侏羅紀

復活侏羅紀時代

侏羅紀（Jurassic）是一個地質年代，界於三疊紀和白堊紀之間，約公元前1億9960萬年（誤差值為60萬年）到1億4550萬年（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二個紀，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。雖然這段時間的岩石標誌非常明顯和清晰，其開始和結束的準確時間卻如同其它古遠的地質時代，無法非常精確地被確定。

基本信息

中文名	侏羅紀	外文名	Jurassic
性質	地質年代	持續時間	約5410萬年
主要動物	恐龍類等	開始時間	約公元前1億9960萬年
結束時間	約公元前1億4550萬年

侏羅紀的名稱源於瑞士、法國交界的侏羅山（今譯汝拉山），是法國古生物學家A.布朗尼亞爾於1829年提出的。由於歐洲侏羅系岩性具有明顯的三分性，1837年，L.von布赫將德國南部侏羅系分為下、中、上3部分。1843年，F.A.昆斯泰德則將下部黑色泥灰岩稱黑侏羅，中部棕色含鐵灰岩稱棕侏羅，上部白色泥灰岩稱白侏羅。侏羅紀分早、中、晚3個世。

侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。

中晚侏羅世時，板塊運動導致了南美洲的南部從非洲分開。勞亞古陸也逐漸地從非洲和南美洲分離開，造就了大西洋和墨西哥灣。沿着這些裂谷大陸的邊緣，火山活動頻繁。與此同時，歐亞大陸南下，縮小了特提斯洋。侏羅紀海平面的上升，北美和歐洲間形成了大陸邊緣的海道。

侏羅紀時期，地球上要比三疊紀時擁有更多的獨立陸塊，導致海岸帶增多。

整個侏羅紀時期，大多數時期處於溫暖和潮濕。當時繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亞和南極洲豐富的煤炭資源。儘管那時有局部的乾旱地區，但絕大多數盤古大陸，均處於鬱鬱蔥蔥的綠洲。勞亞大陸和南部的岡瓦納大陸生物群，在許多方面，仍然十分獨特，動物群具備了較多的洲際色彩。

生物發展史上出現了一些重要事件，引人注意，如恐龍成為陸地的統治者，翼龍類和鳥類出現，哺乳動物開始發展等等。陸生的裸子植物發展到極盛期。淡水無脊椎動物的雙殼類、腹足類、葉肢介、介形蟲及昆蟲迅速發展。海生的菊石、雙殼類、箭石仍為重要成員，六射珊瑚從三疊紀到侏羅紀的變化很小。棘皮動物的海膽自侏羅紀開始占據了重要地位。

侏羅紀（Jurassic）是一個地質時代，界於三疊紀和白堊紀之間，約BC1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年），侏羅紀是中生代的第二個紀，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。雖然這段時間的岩石標誌非常明顯和清晰，其開始和結束的準確時間卻如同其它古遠的地質時代，無法非常精確地被確定。

侏羅紀是由亞歷桑德雷·布隆尼亞爾（Alexandre Brongniart）命名，名稱取自於德國、法國、瑞士邊界的侏羅山，侏羅山有很多大規模的海相石灰岩露頭。中文名稱源自舊時日本人使用日語漢字音讀的音譯名「侏羅紀」（音讀：シュラキ，羅馬字：shuraki）。

三疊紀晚期出現的一部分最原始的哺乳動物在侏羅紀晚期已瀕於絕滅。早侏羅世新產生了哺乳動物的另一些早期類型——多瘤齒獸類，它被認為是植食的類型，至新生代早期絕滅。而中侏羅世出現的古獸類一般被認為是有袋類和有胎盤哺乳動物的祖先。

軟骨硬鱗魚類在侏羅紀已開始衰退，被全骨魚代替。發現於三疊紀的最早的真骨魚類到了侏羅紀晚期才有了較大發展，數量增多，但種類較少。

侏羅紀的菊石更為進化，主要表現在縫合線的複雜化上，殼飾和殼形也日趨多樣化，可能是菊石為適應不同海洋環境及多種生活方式所致。侏羅紀的海相雙殼類很豐富，非海相雙殼類也迅速發展起來，它們在陸相地層的劃分與對比上起了重要作用。

