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孢子體(英語:Sporophyte )，在植物世代交替的生活史中，產生孢子和具2倍數染色體的植物體。由受精卵（合子）發育而來。不同的植物其孢子體的形態、大小和營養方式也不同。
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簡介
孢子體（sporophyte）是陸生植物與多細胞藻類世代交替過程中的多細胞二倍體階段。起始於兩個單倍體的配子融合（受精）形成單細胞的二倍體的合子。合子再經過有絲分裂形成多細胞的孢子體。
蕨類與種子植物的孢子體遠遠比配子體更為顯著與功能完善，孢子體有根、莖、葉的分化。開花植物的配子體（花粉與子房）極端精簡到幾個細胞。 孢子體通過減數分裂產生單倍體的孢子。孢子再有絲分裂形成單倍體的配子體。成熟的配子體再產生配子。形成世代交替的一個循環。
開花植物的二倍體的孢子體階段，是極為顯著可觀察的。 苔蘚 (苔蘚植物門, 地錢綱與角苔綱)的配子體比孢子體更為顯著與功能完善。其成熟的孢子體依賴於配子體提供營養。 陸生植物的生命循環都具有胚胎營養特性，因此被通稱為有胚植物。 小立碗蘚的閉蒴型的孢子體。 大部分藻類具有顯著的配子體世代。但有些藻類的配子體與孢子體是同態的。所有的石松, 木賊, 蕨類, 裸子植物,開花植物具有獨立的孢子體世代。
早期的陸生植物產生相同的孢子；但裸子植物的祖先開始產生大小不同的異型孢子，對應雌雄配子體。 泥盆紀的幾個植物群獨立地進化出異型孢子，及隨後的內生孢（endospory），因而配子體開始小型化生長於孢子壁內。而外生孢子（exosporous）植物，如蕨類，孢子出芽生長並突破孢子壁釋放到外界。內生孢子植物的大配子體，如種子蕨門（一種已滅絕的古裸子植物）在母本孢子體的孢子囊中產生微型化的多細胞雌性配子體的性器官頸卵器。
卵母細胞產生的卵細胞在頸卵器中受精。雄性配子體即花粉粒產生具有雙鞭毛可游泳的精子。合子（受精卵）仍然在子房內發育下一代的孢子體。
形態特徵
不同的植物其孢子體的形態、大小和營養方式也不同，如綠藻中的石蓴，其孢子體和配子體的形態大小無明顯差異，均為葉狀體，綠色自養。褐藻中的海帶，孢子體大型，褐色，自養，由帶片、帶柄和固着器3部分組成。苔蘚植物的孢子體都由孢蒴、蒴柄和基足3部分組成，寄生在配子體上。蕨類植物的孢子體具維管組織和根、莖、葉分化，綠色，自養。種子植物的孢子體更加發達，組織分化程度更高，形態各式各樣，綠色，自養。可見植物界的孢子體是向着越來越發達的方向發展的。 [1]
在孢子體的形態、結構和發生方面，三綱有較大的差別。苔綱的孢子體結構比較簡單，在外形上雖也分成蒴，柄、足三部分，但柄部一般不發達。有的雖有一柄，但甚纖弱，支持能力極差，這是由於它是在蒴成熟之後才由蒴柄細胞急速延長而成的;蒴的結構亦較簡單，一般無蒴軸，蒴壁由單層或多層細胞構成，但一般沒有蒴蓋，蒴齒和環帶的分化，成熟時瓣裂或不規則開裂。角苔綱的孢子體結構比較獨特，它是由足和蒴兩部分組成，無蒴柄或蒴柄不發達；足部膨大，插生於配子體中，從中吸取養料；孢蒴呈針形或棒形，有發達的蒴軸，成熟時孢蒴縱向開裂成2瓣，蒴軸便顯露出來；蒴壁的表皮明顯分化，並具由2個擬保衛細胞組成的氣孔，形態與其它高等植物的相似，只是沒有自由啟閉的功能；在蒴壁細胞內含有葉綠體，能進行光合作用；在足和蒴之間還保留着居間分生組織，從而孢蒴在一段時期內可以增加長度。蘚類蒴柄一般挺硬，支持力量強，因為它是在蒴部發育之前便已長成；孢蒴的蒴壁分化為表皮和孢腔，有明顯的蒴軸，並有蒴蓋，環帶和蒴齒等，這些都是與孢子散發有關的結構。
繁殖
受精作用是以水作為媒介而實現的，對那些雌雄混生同苞同株和雌雄有序同苞同株的種類來說，則只需要一層薄薄的水膜就夠了。但對雌雄異苞同株和雌雄異株的種類來說則需要較多的水才能將精子轉移到頸卵器中，這一過程可能是下雨時雨滴將精子沖刷到頸卵器處，或是含有精子的水流到長有頸卵器的枝條或植株上而完成受精作用的。生長在懸岩上的蘚類，其精子可被帶到2-3英尺外。精子器成熟時，頂部裂開，精子從內部逸出，由於趨化性作用，向頸卵器方向遊動，此時頸卵器亦達到成熟，頸口部因細胞脫離而裂開，頸溝細胞及腹溝細胞亦解體，使精子可不受阻礙地從頸卵器頸口部進入，循頸溝下達到卵，精子與卵細胞結合不久便發生核配，即所謂受精，受精後的卵即為受精卵。[2]
在受精後不久，合子立即發育成一個紡錘形胚。它分化成由足、蒴柄和孢子囊或稱為孢蒴組成的孢子體。足伸入腹部基部並生長在帶葉的枝條頂端，它從配子體吸收水分和營養來生長和發育。蒴柄很快伸長，使孢子囊高出配子體一厘米以上。當孢子體長大時，老的頸卵器的體積也增加。當蒴柄伸長時，膨大的頸卵器頂部在和配子體聯合處裂開，並且和孢子囊一起升高。老的頸卵器頂部後來稱為蒴帽，作為孢子囊的覆蓋物保留一段時間。
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