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[[File:冠心七味片.jpg|缩略图|右|250px|[https://pic.baike.soso.com/ugc/baikepic2/8215/20160219151026-2125259270.jpg/0 原圖鏈接]]]
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片，适应症为镇吐药<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E7%94%B2%E6%B0%A7%E6%B0%AF%E6%99%AE%E8%83%BA%E7%89%87%EF%BC%8C%E9%80%82%E5%BA%94%E7%97%87%E4%B8%BA%E9%95%87%E5%90%90%E8%8D%AF&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 甲氧氯普胺片，适应症为镇吐药],百度百科 - baike.baidu.com/i...- 2017-12-6</ref>。主要用于1.各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；2.返流性食管炎、胆汁返流性[[胃炎]]、功能性胃滞留、胃下垂等；3.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E6%AE%8B%E8%83%83%E6%8E%92%E7%A9%BA%E5%BB%B6%E8%BF%9F%E7%97%87%E3%80%81%E8%BF%B7%E8%B5%B0%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%88%87%E9%99%A4%E5%90%8E%E8%83%83%E6%8E%92%E7%A9%BA%E5%BB%B6%E7%BC%93%EF%BC%9B4.%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85%E6%80%A7%E8%83%83%E8%BD%BB%E7%98%AB%E3%80%81%E5%B0%BF%E6%AF%92%E7%97%87%E3%80%81%E7%A1%AC%E7%9A%AE%E7%97%85%E7%AD%89%E8%83%B6%E5%8E%9F%E7%96%BE%E6%82%A3%E6%89%80%E8%87%B4%E8%83%83%E6%8E%92%E7%A9%BA%E9%9A%9C%E7%A2%8D%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；4.糖尿病性胃轻瘫、[[尿毒症]]、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。],www.vodjk.com/v...- 2019-7-5 -快照</ref>
药品名称 ：甲氧氯普胺片
药品类型 ：处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类 ：胃肠促动药
'''目录'''
1 成份
2 性状
3 规格
4 用法用量
5 不良反应
6 禁忌
7 注意事项
8 孕妇及哺乳期妇女用药
9 儿童用药
10 老年用药
11 药物相互作用
12 药物过量
13 药理毒理
14 药代动力学
15 贮藏
16 包装
17 有效期
18 执行标准
==成份 ==
化学名称：本品主要成份为甲氧氯普胺， 其化学名称为N-[（2-二乙氨基）乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。
化学结构式：
分子式：C14H22ClN3O2
分子量：299.80
==性状==
本品为白色片。
==规格==
5mg
==用法用量==
口服。成人常用量：每次5～10mg（每次1-2片），每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg（2片）；或于餐前及睡前服5～10mg（1-2片），每日4次。成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。小儿常用量：5～14岁每次用2.5～5mg（0.5-1片），每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。
==不良反应==
1.较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力；
2.少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、[[腹泻]]、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、[[头痛]]、容易激动；
3.用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；
4.大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。
==禁忌==
1.下列情况禁用：
（1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；
（2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；
（3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；
（4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；
（5）不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。
2.下列情况慎用：
（1）肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；
（2）肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。
==注意事项==
1.醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；
2.严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状；
3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时；
4.本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
[[孕妇]]及[[哺乳期]]妇女用药 语音
有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；[[哺乳期]]少乳者可短期用之于催乳。
==儿童用药==
小儿不宜长期应用。
==老年用药==
老年人不能长期大量应用，否则容易出现锥体外系症状。
==药物相互作用==
