氟哌啶醇
氟哌啶醇，是一种典型丁酰苯类抗精神分裂药，其药理作用与酚噻嗪类抗精神分裂药类似。它的商品名有许多，包括：Aloperin，Bioperidolo，Brotopon，Dozic，Duraperidol，Einalon S，Eukystol，Haldol，Halosten，Keselan，Linton，Peluces，Serenace，Serenase，Sigaperidol。该药物用于治疗精神分裂症。还可用于治疗急性思觉失调和狂妄症。[1]
| 氟哌啶醇 | |
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目录
基本信息
通用名：氟哌啶醇
英文名：HALOPERIDOL
主要有两种药品： [2]
通用名：氟哌啶醇注射液
英文名：HALOPERIDOL INJECTION
拼音名 FUPAIDINGCHUN ZHUSHEYE
通用名：氟哌啶醇片
英文名：HALOPERIDOL TABLETS
拼音名：FUPAIDINGCHUN PIAN
别名信息
药品类别
氟哌啶醇注射液和氟哌啶醇片都为抗精神病药。
形状介绍
氟哌啶醇片：本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。本品在氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。熔点：本品的熔点为149～153℃。吸收系数 避光操作。取本品精密称定，加盐酸溶液（9→100）-甲醇（1:99）溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照分光光度法，在244nm的波长处测定吸收度，吸收系数为338～360。
氟哌啶醇注射液：本品为无色的澄明液体。
主要成分
通用名：氟哌啶醇
化学名：1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮
拼音名：FUPAIDINGCHUN
英文名：HALOPERIDOL
CAS No. 52-86-8
分子式：C21H23ClFNO2
分子量：375.87
规 格：（1）2mg（2）4mg
药品毒理
两种药品都属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断?-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。
药品动力学
氟哌啶醇片：口服吸收快，血浆蛋白结合率约92%，生物利用度为40%~70%，口服3~6 小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为21小时。经肝脏代谢，单剂口服约40% 在5日内随尿排出，其中1%为原形药物，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约 15%由胆汁排出，其余由肾排出。
氟哌啶醇注射液：注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。
功能及主治
用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。
用法用量
氟哌啶醇片：治疗精神分裂症，口服。从小剂量开始，起始剂量一次2~4mg，一日2~3 次。逐渐增加至常用量一日10~40mg，维持剂量一日4~20mg。治疗抽动秽语综合症，一次1~2mg，一日2~3次。
氟哌啶醇注射液：肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。
不良反应
1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。
2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。
3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。
4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
5、少数病人可能引起抑郁反应。
6、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。
禁忌症状
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。
注意事项
下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
儿童用药
参考成人剂量，酌情减量。
老年患者用药
应小剂量开始，缓慢增加剂量，循序渐进，以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障。
相互作用
1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。
2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。
3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。
4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。
5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。
6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。
7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。
8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。
9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。
10、饮茶或咖啡可减低本品的吸收，降低疗效。
药物过量
中毒症状： 可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。
处理： 本品无特效拮抗剂，发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。
生产厂家
安全信息
包装等级：III 危险类别：6.1(b) 海关编码：2933399090 危险品运输编码：UN28116.1/PG3 WGKGermany：3 危险类别码：R60;R61;R25;R36/37/38;R43 安全说明：S53-S26-S36/37/39-S45 RTECS号：EU1575000 危险品标志：T:Toxic;