藥品監督管理常用法律法規文件匯編·綜合卷檢視原始碼討論檢視歷史
《藥品監督管理常用法律法規文件匯編·綜合卷》,國家藥品監督管理局政策法規司 著,出版社: 中國醫藥科技出版社。
書籍[1]是人類進步和文明的重要標誌之一。跨入20世紀,書籍已成為傳播知識、科學技術和保存文化的主要工具之一[2]。
內容簡介
便利藥品監管人員和相關從業人員了解、把握、遵守、執行藥品監管相關法規文件,國家藥品監督管理局政策法規司新修訂出台的「兩法兩條例」及配套規章、重要規範性文件和指導原則等匯編出版系列叢書。藥品監督管理常用法律法規文件匯編(綜合卷)收錄現行有效與藥品監督管理相關的法律、行政法規、司法解釋、部門規章及重要的政策規定。全面覆蓋藥品監督管理的方方面面。法規編排注重其相互間的關聯性、邏輯性,體系清晰、查詢方便。綜合卷共五篇內容,第一篇法律,第二篇行政法規,第三篇政策文件,第四篇部門規章,第五篇行政規範性文件。
作者介紹
國家藥品監督管理局政策法規司研究藥品、醫療器械和化妝品監督管理重大政策。組織起草法律法規及部門規章草案。承擔規範性文件的合法性審查工作。承擔執法監督、行政複議、行政應訴、重大案件法制審核工作。承擔行政執法與刑事司法銜接管理工作。承擔普法宣傳和涉及世界貿易組織的相關工作。承擔全面深化改革的有關協調工作。承擔疫苗質量管理體系QMS辦公室日常工作。
參考文獻
- ↑ 書的發展史,簡書,2019-05-05
- ↑ 論自然科學、社會科學、人文科學的三位一體,搜狐,2017-09-28