侏羅紀是裸子植物的極盛期。蘇鐵類和銀杏類的發展達到了高峰，松柏類也占到很重要的地位。

地層劃分

海相侏羅紀地層富含化石，特別是菊石類特徵明顯，保存完全。據此，1815年，英國的W.史密斯提出利用古生物化石劃分、對比地層的見解。1842年，法國的A.C.多比尼提出比統更小的年代地層單位階，並命名了侏羅紀大部分階名。1856年德國的A.奧佩爾則提出較詳細的菊石帶劃分。侏羅紀地層正式劃分為3統、11階和74菊石帶。下侏羅統（里阿斯統）分為赫唐階、辛涅繆爾階、普林斯巴赫階和托爾階；中侏羅統（道格統）分為阿林階、巴柔階、巴通階、卡洛階；上侏羅統（麻姆統）分為牛津階、基末里階、提唐階（伏爾加階）。詳細的菊石分帶為全球範圍海相侏羅系的劃分、對比提供了良好的基礎。在海相侏羅系頂界和統的劃分方面，如今國際上仍未統一。中國的侏羅紀地層以陸相沉積為主。由於陸生生物演化速度和分布廣度都不及菊石，所以陸相侏羅系的研究精度相對較低。

重大事件

侏羅紀時發生過一些明顯的地質、生物事件。最大海侵事件發生於晚侏羅世紀末里期，與聯合古陸分裂和新海洋擴張速率增強事件相吻合。環太平洋帶的內華達運動也發生於紀末里期，這可能顯示聯合古陸增強分裂與古太平洋板塊加速俯衝事件之間存在着某種聯繫。晚基末里期起，海生動物中出現特提斯大區和北方大區的明顯分開，反映古氣候分帶和古地理隔離程度的加強。中侏羅世末的降溫事件在歐亞大陸許多地方均有反映。在波蘭、西班牙中、上侏羅統界線層中發現了地內罕見的銥、鋨異常，有人認為是地外小星體撞擊地球的結果。^[1]

氣候礦產

這時候全球各地的氣候都很溫暖，湧入裂縫而生成的海洋產生濕潤的風，內陸的沙漠帶來雨量。植物延伸至從前不毛的地方，提供分布廣泛且數量眾多的恐龍（包括最大型的陸上動物）所需的食物。在他們的上空飛翔最早的小型鳥類；這些鳥類可能是由小型的恐龍演化而來。海洋則是由大型、會游泳的新爬行類和已具[現代]線條的硬骨魚類所共享。

氣候較現代溫暖和均一，但也存在熱帶、亞熱帶和溫帶的區別。早、中侏羅世以蒸發岩、風成沙丘為代表的乾旱氣候帶出現於聯合古陸中西部的北美南部、南美和非洲，侏羅紀晚期時擴展到亞洲中南部。中國南部，早侏羅世時處於熱帶-亞熱帶濕潤氣候環境，中晚侏羅世逐漸變為炎熱乾旱環境；中國北部，早、中侏羅世氣候溫暖潮濕，晚侏羅世溫暖潮濕地區縮小。環太平洋帶的強烈構造變動與太平洋板塊向周圍大陸板塊的俯衝密切相關。伴隨着構造運動的強烈岩漿活動形成了鎢、錫、鉬、鉛、鋅、銅、鐵等礦產，成為太平洋金屬成礦帶主體部分。

生物概況

恐龍時代

侏羅紀是恐龍的鼎盛時期，在三疊紀出現並開始發展的恐龍已迅速成為地球的統治者。各類恐龍濟濟一堂，構成一幅千姿百態的龍的世界。當時除了陸上的身體巨大的迷惑龍、梁龍、腕龍等，水中的魚龍和飛行的翼龍等也大量發展和進化。^[2]

