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L-胱氨酸

基本信息

中文名 L-胱氨酸

英文名 L-Cystine

别名 双巯丙氨酸 双巯丙氨酸 3,3'-二硫代二丙氨酸 双-β-硫化丙氨酸 胱氨酸 双硫代氨基丙酸 双半胱氨酸

英文别名 L(-)-3,3-Dithiobis(2-aminopropanoic acid) L-Cystine, synthetically derived (H-Cys-OH)2 (Disulfide bond) (H-Cys-OH)2 H-(Cys)_2-OH (-)-3,3-Dithiobis(2-aminopropionic acid) 2-Amino-3-[(2-amino-2-carboxyethyl)dithio]propanoic acid L-Cystine,food grade Cystine (2R,2'S)-3,3'-disulfanediylbis(2-ammoniopropanoate) Dicysteine CAS 56-89-3 24645-67-8 EINECS 200-296-3

化学式 C3H7NO2S3

分子量 185.288 inchi InChI=1/C3H6NO2S3/c5-3(6)2(4-7)1-9-8/h2H,1,4H2,(H,5,6)

熔点 260-261℃

水溶性 0.112 g/L (25℃)

物化性质 性状 白色六角形板状结晶或白色结晶粉末。

溶解性 溶于稀酸和碱溶液，极难溶于水，不溶于乙醇。

产品用途 用于医药、食品、化妆品等行业

安全术语 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

上游原料 活性炭 烧碱 盐酸

L-胱氨酸 - 制法

将浓度为lOmol／L的盐酸720kg加入到水解罐中，加热至70～80℃，迅速投入人发或猪毛400kg，继续加热到100℃，并于1～1. 5h内升温至110～117℃，水解6.5～7h（从100℃起计），冷却，过滤。滤液在搅拌下加入30%～40%的工业氢氧化钠溶液，当pH值达3.0后，碱液减速加入，直到pH值4.8为止，静置36h，分取沉淀，离心甩干，即得胱氨酸粗品（工），母液中含有谷氨酸、精氨酸和亮氨酸等。称取胱氨酸粗品(1) 150kg，加入lOmol／L盐酸约90kg，水360kg，加热至65～70℃，搅拌溶解0. 5h，再加入活性炭12kg，升温到80～90℃，保温0. 5h，板框压滤。滤液加热到80～85℃，过搅拌边加入30%氢氧化钠，直至pH4.8时停止。静置，使结晶沉淀，虹吸上清液，分取底部沉淀后再离心甩干，得胱氨酸粗品(Ⅱ)。称取胱氨酸粗品(Ⅱ)lOOkg，加入Imol／L盐酸500L，加热至70℃，再加入活性炭3～5kg。然后升温至85℃，保温搅拌0.5h，板框压滤。滤液中加入滤液体积约1.5倍蒸馏水，加热至75～80℃，搅拌下用12%氨水中和至pH 3.5～4.O，此时胱氨酸结晶析出。结晶离心甩干，以蒸馏水洗至无氯离子，真空干燥，即可得胱氨酸成品。人发的收率可达8%，猪毛的收率可达5%。

L-胱氨酸 - 性质

本品为白色结晶性粉末。无臭，无味。在水中极微溶解，不溶于乙醇及其他有机溶剂，易溶于稀矿酸和碱液中。在热碱液中易分解。熔点260～261℃。等电点pH一4.6。 胱氨酸比半胱氨酸稳定，在体内转变为半胱氨酸后参与蛋白质合成和各种代谢过程，有促进毛发生长和防止皮肤老化等作用。

L-胱氨酸 - 用途

氨基酸类药。是氨基酸输液和复合氨基酸制剂的重要成分。用于先天性同型半胱氨酸尿症、各种突发症、肝炎、放射性损伤的防治、由各种原因引起的巨细胞减少症和药物中毒。此外也用于急性传染病以及支气管哮喘、神经痛、湿疹和烧伤等的辅助治疗。 用法及剂量 肌注，每次25mg，每日1次。口服，每次50mg，每日3次。