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氨基甙類抗生素

氨基甙類抗生素鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素、西梭黴素、妥布黴素、丁胺卡那黴素、乙基西梭黴素等抗菌素,在化學結構上都是具有氨基糖分子與非糖部分的苷元結構而成的苷,因此統稱氨基糖苷類抗菌素。

目錄

各種氨基 甙類藥理特點及應用

(一)鏈黴素[抗菌譜及臨床應用] 1.對結核、 鼠疫桿菌作用強:各型結核、鼠疫、 兔熱病    2.對 革蘭氏陰性桿菌作用強:大腸桿菌、 妥布黴素痢疾桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌、 布氏桿菌,產氣夾膜桿菌:各種革蘭氏桿菌感染, 布氏桿菌病

3.對 革蘭氏陽性細菌

<青黴素,且易耐藥,故對 革蘭氏陽性細菌感染首選不是鏈黴素,對 感染性心內膜炎, 草綠色鏈球菌感染,青黴素加鏈黴素為首選

[ 不良反應]1.耳毒性2.神經肌肉阻斷3.過敏反應4.急性毒性: 口周、面、 四肢麻木    (二)慶大黴素

1.革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、 綠膿桿菌、 沙門氏桿菌、痢疾桿菌、 產氣桿菌    2.革蘭氏陽性菌:金葡菌、腸球菌(耐藥) 嚴重革蘭氏陰性桿菌感染:敗血症、 骨髓炎、肺炎、 腹膜炎、 腦膜炎等首選;- 綠膿桿菌感染:慶大+羧苄,-混合感染:慶大+廣譜半合成青或 頭孢素;-桿菌性 心內膜炎: 羧苄青+慶大+ 氯黴素-腸球菌心內膜炎:青黴素+慶大-抗金葡菌感染;-腸道及局部皮膚感染[1]

1.前庭神經損害:前庭>耳蝸2.腎毒性 3. 神經肌肉阻滯

(三)卡那黴素

1.抗菌譜同鏈黴素: 革蘭氏陰性菌、 結核桿菌有效,綠膿桿菌無效 2.偶用於革蘭氏陰性菌嚴重感染但不 是首選

[不良反應]: 耳毒性、腎損害較大

(四)妥布黴素

1.抗菌作用,體內過程和不良反應與慶大黴素相似,對綠膿桿菌作用>慶大 2-4倍2.主要用於革蘭氏陰性桿菌感染(不是首選)尤其對綠膿桿菌感染3.耳毒性<慶大

(五)丁胺卡那黴素

1、抗菌譜:>卡那黴素,耐 鈍化酶(腸 道G-菌、綠膿桿菌產生2、主要用於:對其它氨基甙類藥株菌感染3、不良反應:<卡那黴素

一、鏈黴素、 卡那黴素、慶大黴素西梭黴素妥布黴素、 丁胺卡那黴素、乙基西梭黴素等抗菌素

二、在 化學結構上都是具有 氨基糖分子與非糖部分的苷元結構而成的苷,因此統稱氨基糖苷類抗菌素.    三、 氨基苷類抗生素的共性    1.化學結構基本相似,鹼性,易溶於水, 性穩定

2. 抗菌譜極相似:對 革蘭氏陽性菌、 革蘭陰性菌均有作用,主要對 革蘭氏陰性菌有強 抗菌活性,在鹼性中作用增強, 靜止期殺菌強

3.抗菌原理相同:主要阻礙細菌蛋白質的合成而殺菌。

(1)始動階段:抑制70s始動複合物的形成    (2) 肽鏈形成階段:與30s 亞基結合,使mRNA密碼錯譯

(3)終止階段:抑制肽鏈的釋放

4.體內過程基本相似:口服難吸收,在腸內成高濃度;肌注或 皮下注射給藥吸收迅速;主要分布於 細胞外液;在 腎皮質及內耳外淋液濃度較高,體內不被代謝,大部分以原形從腎泄.    5.易產生 抗藥性,可產生完全或部分交叉藥性,產生機制是由於細菌產生 鈍化酶 (1)單向 交叉耐藥性:鏈黴素 慶大、卡那(2)單向交叉耐藥性:慶大 卡那

6.主要不良反應:耳毒性、 腎毒性、神經肌肉阻斷及過敏反應:

(1)過敏反應: 嗜酸性粒細胞增多,皮疹,發熱,嚴重 過敏性休克(尤以鏈黴素易引起,發生率僅次於青黴素G)

(2)耳毒性(第八對腦神經損害)

(A)前庭功能損害:眩暈、噁心、嘔吐、 眼球震顫和 共濟失調、指誤 (發生早)發生率: 新黴素>卡那黴素>鏈黴素>西梭黴素 >慶大黴素>妥布黴素>乙基西梭黴素

(B) 耳蝸神經損害:聽力減退或耳聾 (發生慢) 發生率: 新黴素>卡那黴素>丁胺卡那黴素> 西梭黴素>慶大黴素>妥布黴素>鏈黴素

機理:內耳 淋巴液中藥物濃度過高,損害內耳 柯氏器內、外 毛細胞的 糖代謝和能量利用,導致內耳毛細胞的細胞膜鉀鈉離子泵障礙,使毛細胞功能受損

預防:因「亞臨床耳毒性」發生率高達10-20%,故在早期耳鳴、眩暈時進行聽力監測,並依腎 肌酐 清除率及血濃度調節劑量 (3)腎毒性主要在腎排泄並在腎蓄積,致 腎小球上細胞濁腫,空泡變性,出現 蛋白尿、管形尿、尿 紅細胞,嚴重可發生 氮質血症及無尿,一般年老劑量大、合用腎毒性藥物(如 速尿等)易發生腎毒性。 發生率:新黴素>卡那黴素>慶大黴素>鏈黴素, 奈替米星毒性最低,乙基西梭黴素毒性低[2]

(4) 神經肌肉阻斷作用: 主要表現呼吸抑制(A)與劑量及 給藥途徑有關(B)靜注快,合用肌松劑、全 麻藥時明顯(C)機理:抑制突觸前Ach釋放並阻斷突觸後Ach-R,這一作用是藥物與突觸前膜「鈣結合部位」結合有關, 使Ca2+下降,阻止Ach釋放,故可用鈣劑或 新斯的明治療.

參考文獻