陸地上的生物

主要的草食性脊椎動物有原龍腳類和鳥盤目恐龍，以及類似哺乳類的小型爬行類。但晚期，巨大的蜥腳類恐龍占了優勢。這些動物可以同時吃到高與低處的植物；龍腳類主要靠吞下的石頭來磨碎食物。

大型的獸腳類獵食草食性動物；而小型的獸腳類，如腔骨龍類和細顎龍類等則追捕小型獵物，也可能以腐肉為食。

小型獸腳類：

（三疊紀晚期）虛形龍

（侏羅紀早期）虛形龍、合踝龍、快足龍

（侏羅紀晚期）嗜鳥龍

中型獸腳類：

（侏羅紀早期）

（侏羅紀中期）

（侏羅紀晚期）

大型獸腳類：

（侏羅紀早期）雙冠龍、三疊中國龍、時代龍、單脊龍、斑龍、冰脊龍

（侏羅紀中期）單脊龍、斑龍、和平中華盜龍、永川龍、中棘龍、皮爾逖龍

（侏羅紀晚期）單脊龍、異特龍、角鼻龍、依潘龍、食蜥王龍、蠻龍

昆蟲

侏羅紀的昆蟲更加多樣化，大約有一千種以上的昆蟲生活在森林中及湖泊、沼澤附近。除原已出現的蟑螂、蜻蜓類、甲蟲類外，還有蠐螬類、樹虱類、蠅類和蛀蟲類。這些昆蟲絕大多數都延續生存到現代。

植物

智利松的近親－針葉林，突出於樹蕨、棕櫚狀擬蘇鐵類和蘇鐵類所組成的大層林。地面上長滿了蕨類和木賊所構成的濃密植被。

在侏羅紀的植物群落中，裸子植物中的蘇鐵類，松柏類和銀杏類。極其繁盛。蕨類植物中的木賊類、真蕨類和密集的松、柏與銀杏和喬木羊齒類共同組成茂盛的森林，草本羊齒類和其它草類則遍布低處，覆掩地面。在比較乾燥的地帶，生長着蘇鐵類和羊齒類，形成廣闊常綠的原野。侏羅紀之前，地球上的植物分區比較明顯，由於遷移和演變，侏羅紀植物群的面貌在地球各區趨於近似，說明侏羅紀的氣候大體上是相近的。

空中的生物

具有皮質翅膀的翼龍類是空中的優勢生物。早期的鳥類也出現、最著名的就是始祖鳥，擁有與小型獸腳類相似的骨骼、牙齒和爪子，但也有長羽毛的翅膀和尾巴，並且能夠飛翔。空中生物與地面生物也會產生演化。

鳥類

始祖鳥

鳥類的出現則代表了脊椎動物演化的又一個重要事件。1861年在德國巴伐利亞州索倫霍芬晚侏羅紀地層中發現的「始祖鳥（Archaeopteryx）」化石被公認為是最古老的鳥類代表；我國古生物學家在遼寧發現的「中華龍鳥（Sinosauropteryx）化石得到了國際學術界的廣泛關注，為研究羽毛的起源、鳥類的起源和演化提供了新的重要材料。伴隨着鳥類的出現，脊椎動物首次占據了陸、海、空三大生態領域。

水中的生物

偽龍類和板齒龍類都絕種，但魚龍存活了下來，生活在淺海中的動物還有一群四肢己演化成鰭形肢的海鱷類和硬骨魚類。其他的海洋生物還有蛇頸龍和短龍。到了晚期，魚龍和海鱷類逐漸步向衰亡。

測定

如同其它古遠的地質時代，白堊紀的岩石標誌非常明顯和清晰，其開始的準確時間卻無法非常精確地被確定，其誤差在幾百萬年之間。在侏羅紀與白堊紀之間沒有滅絕事件或生物演化的特點，可以明確分開兩個年代。白堊紀結束的時間定的比較准。一般以為，那時有一顆巨大的隕石撞擊地球，在今墨西哥猶加敦半島附近有一個大坑。這個隕石造成了大量生物滅絕，稱為白堊紀-第三紀滅絕事件。但是這個理論如今有爭議。