1.与[[对乙酰氨基酚]]、左旋多巴、锂化物、[[四环素]]、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加；<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=1.%E4%B8%8E%E5%AF%B9%E4%B9%99%E9%85%B0%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%85%9A%E3%80%81%E5%B7%A6%E6%97%8B%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E3%80%81%E9%94%82%E5%8C%96%E7%89%A9%E3%80%81%E5%9B%9B%E7%8E%AF%E7%B4%A0%E3%80%81%E6%B0%A8%E8%8B%84%E9%9D%92%E9%9C%89%E7%B4%A0%E3%80%81%E4%B9%99%E9%86%87%E5%92%8C%E5%AE%89%E5%AE%9A%E7%AD%89%E5%90%8C%E7%94%A8%E6%97%B6%EF%BC%8C%E8%83%83%E5%86%85%E6%8E%92%E7%A9%BA%E5%A2%9E%E5%BF%AB%EF%BC%8C%E4%BD%BF%E5%90%8E%E8%80%85%E5%9C%A8%E5%B0%8F%E8%82%A0%E5%86%85%E5%90%B8%E6%94%B6%E5%A2%9E%E5%8A%A0%EF%BC%9B&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 1.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加；],健客网 - www.jianke.com/a...- 2014-9-20</ref>
2.与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强；
3.与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用；
4.与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消；
5.由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控；
6.与扑热息痛、四环素、左旋多巴、[[乙醇]]、环孢霉素合用时，可增加其在小肠内的吸收；
7.与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制；
8.与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用，后者的胃肠道吸收减少，如间隔2小时服用可以减少这种影响；本品还可增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血浓度；
9.与能导致锥体外系反应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
==药物过量==
1.用药过量症状：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。
2.药物过量时，使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。
==药理毒理==
本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
==药代动力学 ==
易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。口服30～60分钟后开始作用，持续时间一般为l～2小时。经[[肾]]脏排泄，口服量约有85%以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。
==贮藏==
密封保存。
==包装==
口服固体药用高密度聚乙烯瓶，每瓶100片。
==有效期==
36个月
==执行标准==
《中国药典》2005年版二部 [1]
参考资料
1. 甲氧氯普胺片 ．医脉通-用药参考[引用日期2017-12-06]
学术论文 内容来自
崔红彬，闻京伟. 甲氧氯普胺片溶出度测定方法． 《 郑州大学学报:医学版 》 ， 2004 刘红莉，赫晓军，田兰，刘俊红. 红外光谱鉴别甲氧氯普胺片及盐酸甲氧氯普胺注射液． 《 CNKI;WanFang 》 ， 2009 马克勤，黄冠文. 对甲氧氯普胺片含量测定用溶剂的建议． 《 中国药品标准 》 ， 2006 汤苑，廖碧娥. 甲氧氯普胺片口服致锥体外系反应致医疗纠纷1例． 《 中国误诊学杂志 》 ， 2005 罗亚虹，刘利敏，陈莹. 不同厂家甲氧氯普胺片含量及含量均匀度考察． 《 CNKI;WanFang 》 ， 2009
==信息来源==
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片，适应症为镇吐药<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E7%94%B2%E6%B0%A7%E6%B0%AF%E6%99%AE%E8%83%BA%E7%89%87%EF%BC%8C%E9%80%82%E5%BA%94%E7%97%87%E4%B8%BA%E9%95%87%E5%90%90%E8%8D%AF&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 甲氧氯普胺片，适应症为镇吐药],百度百科 - baike.baidu.com/i...- 2017-12-6</ref>。主要用于1.各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；2.返流性食管炎、胆汁返流性[[胃炎]]、功能性胃滞留、胃下垂等；3.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E6%AE%8B%E8%83%83%E6%8E%92%E7%A9%BA%E5%BB%B6%E8%BF%9F%E7%97%87%E3%80%81%E8%BF%B7%E8%B5%B0%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%88%87%E9%99%A4%E5%90%8E%E8%83%83%E6%8E%92%E7%A9%BA%E5%BB%B6%E7%BC%93%EF%BC%9B4.%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85%E6%80%A7%E8%83%83%E8%BD%BB%E7%98%AB%E3%80%81%E5%B0%BF%E6%AF%92%E7%97%87%E3%80%81%E7%A1%AC%E7%9A%AE%E7%97%85%E7%AD%89%E8%83%B6%E5%8E%9F%E7%96%BE%E6%82%A3%E6%89%80%E8%87%B4%E8%83%83%E6%8E%92%E7%A9%BA%E9%9A%9C%E7%A2%8D%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；4.糖尿病性胃轻瘫、[[尿毒症]]、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。],www.vodjk.com/v...- 2019-7-5 -快照</ref>
药品名称 ：甲氧氯普胺片
药品类型 ：处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类 ：胃肠促动药
'''目录'''
1 成份
2 性状
3 规格
4 用法用量
5 不良反应
6 禁忌
7 注意事项
8 孕妇及哺乳期妇女用药
9 儿童用药
10 老年用药
11 药物相互作用
12 药物过量
13 药理毒理
14 药代动力学
15 贮藏
16 包装
17 有效期
18 执行标准
==成份 ==
化学名称：本品主要成份为甲氧氯普胺， 其化学名称为N-[（2-二乙氨基）乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。
化学结构式：
分子式：C14H22ClN3O2
分子量：299.80
==性状==
本品为白色片。
==规格==
5mg
==用法用量==
