檢視药品监督管理常用法律法规文件汇编·综合卷的原始碼

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《'''药品监督管理常用法律法规文件汇编·综合卷'''》，国家药品监督管理局政策法规司 著，出版社： 中国医药科技出版社。

书籍<ref>[https://www.jianshu.com/p/3ec5d422274e?from=timeline 书的发展史]，简书，2019-05-05</ref>是人类进步和[[文明]]的重要标志之一。跨入20世纪，书籍已成为传播[[知识]]、科学技术和保存[[文化]]的主要工具之一<ref>[https://www.sohu.com/a/195179309_645218 论自然科学、社会科学、人文科学的三位一体]，搜狐，2017-09-28</ref>。

==内容简介==

便利药品监管人员和相关从业人员了解、把握、遵守、执行药品监管相关法规文件，国家药品监督管理局政策法规司新修订出台的“两法两条例”及配套规章、重要规范性[[文件]]和指导原则等汇编出版系列丛书。药品监督管理常用法律法规文件汇编（综合卷）收录现行有效与药品监督管理相关的法律、行政法规、司法解释、部门规章及重要的政策规定。全面覆盖药品监督管理的方方面面。法规编排注重其相互间的关联性、逻辑性，体系清晰、查询方便。综合卷共五篇内容，第一篇法律，第二篇行政法规，第三篇政策文件，第四篇部门规章，第五篇行政规范性文件。

==作者介绍==

国家药品监督管理局政策法规司研究药品、[[医疗器械]]和化妆品监督管理重大政策。组织起草法律法规及部门规章草案。承担规范性文件的合法性审查工作。承担执法监督、行政复议、行政应诉、重大案件法制审核工作。承担行政执法与刑事司法衔接管理工作。承担普法宣传和涉及世界贸易组织的相关工作。承担全面深化改革的有关协调工作。承担疫苗质量管理体系QMS办公室日常工作。

==参考文献==
[[Category:040 類書總論；百科全書總論]]