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| 苯 | |
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苯，在常溫下為一種高度易燃，有香味的無色的液體，為一種有機化合物，也是組成結構最簡單的芳香烴。苯有高的毒性，也是一種致癌物質。它難溶於水，且密度小於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯也是石油化工的基本原料，苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一。
基本簡介
苯（benzene， C₆H₆)有機化合物，是組成結構最簡單的芳香烴，在常溫下為一種無色、有甜味、油狀的透明液體，其密度小於水，具有強烈的特殊氣味。可燃，有毒，為IARC第一類致癌物。苯不溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機劑。熔點為5.5℃，沸點為80.1℃。如用水冷卻，可凝成無色晶體。其碳與碳之間的化學鍵介於單鍵與雙鍵之間，稱大π鍵，因此同時具有飽和烴取代反應的性質和不飽和烴加成反應的性質。苯的性質是易取代，難氧化，難加成。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以後的結構叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示為PhH。
基本用途
脂肪、樹脂和碘等的溶劑。測定礦物折射指數。有機合成。光學純溶劑。高壓液相色譜溶劑、用作合成染料、醫藥、農藥、照相膠片、以及石油化工製品的原料、清漆、硝基纖維素漆的稀釋劑、脫漆劑、潤滑油、油脂、蠟、賽璐珞、樹脂、人造革等溶劑。
用作合成染料、合成橡膠、合成樹脂、合成纖維、合成穀物、塑料、醫藥、農藥、照相膠片以及石油化工製品的重要原料,本品具有良好的溶解性能,因而被廣泛地用作膠黏劑及工業溶劑例如:清漆、硝基纖維漆的稀釋劑、脫漆劑、潤滑油、油脂、蠟、賽璐珞、樹脂、人造革等溶劑。
基本性質
物理性質
苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃，在常溫下是一種無色、味甜、有芳
香氣味的透明液體，易揮發。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質量比水重。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強,除甘油,乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶.除碘和硫稍溶解外,無機物在苯中不溶解.苯對金屬無腐蝕性。
苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。
在10-1500mmHg之間的飽和蒸氣壓可以根據安托萬方程計算
lgP = A － P/(C + t)
參數：A = 6.91210，B = 1214.645，C = 221.205
其中，P 單位為 mmHg，t 單位為 ℃。
化學性質
苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應（註：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵，且苯環上六個碳原子形成了一種特殊的π鍵就令其穩定性在增一步）；一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。
1.苯的取代反應
