湖南省药学会药剂学专业委员会

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湖南省药学会药剂学专业委员会于2015年4月开始筹建，由中南大学、湖南中医药大学、湘南学院、湖南尔康制药股份有限公司联合发起，程泽能、丁劲松、阳国平、向大雄、夏新华、张辉、王向峰等专家牵头筹备完成。

目录

机构简介

2016年元月，经湖南省药学会第十三届理事会第5次常务理事会批准成立，成立大会暨第一次学术会议于2016年4月在长沙美雅斯酒店举行，药剂学专业委员会的成立标志着我省药剂学专业学术交流、合作平台的确立，是我省药剂学科建设的重要里程碑。会上邀请来自CFDA、科研院校、知名制药企业的10多名顶尖专家围绕仿制药物一致性评价及临床试验规范实施等内容进行充分交流。报告内容涵盖相关政策法规指南、基础理论、新方法新思路、案例分析及实战经验等。会议为与会者提供了与专家面对面的互动机会，与会者就仿制药物一致性评价及临床试验规范实施等方面的问题与专家进行了充分交流。会议的顺利召开对推动我省药剂学学科发展、制药企业制剂研究、临床机构临床试验规范等具有重要意义。

药剂分会目前已发展来自省内高等院校、医院、药品研发与制造企业的专家会员180余人，设委员24人，经选举产生主任委员1名，副主任委员6名，秘书1名，并制定分会规程。

学术交流

自成立以来，药剂分会注重学术交流。2016年7月，药剂分会组织参加海南省药监局举办的2016年仿制药一致性评价研讨会，丁劲松教授做《仿制药BE研究方案设计评价要点》报告。2016年8月，药剂分会协办在长沙宁乡举行的中国工业药剂学与BE研究高峰论坛，程泽能教授做《仿制药一致性评价中体内外溶出桥接策略及人体内早期评价试验设计思路》的报告。2016年9月，药剂分会组织参加山东省教育厅举办的泰山学术论坛，丁劲松教授做大会报告。2016年10月，药剂分会组织参加在杭州举办的中国临床药理学大会，程泽能教授连任专业委员会委员。2016年11月，药剂分会组织参加在南京举办的中国药物制剂大会，丁劲松教授做《多胺介导的药物传递系统研究》报告。2016年12月，药剂分会组织参加在南京举办的定量药理学年会，程泽能教授做《仿制药一致性评价中体内外溶出桥接策略》报告。2016年12月，药剂分会组织参加在厦门举办的药物代谢朝阳论坛，程泽能教授做《抗体药物新模型研究》的报告。同期程泽能教授作为特邀嘉宾参加了“同写意”药物制剂研发群在广州的论坛，并做了BE试验资源及试验设计方面的讨论发言。丁劲松教授做为副主编参与人民卫生出版社出版的《药物现代评价方法》第二版教材编纂工作，并在编委会议上作主题发言。阳国平教授做为特邀授课专家多次赴湖南、广西、新疆等地进行专题授课，并参加中国药理学会药物临床试验专委会分别在哈尔滨和武汉举办的2期“把握发展机遇，开创我国药物临床试验新局面论坛”，作学术报告。