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內門竹（學名：Ampelocalamus naibunensis (Hayata)T.H.Wen） 禾本科懸竹屬植物，竿高3-6米，較纖細，徑粗5-10毫米，上部垂懸，近似攀援狀，花枝無葉，每節有2-10枚小穗簇生，在每簇的下方托有一組逐漸增大的卵形苞片，末級小枝具(3)5-7(-10)葉；葉鞘長3-6厘米，無毛；葉耳小，其上具數條棕色繸毛。台灣省南部屏東縣內門村特產，恆春半島有零星栽培，生於1000米處山區。
內門竹，竹竿細長挺拔，竹葉稀疏秀氣，節間距長顯得空靈，微風吹拂，隨風搖曳，充滿竹韻，深受盆景愛好者和竹愛好者的喜愛。內門竹是沒有竹鞭的叢生竹。內門竹竿高較纖細，上部垂懸，近似攀緣狀；節間光滑無毛，竿環隆起；竿節分多枝。籜鞘薄紙質，鞘口截平，背部疏被短毛，邊緣無毛；籜耳微小，其上生棕色短縫毛；籜片細線形或呈錐狀，易自籜鞘上脫離，無毛，邊緣亦無毛。[1]
植物學史
內門懸竹被柴田桂太(Hayata)命名。可能不了解它的地下莖特徵而放置於青籬竹屬Arundinaria，Arundinaria被分成Pseudosasa、Pleioblastus等屬，因而內門竹也被組合到這些屬中。到了1932年中井猛之進(Nakai)發現內門竹是一個叢生竹，因而把內門竹組合到籟竹屬Bambusa，又被組合到孝順竹屬Leleba。1979年林維治負責編台灣植物志竹亞科時，可能認為內門竹與孝順竹屬不同，又組合到節柱竹屬Arthrostylidium，注稱「可能是引進的」。因節柱竹屬是拉丁美洲的特有屬。從世界植物區系來看，兩者分別屬於兩大不同的區系。節柱竹屬是新熱帶植物區系的植物，而內門竹是古熱帶植物區系的植物。這兩大區系在都為巨大水體所隔離，不大可能有接近的機會。從形態上來看，節柱竹屬是假花序，分枝節間扁平，而內門竹為真花序，分枝節間圓筒形，顯然是遠緣的，不能放到一個屬內。但內門竹與海南島的懸竹屬Ampelocalamus相比較，兩者花、地下莖、分枝特性、生態環境等都是近似的，因此組合為懸竹屬。
形態特徵
莖
竿高3-6米，較纖細，莖粗5-10毫米，上部垂懸，近似攀援狀；節間光滑無毛，長12-28厘米，竿壁厚2-3毫米；竿環隆起；竿節分多枝。籜鞘薄紙質，鞘口截平，背部疏被短毛，邊緣無毛；籜耳微小，其上生棕色短縫毛；籜片細線形或呈錐狀，易自籜鞘上脫離，無毛，邊緣亦無毛。
葉
末級小枝具(3)5-7(-10)葉；葉鞘長3-6厘米，無毛；葉耳小，其上具數條棕色繸毛；葉舌突出，圓弧形，被細柔毛；葉片呈窄披針形，長(3)4-14厘米，寬5-12毫米，先端漸細尖，基部楔形，並收縮成長為3-6毫米的葉柄，葉緣密被小鋸齒而粗糙，次脈3或4對，再次脈5-7條，小橫脈不明顯。
花
花枝無葉，每節有2-10枚小穗簇生，在每簇的下方托有一組逐漸增大的卵形苞片；小穗柄纖細，長2-4厘米；小穗含3-6朵小花，全長2-4厘米；穎2，長圓形，長3-5毫米；外稃卵狀長圓形，長10-12毫米，寬3-4毫米，7-11脈；內稃長7-11毫米，寬2-3毫米，背部2脊間具3或4脈，脊外至邊緣各有3脈；鱗被表面被細柔毛；花葯長約4毫米；子房倒卵形，花柱短，柱頭2，帚刷狀。果實未見。花期2月。
生長環境
生於海拔1000米的山區。
分布範圍
台灣省南部屏東縣內門村特產（模式標本產地），恆春半島有零星栽培。
本種提示
因其分布較局限，故《台灣植物志》第5卷說它可能是輸入的竹種。