①在濃硫酸的作用下，苯在50至60℃時還可以與濃硝酸發生取代反應生成硝基苯(該類反應也叫硝化反應)，反應方程式為:
②在FeBr3的催化下，苯環上的氫原子能被溴原子取代，生成溴苯;溴苯密度比水大，為無色液體。反應方程式為:
2.苯的加成反應
在鎳作催化劑的條件下，苯可以與氫氣發生加成反應。反應方程式為:
3.苯的氧化反應
苯可以在空氣中燃燒，燃燒時發出明亮且帶有濃煙的火焰，同時放出大量熱，反應方程式為:
性狀介紹
無色透明液體。有芳香氣味。具強折光性。易揮發。能與乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油類任意混溶，微溶於水。燃燒時的火焰光亮而帶黑煙。相對密度(d154)0.8787。熔點+5.5℃。沸點80.1℃。折光率(n20D)1.50108。閃點(閉杯) -11.1℃。易燃。低毒，半數致死量(大鼠，經口) 3800mG/kG。有致癌可能性。密度比水小。
產品信息
苯上游原料
氮、二乙二醇、石腦油，原油、焦油、鉑、粗苯、菲、輕苯、重苯、正十二烷基苯、城市煤氣、香豆酮-茚樹脂、加氫汽油
苯下游產品
5-醛基-2-噻吩甲酸-->6-乙酰氨基煙酸甲酯-->氰乙酸正辛酯-->4，5-二甲-2-硝基苯胺-->二氯苯酚溴酯-->磺胺氯噠嗪鈉-->醋碘苯酸-->氨基乙醇甲酸酯基十七烷基碳酸鹽-->1-HEA-->鄰氯苯異氰酸酯-->2-(正庚酰)噻吩-->異煙酰乙酸乙酯-->2-吡嗪羰酰氯-->異氰-3-氟基苯酯-->2-氯-4-氨基-6-甲基嘧啶-->異氰酸酯-->1-溴-1-苯基-2-丙酮-->2-甲氧基苯基異氰酸酯-->2-氟苯基異氰酸酯-->對甲氧基苯異氰酸酯-->異氰酸對氟苯基酯-->5-叔丁基吲哚-2-羧酸乙酯-->叔戊基苯-->間硝基苯甲酰氯-->BUTYL-巰基丙酸正丁酯-->辛基苯基酮-->4-苯甲酰基丁酸-->3-溴丙腈-->3,4,5,6-四氫-7-甲氧基-2H-氮雜卓-->4-氨基-3-氯吡啶-->農藥增效劑-->硝酸苯汞-->2-乙酰氨基-5-甲基吡啶-->1,3-二甲基-2-(2-噻吩)咪唑烷-->木糖異構酶-->異丁酰苯-->環己基苯基甲酮-->2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇
安全數據
危險類別：3
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 930 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 4700 毫克/公斤 (溶劑苯)
毒性分級：中毒
刺激數據：皮膚-兔子 15 毫克/24小時 輕度; 眼睛-兔子 88 毫克 中度 (溶劑苯)
爆炸物危險特性：與空氣混合可爆
儲運特性：
庫房通風低溫乾燥; 與氧化劑分開存放; 灌裝時流速不超過3 米/ 秒
可燃性危險特性：
遇熱, 明火, 強氧化劑燃燒; 熱分解辛辣刺激煙霧
職業標準：TWA 16 毫克/立方米; STEL 20 毫克/立方米
製備方法
1849年曼斯菲爾德從煤焦油中分離出苯。
1876年後實現了從焦爐煤氣回收苯，
1961年實現烷基苯脫烷基制苯。近年用甲苯歧化制苯和二甲苯，還從裂解汽油中分離苯。
不同國家和地區苯的生產和供應情況不盡相同，美國主要從重整汽油中獲得，西歐主要來自裂解汽油，
我國則主要由重整汽油及煉焦副產品生產。
1.煉焦副產回收苯高溫煉焦副產的高溫焦油中，含有一部分苯。首先經初餾塔初餾，塔頂得輕苯，塔底得重苯（重苯用作製取古馬隆樹脂的原料）。輕苯先經初餾塔分離，塔底混合餾分經酸鹼洗滌除去雜質，然後進吹苯塔蒸吹，再經精餾塔精餾得純苯。
