'''塞来昔布胶囊'''塞来昔布是非甾体类抗炎药，通过抑制环氧化酶-2（COX-2）来抑制 [[ 前列腺素 ]] 生成。

==研发背景 ：==

塞来昔布是非甾体类抗炎药，通过抑制环氧化酶-2（COX-2）来抑制前列腺<ref>[https://www.sohu.com/a/666561606_121647078 关于前列腺的冷知识，你知道多少？]，搜狐，2023-04-14</ref>素生成。炎症刺激可诱导COX-2生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，引起炎症、水肿和疼痛。塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类 [[ 物质 ]] 的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。我司针对进口药物价格高，患者药物可及性差的问题，立项开发塞来昔布胶囊的仿制药。

（2）研发设计：通过参考参比制剂说明书公开处方，开发我司处方及生产 [[ 工艺 ]] ，经生物等效性试验与稳定性考察研究，与参比制剂质量可比。

（2）毒理研究：动物毒性 [[ 研究 ]] ：在幼年大鼠中观察到伴有如附睾精子减少等继发改变的精液囊肿、以及极轻度至轻度曲精管扩张的发生率升高。虽然这些生殖系统的发现明显与药物治疗相关，但发生率并不随剂量增加而增加，这些毒性反应的严重程度也不随剂量增加而加重；这提示可能是自然状况的恶化。未在接受塞来昔布治疗的幼年/成年犬、或成年大鼠中观察到相似的生殖系统发现。尚不明确这些发现的临床意义。遗传毒性塞来昔布在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中进行的Ames试验、在CHO细胞中进行的染色体畸变试验、 [[ 大鼠 ]] 体内骨髓微核试验中，未见有致突变作用。生殖毒性塞来昔布在口服剂量高达 600mg/kg/日时，对雄性和雌性大鼠的生殖能力没有损害（按 AUC0-24计，约与临床剂量 200mg 每日两次暴露剂量的 11 倍）。兔在器官形成期口服塞来昔布 150mg/kg/日（按 AUC0-24 计，约与临床剂量 200mg 每日两次暴露剂量的 2 倍），增加了室间隔缺损（罕见事件），及胎仔变化，如肋骨融合、胸骨节融合和胸骨节畸形的发生率。大鼠口服塞来昔布≥30 mg/kg/天时（按 AUC0-24 计，约为临床剂量 200mg 每日两次暴露剂量的 6 倍），有剂量依赖的膈疝发生的增加。没有妊娠妇女应用本品的研究。只有当塞来昔布对胎儿潜在的益处大于对胎儿的危害时才能在妊娠期应用。大鼠口服塞来昔布剂量≥50 mg/kg/日时（按 AUC0-24 计，约为临床剂量 200mg 每日两次暴露剂量的 6 倍），会导致着床前、着床后流产和胚胎存活率的降低。此种作用是由于抑制前列腺素合成所致，对生殖功能并无永久的影响，在临床正常应用下不会发生此类情况。目前尚无本品对动脉导管闭合作用的人体研究评估资料。所以在怀孕的后 3 个月内要避免使用本品。大鼠口服塞来昔布剂量高达 100mg/kg 时（按 AUC0-24 计，约为临床剂量 200mg 每日两次暴露剂量的 7 倍），无证据表明其有延迟分娩和生产作用。本品对妊娠期妇女分娩和 [[ 生产 ]] 的影响尚不清楚。在哺乳大鼠中进行的研究显示塞来昔布能经乳汁分泌，浓度和血浆浓度相似。哺乳期妇女服用塞来昔布显示出非常低的乳汁分泌。塞来昔布可能会对哺乳期婴幼儿引发潜在的严重不良反应，故应根据药物对母亲重要性的考虑，决定是否停止 [[ 哺乳 ]] 或停止用药。致癌性塞来昔布在大鼠口服剂量高达 200mg/kg（雄性）和 10mg/kg（雌性）时（按曲线下面积 AUC0-24计，暴露剂量与临床剂量约 200mg 每日两次的 2-4 倍相当），或在小鼠口服剂量高达 25mg/kg（雄性）和 50mg/kg（雌性）时（按 AUC0-24 计，暴露剂量与临床剂量约 200mg 每日两次相当）两年，未发现有致癌作用。

本品开展 [[ 生物 ]] 等效性试验，与原研可比。

（3） [[ 药品 ]] 注册分类：化学药品第4类

1）用于缓解骨 [[ 关节炎 ]] （OA）的症状和体征。

4）用于缓解 [[ 强直性脊柱炎]]<ref>[https://www.sohu.com/a/683550341_595548 强直性脊柱炎的表现和治疗] ，搜狐，2023-06-09 </ref>的症状和体征。