中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会查看源代码讨论查看历史
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中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)是一个由45家具备研究开发能力的跨国制药企业组成的非营利[1]组织,隶属于“中国外商投资企业协会”。
截至2020年6月,RDPAC会员公司已在中国大陆设立了47家工厂,25个研发中心。2015年7月到2020年6月,RDPAC会员公司累计向中国市场引进了超过206种创新药物。
愿景
创新引领健康中国
致力于成为中国实现“健康中国”目标以及不断提高居民和患者生活质量的重要合作伙伴:
兼顾社会责任与行业发展,为中国提供高质量的、创新的医疗健康产品和服务;
为确保患者及时获得质优及创新药品而努力;
在研究和商业运营中保持诚信,遵循最高标准道德规范;
对中国生物制药产业的发展做出积极的贡献;
支持中国建立可持续发展的医疗卫生体系。
研发与创新
创新驱动发展是国家“十三五”的核心战略,而医药产业是创新的支柱产业之一。医药创新不仅可为经济发展提供长久动力,同时也是解决民生问题的根本要求。近年开展的药品审评审批制度改革,通过一系列国家级政策措施,包括优化审评审批体系、提高审评能力与效率、加强国际协调和一致性等,促进和鼓励医药创新,提高上市药品质量。
我们致力于成为政府坚实的合作伙伴,与会员公司形成合力,共同支持药监部门,加强产学研沟通合作,加强早期研发各参与方的协作,促进临床研究能力建设。支持中国建立国际化的、基于科学的、透明的和可预测的监管框架体系,最大程度释放中国的创新潜力,加速创新药在中国上市,提高患者创新药物可及性,在全球创新体系下造福全球患者。
药品质量与安全
为深入贯彻《药品管理法》中“保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康”宗旨, RDPAC愿意与作为中国制药行业质量管理标杆企业的会员公司一起,分享全球先进的药品生产管理经验,全生命周期质量管理体系,积极参与医药政策的落地实施及配套法规的献言建策,在上市许可持有人制度下支持上市后药品监管,为患者获得高质量的、安全有效的药品而努力。
药物可及
我们作为政府和产业间的桥梁纽带,长期促进引导企业与政府的沟通配合,结合国际先行经验和本土实践开展学术研究[2],在药品价值评估,药品采购供应,以及支付方式改革等医改重点优先任务方面积极建言献策。我们将携会员公司和各界共同努力,助力政府全面建成高质量、多层次、可持续的全民医疗保障体系,让中国的老百姓早日“用得上、用得起”好药新药。
建立健全、可持续的药品价格形成和报销政策框架,提高创新和高质量药物患者可及性,将促进药品创新的政策生态体系的发展,进一步改善人民的健康状况,并使《“健康中国2030”规划纲要》的最终目标得以实现。
携手行业伙伴,共同研究并设计了一个循证、可持续的创新药物价格形成机制和医保报销政策框架,以期实现如下目标:
提高我国患者对创新药物和优质药物的可及性,减轻患者经济负担,提高我国人民的健康水平;
优化医疗资源的分配和利用,鼓励医生和监管方重回以患者需求为中心,并奖励具有高临床价值的药品;
鼓励发展具有持续创新力的生态系统,增强国家竞争力。
参考文献
- ↑ 非盈利、非赢利、非营利,别再傻傻分不清,搜狐,2017-10-16
- ↑ 干货:学术研究的五大基本流程(缺一不可),搜狐,2019-08-27