2.鉑重整法用常壓蒸餾得到的輕汽油（初餾點約138℃），截取大於65℃餾分，先經含鉬催化劑，催化加氫脫出有害雜質，再經鉑催化劑進行重整，用二乙二醇醚溶劑萃取，然後再逐塔精餾，得到苯、甲苯、二甲苯等產物。
3.裂解汽油制苯法裂解汽油一般含芳烴約40%-70%。芳烴中含苯約37%，甲苯約14%，二甲苯約5%。用加氫脫烷基法提取苯。首先將裂解汽油進行二段催化加氫，催化脫烷基和氫氣提純，將烷基苯轉化成苯，然後經分餾得到苯。[1]
人體危害
1．造血的損害作用：苯中毒的發病機制目前仍不完全清楚。過去認為苯為脂溶性物質，在含脂肪豐富的組織如神經系統和骨髓內蓄積較多，因而引起神經系統及造血系統的損害，但這僅能說明苯在體內的分布。目前認為苯的毒作用，主要是由其在體內的代謝產物酚類引起。當苯的氧化速度超過與硫酸根及葡萄糖醛酸結合的速度時，酚類轉化物特別是氫醌和鄰苯二酚在體內蓄積。它們能直接抑制造血細胞的核分裂，對骨髓中核分裂最活躍的原始細胞具有更明顯的毒作用。骨髓造血細胞本身也可能具有直接將苯轉化為活性代謝物的酶系統。
苯進入人體後,在肝內細胞色素P450作用下，煙酰胺腺嘌呤磷酸脂酶(NADPH)被氧化產生H2O2，H202羥化苯產生酚，酚再被氧化產生氫醌或兒茶酚胺，HQ或CAT被羥化產生BT，苯的這些代謝物被輸送到骨髓，HQ在骨髓內被氧化產生苯醌。一系列研究認為，苯的這些代謝物中HQ和苯醌是造成骨髓中毒並導致白血病的最終毒物。
2．致癌、致畸作用：近年來，苯對生殖細胞的遺傳毒性成為研究熱點。苯誘導小鼠卵母細胞及個細胞合子雌原核染色體非整倍體明顯增加，有劑量一效應關係。有學者「用雙色熒光原位雜檢測苯系物暴露工人精子9、18號染色體數目，發現苯暴露組9、18號染色體雙體精子率、缺體率、總數目畸變率均高於對照組。
3.苯致DNA、RNA損傷的基因毒性
甲醛和苯都是揮發性有機化合物,是裝飾材料中的常用化學品,目前已成為我國裝飾室內空氣中占前兩位的主要污染物,二者不僅污染水平高,而且生物毒性大。但是目前就甲醛和苯的聯合毒性效應及機制研究報道很少。本研究目的旨在探討甲醛和苯單獨及聯合作用對細胞DNA、RNA損傷的基因毒性效應及機制,為篩選能夠反映甲醛和苯致生物體損傷的早期生物標誌物提供實驗依據。 方法:本研究在體外實驗體系中,以中國倉鼠肺成纖維細胞(V79)為研究對象,在甲醛細胞毒性實驗和查閱文獻基礎上,採用單細胞凝膠電泳技術和同位素雙標記摻入技術,研究甲醛和氫醌單獨及聯合染毒對V79細胞DNA、RNA損傷的基因毒性作用;在體內實驗體系中,建立鼠類動物模型,採用單細胞凝膠電泳技術和同位素雙標記摻入技術,探討甲醛和苯單獨及聯合作用對小鼠外周血白細胞和淋巴細胞的DNA、RNA損傷的基因毒性,為甲醛和苯單獨及聯合的毒性效應及其機制的研究提供新信息。
結果:在本研究所用的劑量範圍內,除75μmol/L組外,其它4個濃度組、3個染毒時間點,甲醛均可引起顯著的DNA交聯作用,彗星尾長和彗星細胞率低於紫外線照射對照組(P0.01)。細胞暴露在甲醛中2、4h,150、300、600μmol/L濃度組彗星尾長和彗星細胞率顯著低於暴露在1h的(P0.01)。 除75μmol/L劑量組染毒1、2h外,甲醛染毒V79細胞的~3H-胸腺嘧啶和~(14)C-尿嘧啶摻入計數dpm值顯著低於陰性對照組(P0.01)。細胞暴露在甲醛中4h,各濃度組~3H-胸腺嘧啶和~(14)C-尿嘧啶摻入計數dpm值顯著低於暴露於1h和2h的各濃度組的dpm值(P0.01)。 氫醌可引起V79細胞DNA的明顯損傷,低劑量組(150μmol/L)彗星細胞率為69%、彗星尾長42.20±3.18μm,高劑量組(2400μmol/L)彗星細胞率為91%,彗星尾長49.05±4.31μm,但無明顯的劑量-效應關係。
4.職業暴露人群遺傳損傷效應
