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| 对氨基苯胂酸 | |
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对氨基苯胂酸，是分子量为217.06的化学物质。英文名称:4-Aminophenylarsonic Acid。CAS号:98-50-0， 分子式:C6H8AsNO3，性状为白色、无气味晶状粉末。
目录
基本信息
中文名称:对氨基苯胂酸[1]
英文名称:4-Aminophenylarsonic Acid
中文别名:阿散酸;对氨基苯砷酸
英文别名:p-Arsanilic acid; ARSANILIC ACID; P-Aminobenzenearsonic acid
CAS号:98-50-0
分子式:C6H8AsNO3
分子量:217.0542
SMILES：Nc1ccc(cc1)[As](=O)(O)O
物性数据
1. 性状：白色、无气味晶状粉末。
2. 密度（g/mL,25℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：232
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC, kPa）：未确定
7. 折射率：未确定[2] 8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
11. 蒸气压（mmHg, 40ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, 20ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于热水，微溶于冷水、乙醇、乙酸，不溶于丙酮、醚、苯、氯仿。
存储方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1、 由对硝基苯胂酸经还原而得。用硫酸调节对硝基苯胂酸溶液的pH值为2.8-3.2。先将1/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入反应锅，在搅拌下加铁粉和食盐，并加热至100℃，保温10-15min，达终点时pH为9以上。在95-100℃，0.5h内将其余2/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入，继续在100℃保温40-50min，终点时pH为9以上。加入液碱，放置3h以上。过滤，滤液用硫酸调节pH值至4.5。加活性炭，在50-90℃脱色过滤，滤液用硫酸调节使pH为2.8-3.2，冷却至10℃。过滤、洗涤，得对氨基苯胂酸。工业生产以苯胺和五氧化二钾为原料，产品纯度98.5%以上。
2、 (1)以苯胺和五氧化二胂为原料合成。（2）以苯胺和胂酸反应，先生成苯胺胂酸盐，然后脱水、重排得对氨基苯胂酸。将74.5g苯胺，四氯乙烯6.0g，升温至125℃加入EDTA0.5g，然后滴加砷酸水溶液36g，随砷酸的加入，产生的水溶剂共沸蒸出，反应温度逐渐升至175℃，此时反应趋于结束，继续回流1h停止反应。反应液冷却后用10%-15%的碱溶液调PH=9，然后于90℃下搅拌1h，分层后水层用活性炭脱色，水蒸气蒸馏脱溶剂。滤液用盐酸调PH=2，然后于104℃回流8h，水解完成后再调PH=2-2.5，静置过滤得粗品，母液可以循环利用。粗品用4倍的水溶解，加入活性炭，调PH=8，于100℃脱色30min趁热过滤。滤液调PH=3,静置析出产品。此法工艺路线简单，原料易得，但由于胂化反应活性底，副产物多，反应后处理步骤多，单程收率低。（3）以对硝基苯胺为原料，经重氮化、胂化（置换）和还原而得。将对硝基苯胺281.8g，工业盐酸352.8g加入反应器，于室温下搅拌，使充分成盐。冷却至0℃后滴加30%亚硝酸钠水溶液，控制温度不超过10℃，以淀粉-KI试纸检查重氮化反应终点。将323gAsO3和30%的硝酸钠溶液在反应器中升温搅拌，使其完全溶解，并沸腾0.5h。冷却至10℃，加入几滴CuSO4溶液，然后在搅拌下缓缓加入重氮盐溶液反应生成硝基苯胂酸溶液，控制温度不超过30℃。用硫酸将对硝基苯胂酸溶液的PH调为2.8-3.2，加入328.1g还原铁粉和140g食盐，加热至微回流（110℃）反应2h。稍降温后补加164g铁粉，于回流下反应至PH=9。反应结束（稍冷）后加入200g30%的NaOH溶液，放置5h后过滤。滤液用工业稀硫酸调节PH至4.5，加活性炭于80-90℃下脱色（20min）、过滤。滤液用硫酸调节PH至2.8-3.2冷却至10℃，过滤、洗涤得粗品。将粗品及少量抗氧化剂和8倍量的去离子水，加热溶解，加入少量医用活性炭回流脱色，趁热过滤、滤液冷却至5℃析出结晶，经过滤、干燥得成品。总收率52%（相对对硝基苯胺）。
4.胂酸加入氯苯在140℃搅拌，通入氮气到反应液层中，滴加苯胺升温至155℃，维持此温度反应，反应过程中蒸出的水、氯苯和苯胺的混合蒸气，反应12h。将上述反应液倒入氢氧化钠，真空蒸去氯苯和未反应的苯胺，蒸毕冷却，加入水混匀，静置冷却过滤，滤液用盐酸调ｐＨ＝4.5，搅拌冷却至室温，过滤得产物。
主要用途
1.用于医药制造及用作测定铵、铈、锆的试剂。2.饲用抗菌素。能促进畜禽生长，提高饲料效率。具有杀灭细菌、原虫及螺旋体的作用，主要用于治疗家禽细菌感染，对猪和鸡等有促进生长作用。3.是一种全合成抗菌剂。是美国FDA批准的法定饲料添加剂。
安全信息
风险术语
R23/25:Toxic by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有毒。
R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
安全术语
S20/21:;
S28A:;
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
系统编号
CAS号：98-50-0
MDL号：MFCD00007819
EINECS号：202-674-3
RTECS号：CF7875000
BRN号：1102334
PubChem号：24891428
毒理学数据
1、 急性毒性：口服-大鼠 LD50: 1000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 500 毫克/公斤
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：83.6
7、 重原子数量：11
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：171
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
性质与稳定性
避免与强氧化剂接触。
安全信息
包装等级：III 危险类别：6.1 海关编码：29310095 危险品运输编码：UN 3465 6.1/PG 3 WGK Germany：3 危险类别码：R23/25;R50/53 安全说明：S20/21-S28-S45-S60-S61-S28A RTECS号：CF7875000 危险品标志：T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;