[有性繁殖]]。每一隻水母體只有一個性別：雄性或雌性。在水母體的性腺內每天都有[[卵]]及[[精子]]成熟，提供足夠的食物後，它們就會被排到[[水柱]]進行受精及形成[[水螅]]群落。水螅生長在堅硬或岩石材質的海底，並會於[[春天]]在未知的環境提示下無性地長出水母。水母體一般壽命為6個月，由春末至[[秋天]]止。

==掠食者==
[[多管水母屬]]的水母體是[[獅鬃水母]]、[[櫛水母]]、[[管水母]]及其他[[水螅]]和[[水母]]的獵物，它們也會[[同類相食]]。很多較大型的都會有[[寄生]]的[[水母鉗𧊕]]依附在下傘或上傘，甚至在水母中挖穴而不致命。

==發光==
[[Image:GFP structure.png|thumb|200px|[[綠色螢光蛋白]]的構造。
維多利亞多管發光水母能夠放出藍色的螢光。這是透過快速釋放與[[水母素]]相互作用的[[鈣]][[離子]]生成的。所放出的藍光會被[[綠色螢光蛋白]]轉變為綠光。水母素和綠色螢光蛋白都是[[生物學]]研究的重要工具。

於1961年，[[下村脩]]等人從大量的[[多管水母屬]]中分離了水母素及[[腔腸素]]。他們發現[[生物發光]]是由鈣離子引發的。這項研究開展了對綠色螢光蛋白的研究。於1967年，研究人員將水母素注入[[藤壺]]的[[肌肉]]組織內，觀察肌肉運動時的鈣離子訊號。

[[下村脩]]因聯同[[馬丁·查爾菲]]及[[錢永健]]對綠色螢光蛋白的研究而獲得了2008年的[[諾貝爾化學獎#2000年—2009年|諾貝爾化學獎]]。

[[下村脩]]雖然在1970年代持續研究GFP的細節，但是當時分子生物學的研究才剛起步，而且許多生物發出螢光的機制也陸續揭開，因此GFP並沒有受到太多注意。直到1988年，專門研究線蟲（Caenorhabditis elegans）的生物學家喬非（Martin Chalfie）在一次演講中得知有這種蛋白質之後，就有了利用它的點子。線蟲是透明的，只有數毫米長，全身只有900多個細胞，但是五臟俱全，是科學家最常使用的研究模式生物之一。喬非設想，如果能把GFP的基因連接到線蟲其他基因的開關、或是放在其他蛋白質的基因之後一起活化，產生GFP，那麼GFP的螢光就能成為這些基因活動的指標。 　　當時GFP的基因還沒有找到，不過美國伍茲赫爾海洋研究所的普萊雪（Douglas Prasher）已在進行，幾年後普萊雪成功了，便將選殖出的基因給了喬非。喬非的團隊先在大腸桿菌中測試這個基因的效果。果然，大腸桿菌只要有了GFP的基因，在紫外光照射下便會發出綠光。喬非隨後將這個基因運用在他熟悉的線蟲上，並於1994年發表研究成果：將GFP的基因放到線蟲觸覺受器神經元（touch receptor neuron）中特別活躍的基因啟動子後，在顯微鏡下，線蟲的這些神經元果然發出綠色的光芒。 　　這個成功的應用，為生物學指出了一條明路，現在科學家有了這一項利器在手，能夠觀察特定細胞中個別基因的活動，例如只要將GFP的基因放在與多巴胺合成相關的基因之後，就可找出哪些細胞能夠製造多巴胺。甚至利用遺傳工程技術讓GFP基因接在蛋白質產物上（這是分子生物學的基本技術），觀察蛋白質在細胞中的活動與分佈。如果把能和鈣離子結合的蛋白質鈣調素（calmodulin）和GFP連接在一起，由於鈣調素與鈣離子結合時形狀會改變，進而影響GFP的發光能力，如此就能顯示細胞中鈣離子的濃度變化。這些放入GFP基因的細胞沒有經過化學固定、不需要加入其他物質才能顯色，是最接近原始狀況的細胞。

==自然歷史==
維多利亞多管發光水母吃軟體生物，與及一些[[甲殼類]]的[[浮游動物]]，如[[橈腳類]]、[[蟹]]的[[蚤狀幼體]]、[[藤壺]]幼生及其他浮游生物。它們也會吃凝膠狀生物，包括[[櫛水母]]、[[尾海鞘綱]]及其他[[水螅]]和[[水母]]（包括同種的）。它們會用觸鬚誘捕獵物，並將之吞下。它們可以吞下其體形一半的食物。維多利亞多管發光水母的密度是與浮游動物的密度成反比，顯示在同一環境下存在著競爭。
== 參考文獻 == 
{{reflist}}

[[Category:360 生物科學總論]]