苯(benzene)是一種被廣泛使用的化工原料和環境污染物,對人類健康有嚴重危害。國內外的一些研究資料表明,苯是一種典型的致突變劑,可引起人與動物的遺傳物質損傷。國際癌症研究中心已確認苯是人類致癌劑,本研究通過對苯的環境監測、健康檢查及外周血淋巴細胞遺傳物質損傷的檢測,研究苯職業暴露人群的健康損傷效應標誌物及遺傳毒性效應早期標誌物,為今後苯職業暴露人群的預防工作提供一定的實驗依據。
方法:本研究對某市從事接觸苯的生產企業現狀進行調查,監測工人8小時—時間加權平均濃度(8h-TWA),調查歷史監測資料,計算一生累積接觸劑量,全面了解工人的苯接觸水平;收集個人職業史、年齡、性別、吸煙等狀況的信息;從血象指標檢測及自覺症狀調查等方面分析苯對職業暴露人群的健康影響,研究健康損傷效應標誌物;用單細胞凝膠電泳(彗星試驗)及染色體畸變實驗檢測苯對暴露人群遺傳物質的損傷情況,分析其影響因素,並對遺傳損傷的檢測方法進行比較。 結果:工人接觸苯總量越高,對作業工人神經系統和血液系統損害越嚴重;高濃度接觸組以神經衰弱為主要表現的臨床症狀及牙齦出血、月經異常的檢出率均顯著高於低濃度接觸組及對照組(P0.01或P0.05);接觸苯組白細胞、血小板及血紅蛋白均值均低於對照組。[2]
中毒症狀
急性中毒症狀
(1)輕度中毒；病人感到頭暈、頭痛、眩暈、酩酊感、神志恍惚、步伐不穩，有時可有嗜睡、手足麻木、視力模糊。消化系統症狀可有噁心、嘔吐等。粘膜有輕度刺激症狀如流淚、咽痛或咳嗽等。輕度中毒病員，一般經脫離現場與及時對症處理，在短期內即可逐漸好轉，無任何後遺症。
(2)重度中毒：病人除有以上神經系統等症狀外，還可出現譫妄、震顫、昏迷、強直性抽搐等症狀，極嚴重者可因呼吸中樞麻痹而死亡。少數患者可有心肌缺血或I—Ⅱ度房室傳導阻滯等心律失常表現。
不論輕度或重度中毒，都可出現自主神經系統功能失調症狀，如多汗、心動過速或心動過緩，以及血壓波動等。這些症狀持續l周左右後逐漸消失。少數患者出現四肢遠端皮膚感覺減退，經治療後可以恢復。而這種情況的出現往往是裝修材料所使用的油漆嚴重不合格所致，注意提防。
慢性中毒症狀
慢性苯中毒的症狀是逐漸發生的。中毒情況因工作環境、個人健康狀況及對毒物敏感性等而不同，且與性別、年齡等也有一定關係。故工種、工齡相同的人，中毒情況並不一致。慢性苯中毒的症狀與中毒程度也不完全相稱，一般有如下—些臨床表現：
(1)神經系統：早期最常見的是神經衰弱綜合徵，主要是頭暈、頭痛，以後有乏力、失眠或多夢、性格改變、記憶力減退等。開始經休息後可改善，以後則持續存在。根據臨床觀察，慢性苯中毒的神經衰弱綜合徵，較其他有機溶劑引起的相對為輕。自主神經失調也較少見。極少數病例有四肢末端痛覺減退和麻木等，一般無運動功能障礙。文獻報告有因重度慢性苯中毒所引起的多發性神經病、脊髓炎、球後視神經炎、癲癇及精神失常，但僅系極個別報道。
(2)造血系統：血象異常是慢性苯中毒的特徵，但其變化多端，缺乏規律性。可歸納為：①早期血象異常；②繼發性再生障礙性貧血；③繼發性骨髓增生異常綜合徵；④繼發性白血病。茲分別闡述如下：
1)早期血象異常：早期中毒以白細胞數持續降低為主要表現，常伴有淋巴細胞絕對數減少。少數病例可先呈血小板或紅細胞減少，極個別有紅細胞增多。累積中毒量較多後，出現粒細胞減少，個別伴有嗜酸粒細胞增多。大單核細胞變化不大。
骨髓象與早期血象變化並不相一致。早期時骨髓象可在正常範圍，或輕度增生不良，以粒細胞變化為主；其次為骨髓細胞輕度增生亢進，常以幼紅細胞為主，極個別有巨幼細胞生成。
當血小板減少時，病人可有皮膚及粘膜出血傾向。女性病例尚可有月經過多和產後出血等。苯中毒時，血管內皮細胞的脂肪變性和血管壁的滲透性變化，以及少數患者尚伴有凝血機能障礙，均可進一步加重出血傾向。
2)繼發性再生障礙性貧血；長期苯接觸或較短期間多量接觸，最後均可導致全血細胞減少，造血功能趨向於衰竭階段。
