參考蛋白數據UNIPROT(https://www.uniprot.org/uniprot/Q9BYF1)。

新型冠狀病毒疫情全球爆發後，ACE2重新引起了人們的關注。研究顯示，病毒還使用ACE2作為宿主細胞進入的受體，是故，阻斷S蛋白和ACE2之間的相互作用是預防或治療冠狀病毒感染的有效方法。從理論上講，病毒體和表面ACE2均可作為治療干預的目標，可以使用可溶性刺突蛋白或封閉抗體來封閉ACE2，從而防止病毒感染。另一方面，可溶的ACE2-Fc融合蛋白可用於封閉病毒體上的S1蛋白，從而獲得相同的結果。值得注意的是，ACE2除了介導宿主細胞進入外，還可能在呼吸系統疾病的發病中起其他作用。ACE2是腎素-血管緊張素系統（RAS）的重要調節劑 ACE2通過將其轉化為血管緊張素1-7負調節血管緊張素II的活性。在RSV和禽流感（H5N1 ）感染所致的肺損傷中已觀察到ACE2的失調。ACE2-Fc融合蛋白的給藥已證明可減輕動物模型的呼吸道症狀<ref>[https://www.sinobiological.com/research/virus/cov-receptor-ace2 ACE2]sinobiologica</ref>。

[[File:ACE2-new.png|450px|thumb|有框|右|[https://www.sinobiological.com/research/virus/cov-receptor-ace2 圖片來源:ACE2]]]

ACE2蛋白多個結構域可與病毒刺突蛋白結合，作為SARS-CoV和HCoV-NL63兩種冠狀病毒的受體。