口服。成人常用量：每次5～10mg（每次1-2片），每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg（2片）；或于餐前及睡前服5～10mg（1-2片），每日4次。成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。小儿常用量：5～14岁每次用2.5～5mg（0.5-1片），每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。
==不良反应==
1.较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力；
2.少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、[[腹泻]]、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、[[头痛]]、容易激动；
3.用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；
4.大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。
==禁忌==
1.下列情况禁用：
（1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；
（2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；
（3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；
（4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；
（5）不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。
2.下列情况慎用：
（1）肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；
（2）肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。
==注意事项==
1.醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；
2.严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状；
3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时；
4.本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
[[孕妇]]及[[哺乳期]]妇女用药 语音
有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；[[哺乳期]]少乳者可短期用之于催乳。
==儿童用药==
小儿不宜长期应用。
==老年用药==
老年人不能长期大量应用，否则容易出现锥体外系症状。
==药物相互作用==
1.与[[对乙酰氨基酚]]、左旋多巴、锂化物、[[四环素]]、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加；<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=1.%E4%B8%8E%E5%AF%B9%E4%B9%99%E9%85%B0%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%85%9A%E3%80%81%E5%B7%A6%E6%97%8B%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E3%80%81%E9%94%82%E5%8C%96%E7%89%A9%E3%80%81%E5%9B%9B%E7%8E%AF%E7%B4%A0%E3%80%81%E6%B0%A8%E8%8B%84%E9%9D%92%E9%9C%89%E7%B4%A0%E3%80%81%E4%B9%99%E9%86%87%E5%92%8C%E5%AE%89%E5%AE%9A%E7%AD%89%E5%90%8C%E7%94%A8%E6%97%B6%EF%BC%8C%E8%83%83%E5%86%85%E6%8E%92%E7%A9%BA%E5%A2%9E%E5%BF%AB%EF%BC%8C%E4%BD%BF%E5%90%8E%E8%80%85%E5%9C%A8%E5%B0%8F%E8%82%A0%E5%86%85%E5%90%B8%E6%94%B6%E5%A2%9E%E5%8A%A0%EF%BC%9B&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 1.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加；],健客网 - www.jianke.com/a...- 2014-9-20</ref>
2.与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强；
3.与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用；
4.与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消；
5.由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控；
6.与扑热息痛、四环素、左旋多巴、[[乙醇]]、环孢霉素合用时，可增加其在小肠内的吸收；
7.与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制；
8.与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用，后者的胃肠道吸收减少，如间隔2小时服用可以减少这种影响；本品还可增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血浓度；
9.与能导致锥体外系反应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
==药物过量==
1.用药过量症状：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。
2.药物过量时，使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。
==药理毒理==
本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
==药代动力学 ==
易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。口服30～60分钟后开始作用，持续时间一般为l～2小时。经[[肾]]脏排泄，口服量约有85%以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。
==贮藏==
密封保存。
==包装==
口服固体药用高密度聚乙烯瓶，每瓶100片。
==有效期==
36个月
==执行标准==
《中国药典》2005年版二部 [1]
参考资料
1. 甲氧氯普胺片 ．医脉通-用药参考[引用日期2017-12-06]
学术论文 内容来自
崔红彬，闻京伟. 甲氧氯普胺片溶出度测定方法． 《 郑州大学学报:医学版 》 ， 2004 刘红莉，赫晓军，田兰，刘俊红. 红外光谱鉴别甲氧氯普胺片及盐酸甲氧氯普胺注射液． 《 CNKI;WanFang 》 ， 2009 马克勤，黄冠文. 对甲氧氯普胺片含量测定用溶剂的建议． 《 中国药品标准 》 ， 2006 汤苑，廖碧娥. 甲氧氯普胺片口服致锥体外系反应致医疗纠纷1例． 《 中国误诊学杂志 》 ， 2005 罗亚虹，刘利敏，陈莹. 不同厂家甲氧氯普胺片含量及含量均匀度考察． 《 CNKI;WanFang 》 ， 2009
==信息来源==