輕型再障患者貧血症狀比較明顯，皮膚粘膜瘀點、瘀斑反覆發作，各種神經衰弱症狀也進一步加重。如果再障發病急，進展迅速，紅細胞急劇減少，中性粒細胞絕對值<0.5×10⁹/L，血小板數<20×10⁹/L，網織紅細胞<1.0%，則稱為重型再障；患者以嚴重感染髮熱和明顯出血為主要症狀。重型再障病程險惡，如不積極治療可在短期內死亡。
繼發性再障骨髓象與血象並不完全一致。單一部位骨髓穿刺塗片，輕型再障骨髓象可在正常範圍，也有的骨髓呈現增生象(尤以幼紅細胞增生)，提示紅細胞尚有破壞過多或無效性紅細
胞生成，幼紅和顆粒細胞均常有成熟障礙。如多部位骨髓穿刺塗片，可獲得輕度增生不良的骨髓象，與血象相一致。重型再障時骨髓破壞廣泛，有核細胞顯著減少，尤其是幼紅細胞系列；顆粒細胞均為成熟型，巨核細胞甚難找到。塗片上所見大多為成熟淋巴及漿細胞。
骨髓活檢是估計骨髓增生較好的方法，尤其優於骨髓塗片。若造血組織與脂肪組織比例在2：3以下，巨核細胞數量減少，非造血細胞增多，骨髓間質水腫和出血，可提示重型再障。
3)繼發性骨髓增生異常綜合徵：系一種克隆性血液病，伴有造血功能顯著異常。臨床表現與重型再障相似，有貧血、出血及反覆感染。血象有難治性貧血、鐵粒幼細胞貧血或伴有原始細胞增多(但<5%)。骨髓象中三系列血細胞有生成異常，例如粒細胞成熟停滯，伴有小型或不典型的原始細胞；不典型單核細胞增多；兼有巨大及小型巨核細胞；幼紅細胞有核芽及多核，可伴有巨幼紅及鐵粒幼紅細胞。隨着原始細胞逐漸增多，歷時數周或數月，可轉化成急性白血病。
4)繼發性白血病
苯接觸的時間、濃度與白血病發病的關係：苯引起的白血病多在長時間、高濃度接觸後發生，最短6月，最長23年。
苯引起白血病的類型：以急性型為多見，慢性的很少見。急性型中，以粒細胞為多，其次為紅白血病，淋巴細胞性及單核細胞性較少見。個別報告有原始細胞性或早幼粒細胞性白血病，甚至有綠色瘤的病例報道。
白血病前期(即骨髓增生異常綜合徵，MDS)：急性白血病患者在確診前可能
有一段不能確定性質的血液學異常階段，經過數月或數年之後，轉變為急性白血病。發生在白血病以前的這個時期，稱為白血病前期。苯引起的白血病患者部分有白血病前期的血液學異常，多數表現為全血細胞減少及各系血細胞生成異常。從全血細胞減少發展至典型白血病血象約需6月一6年。在全血細胞減少階段，有時治療後臨床表現有進步，甚至完全恢復正常，但結果仍以白血病告終。患者也可能先由巨幼紅細胞樣變，再轉化為急性白血病。
臨床表現：苯引起白血病的臨床表現與非苯所致白血病相類似，以發熱、出血、進行性貧血、繼發性感染及鼻與口腔潰瘍為主。肝、脾、淋巴結可無腫大或輕度腫大；周圍血白細胞以不增多或接近正常為常見。因此，骨髓檢查常為確定診斷的重要步驟。本病過程與非苯所致白血病相似，但預後極惡劣。積極應用化學療法後，僅少數患者可獲得較長的完全緩解期。
(3)局部作用；兩手皮膚長期接觸苯後因脫脂而乾燥。嚴重時，可有皸裂。少數敏感者發生皮炎或濕疹樣皮損。患者可因苯刺激而有結膜炎。
去除方法
光催化降解
通過將TiO₂粉末和聚乙二醇混合,隨後在氮氣氣氛下熱處理合成了炭包覆TiO₂.利用粉末X射線衍射、紫外-可見漫反射光譜、透射電子顯微鏡和氮吸附對炭包覆TiO₂複合物樣品進行了表徵,並研究了其對濃度為～1.2×10^-5苯的光催化活性.結果表明:炭包覆量受熱處理溫度和聚乙二醇用量的影響,隨着溫度的升高和聚乙二醇量的減少而減少;
TiO₂的結晶度隨着溫度的升高而提高,但是炭包覆對TiO₂晶體的生長有抑制作用.炭包覆銳鈦礦樣品比純TiO₂表現出對苯更高的光催化活性,這是由於炭吸附作用導致銳鈦礦顆粒周圍的苯濃度增加以及包覆炭可導致電荷的有效分離;另一個原因是銳鈦礦相結晶度的提高.因此,要獲得對苯具有高光催化活性的炭包覆TiO₂需要綜合考慮碳含量和銳鈦礦晶體結構.
植物淨化能力
對七種冬青的種及品種在三種不同濃度下對苯氣體的吸收效果,以及在短期不同濃度苯氣體脅迫和長期高濃度苯氣體脅迫下部分生理指標的變化進行了測定,並觀察了四種冬青在長期高濃度脅迫下葉片結構變化和兩種冬青在長期高濃度苯脅迫下葉片內ATPase活性的定位,以此為依據來綜合判斷七種冬青種及品種對苯氣體的淨化能力和對苯氣體脅迫的抗性。主要研究結果如下:
(1)從植株整體對苯的吸收率的大小來看。(2)測定了七種冬青在短期不同濃度苯氣體脅迫下和長期高濃度苯氣體脅迫下葉片內生理反應。運用電鏡觀察了冬青在長期高濃度苯氣體脅迫下葉片內ATPase活性的定位。(4)綜合七種冬青對苯的吸收率和對苯氣體脅迫的抗性表明:在長期高濃度苯濃度脅迫下,大別山冬青對苯氣體脅迫的抗性和對苯氣體的淨化效果都較強;『蘭少女』冬青對苯氣體脅迫的抗性較強,但對苯氣體的淨化效果較差;鈍齒冬青、全緣冬青和刺葉冬青對苯氣體脅迫的抗性和對苯氣體的淨化能力都一般;『金寶石』冬青對苯氣體脅迫的抗性較差,但對苯氣體的淨化能力較強;冬青對苯氣體脅迫的抗性和對苯氣體的淨化能力都較差。 安全信息 包裝等級：II 危險類別：3 海關編碼：2707100000 危險品運輸編碼：UN11143/PG2 WGKGermany：3 危險類別碼：R45;R46;R11;R36/38;R48/23/24/25;R65 安全說明：S53-S45-S36/37 RTECS號：CY1400000 危險品標誌：F:Flammable 上下游產品 下游產品（共423個） 查看更多>>
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2-氯苯基羥胺
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1,4-二異丙基苯
化學名詞
阿累尼烏斯方程 氨 螯合劑 螯合物 螯合物 半反應 半微量分析 苯 比色分析 變異係數 標定 標準電極電勢 標準曲線 標準溶液 標準自由能變 表徵 查依采夫規則 產物 常規分析 常量分析 沉澱反應 陳化 臭氧 船型構象 醇 磁性 次序規則 催化 催化反應 催化劑 單分子親核取代反應 單分子消除反應 單色器 氮族元素 滴定 滴定度 滴定分析 滴定誤差 滴定終點 狄爾斯阿爾得反應 碘量法 電池電動勢 電負性 電荷數 電化學分析 電極電勢 電解 電解質 電離 電離能 電子 電子的波動性 電子構型 電子自旋 定量分析 定性分析 對映體 多電子原子 多相離子平衡 多原子分子 二氧化碳 反應的活化能 反應方向 反應機理 反應級數 反應歷程 反應熱 反應速率 反應速率 范德華方程 芳香性 芳香族化合物 放射性 非金屬 非晶體 非均相催化劑 菲舍爾投影式 費林試劑 分光光度法 分析化學 分子軌道 分子軌道理論 分子間力 分子間作用力 分子空間構型 酚酞 伏特電池 副反應係數 傅列德爾克拉夫茨反應 蓋斯定律 高錳酸鉀 高錳酸鉀 格利雅試劑 汞 共沉澱 共軛二烯烴 共軛雙鍵 共軛酸鹼對 共軛酸鹼對 共軛體系 共軛效應 共價鍵 共價鍵 共性 構象異構體 構象 構型 孤對電子 官能團 光源 硅的存在和製備 硅酸 硅酸鹽 軌道 軌道能量 軌道重疊 過程 過渡金屬 過濾 過失誤差 過氧化氫 過氧化物和超氧化物 過氧化物效應 耗氧量 合金 核磁共振 核化學 核聚變 核裂變 紅外光譜 紅移 互變異構現象 化合物 化學反應 化學反應的通式 化學方程式配平 化學分析 化學計量點 化學位移 化學平衡 化學需氧量 化學因數 還原 緩衝容量 緩衝溶液 緩衝溶液 活化能 活性中間體 霍夫曼規則 基準物質 極性分子 繼沉澱 加成反應 甲基橙 價層電子對互斥理論 價鍵理論 價鍵理論 檢測系統 鹼金屬 鹼土金屬 鍵長 鍵級 鍵角 鍵矩 鍵能 結構異構 解蔽 解離常數 金屬 金屬鍵 金屬晶體 金屬離子的水解 金屬指示劑 晶體結構 精密度 聚合物 均相催化劑 開鏈族化合物 凱庫勒結構式 坎尼扎羅反應 克萊門森還原 克萊森酯縮合反應 克萊森重排 鑭系元素 累積穩定常數 離去基團 離子的沉澱與分離 離子的選擇沉澱 離子方程式配平 離子晶體 離子偶極力 理想氣體狀態方程分壓 立體化學 立體異構 立體異構體 量子數 列·沙特列原理 磷酸 磷酸鹽 零水準 硫化物 盧卡斯試劑 鹵代烴 鹵仿反應 鹵化磷 鹵化物 鹵素 路易斯酸鹼 氯化物 麥克爾反應 酶 醚 摩爾吸光係數 能斯特方程 紐曼投影式 濃度 偶極矩 偶然誤差 泡林不相容原理 配離子的形成 配位化合物 配位數 配位數 配位體 配位原子 硼氫化反應 硼烷 偏差 硼族元素 平衡常數 親電加成 親電試劑 親電性 親核加成 親核取代反應 親核試劑 氫化物 氫鍵 氫氧化物 氫原子的波爾模型 傾瀉法 球密堆積 區元素 醛 熱力學第二定律 熱力學第一定律 熱與功 溶度積常數 溶解度 溶解氧 色譜分析 色散 熵 熵變 生成焓 石墨 試劑 鈰量法 手性分子 雙分子親核取代反應 雙分子消除反應 雙原子分子 水的離子積 水合氫離子 水合質子 水離解 順反異構 速率常數 酸和鹼 酸鹼 酸鹼的相對強度 酸鹼滴定法 酸鹼指示劑 酸鹼質子理論 酸效應係數 羧酸 羧酸衍生物 碳負離子 碳化物 碳水化合物 碳酸 碳酸鹽 碳正離子 碳族元素 鐵 同分異構體 同分異構現象 同離子效應 同位素 銅 酮 透光率 瓦爾登反轉 微量分析 位置異構體 物質的量 吸電子基 吸光率 吸熱與發熱過程 吸收池 烯丙基正離子 烯烴 稀有氣體 稀有氣體化合物 系統命名法 系統誤差 系統與環境 顯著性檢驗 線光譜 相 相對標準偏差 相轉移催化作用 消除反應 硝酸 校正曲線 鋅 興斯堡試驗 行 形態分析 休克爾規則 旋光性 鹽 掩蔽 氧化 氧化還原電對 氧化還原反應 氧化還原指示 氧化劑和還原劑 氧化數 氧化物 氧族元素 一氧化碳 儀器分析 乙醇 乙二胺四乙酸 乙醚 乙醛 乙炔 乙酸 乙烯 乙酰化劑 異構現象 銀鏡反應 銀量法 有機化學 有效核電荷 有效數字 右旋 誘導效應 元素的周期律 原電池 原子半徑 原子軌道 原子晶體 原子數 雜化 雜化軌道 雜化軌道 雜環化合物 在線分析 真實氣體 正態分布 脂肪族化合物 值 質量數 質子平衡 質子轉移反應 置信區間 置信水平 中心離子 仲裁分析 重鉻酸鉀 重鉻酸鉀 重鍵 重量分析法 周期表 狀態與狀態函數 準確度 灼燒 紫移 自發過程 總穩定常數 族 左旋