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龍頭箭竹（龍頭箭竹）一般指龍頭竹，龍頭竹（學名：Bambusa vulgaris Schrader ex Wendland）是禾本科、簕竹屬灌木或喬木狀竹類植物，地下莖合軸型。竿叢生，竿稍疏離，高可達15米，尾梢下彎，節間深綠色，竿壁稍厚；節處稍隆起，竿基數節具短氣根，分枝常自竿下部節開始，主枝較粗長。籜鞘早落，先端在與籜片連接處呈拱形，但在與籜耳連接處作弧形下凹；籜耳甚發達，彼此近等大而近同形，長圓形或腎形，斜升，籜舌邊緣細齒裂，籜片易脫落，三角形，背面疏生暗棕色小刺毛，腹面在脈間密生暗棕色小刺毛，葉鞘初時疏生棕色糙硬毛，後變無毛；葉耳常不發達，多為寬鐮刀形，葉舌截形，全緣；葉片窄被針形，兩表面均無毛，先端漸尖具粗糙鑽狀尖頭，基部近圓形而兩側稍不對稱，假小穗以數枚簇生於花枝各節；小穗稍扁，含小花，基部托以數片具芽苞片；外稃背面近頂端被短毛，內稃略短於其外稃，花柱細長，柱頭短。
分布於中國雲南南部。亞洲熱帶地區和非洲馬達加斯加島有分布。多生於河邊或疏林中。 竿為建築、造紙用材，也可做果園的香蕉支柱用材。
形態特徵
灌木或喬木狀竹類，地下莖合軸型。竿叢生，竿稍疏離，高8-15米，直徑5-9厘米，尾梢下彎，下部挺直或略呈「之」字形曲折；節間深綠色，長20-30厘米，幼時稍被白蠟粉，並貼生以淡棕色刺毛，老則無粉無毛，竿壁稍厚；節處稍隆起，竿基數節具短氣根，並於籜環之上下方各環生一圈灰白色絹毛；分枝常自竿下部節開始，每節數枝至多枝簇生，主枝較粗長。籜鞘早落，背面密生脫落性暗棕色刺毛，干時縱肋稍隆起，先端在與籜片連接處呈拱形，但在與籜耳連接處作弧形下凹；籜耳甚發達，彼此近等大而近同形，長圓形或腎形，斜升，寬8-10毫米，邊緣具彎曲細繸毛；籜舌高3-4毫米，邊緣細齒裂，並被極短的白色細纖毛；籜片直立或外展，易脫落，寬三角形至三角形，背面疏生暗棕色小刺毛，腹面在脈間密生暗棕色小刺毛，尤以其基部更密，先端的邊緣內卷形成堅硬的銳尖頭，基部稍作圓形收窄，且其寬度約為籜鞘先端寬的一半，邊緣在近基部處具彎曲細繸毛。葉鞘初時疏生棕色糙硬毛，後變無毛；葉耳常不發達，若存時，多為寬鐮刀形，邊緣無毛或僅具少數繸毛；葉舌高1毫米或更低，截形，全緣；葉片窄被針形，一般長10-30厘米，寬13-25毫米，兩表面均無毛，先端漸尖具粗糙鑽狀尖頭，基部近圓形而兩側稍不對稱，小橫脈在葉下表面略微可見。
假小穗以數枚簇生於花枝各節；小穗稍扁，狹披針形至線狀披針形，長2-3.5厘米，寬4-5毫米，含小花5-10朵，基部托以數片具芽苞片；小穗軸節間長1.5-3毫米；穎1或2片，背面僅於近頂端被短毛，先端具硬尖頭；外稃長8-10毫米，背面近頂端被短毛，先端具硬尖頭；內稃略短於其外稃，具2脊，脊上被短纖毛；鱗被3，長2-2.5毫米，邊緣被長纖毛；花葯長6毫米，頂端具一小簇短毛；花柱細長，長3-7毫米，柱頭短，3枚。[1]
主要變種
黃金間碧竹（Bambusa vulgaris Schrader ex Wendland f. vittata (Riviere & C. Riviere) T. P. Yi）竿黃色，節間正常，但具寬窄不等的綠色縱條紋，籜鞘在新鮮時為綠色而具寬窄不等的黃色縱條紋。中國廣西、海南、雲南、廣東和台灣等省區的南部地區庭園中有栽培。 大佛肚竹（Bambusa vulgaris Schrader ex Wendland cv. Wamin McClure）竿綠色，下部各節間極為短縮，並在各節間的基部腫脹。中國華南以及浙江、福建、台灣等省的庭園中栽培。
繁殖方法
組培繁殖：
外植體。龍頭竹種子、播種苗稈芽、扦插苗稈芽、扦插苗枝芽、成年竹稈芽、成竹枝芽。
培養基。採用MS基本培養基。成分為大量元素20毫克/升，微量元素5毫克/升，鐵鹽5毫克/升，有機物2毫克/升，肌醇0.5克/升，蔗糖30克/升，瓊脂（5.0-6.0）克/升。在組織培養不同階段添加不同的生長調節物質；外植體叢芽誘導階段添加1.5%6-BA，叢芽增殖階段添加2.0%6-BA，生根培養階段則採用1.0%6-BA和0.3%NAA相配合。
消毒藥劑。酒精、次氯酸鈉和氯化汞。
方法：以下各培養階段試驗室的溫度均控制在25-30℃，每日輔助光照10小時，光照強度約1600勒克斯。
外植體的準備：種子選擇色亮、粒大飽滿、無病蟲害的新鮮種子。枝條選取剛停止生長、枝稍展葉3-7片，基部枝箕枯黃或者開始剝落的枝條；稈節選取稈中、上部、枝籜緊裹、腔徑小的竹節，側芽末萌發或剛萌發。
種子處理與消毒；小心剝去種皮獲得具有完整胚的竹種子，將種子放入乾淨的培養瓶中，每瓶100-120粒。用自來水清洗數遍後加水至培養瓶容積的2/3左右浸泡種子12小時，再清洗一次種子，轉至超淨工作檯進行消毒。種子消毒是先用無菌水清洗2次，再用氯化汞或次氯酸納浸泡1-2小時，之後再用無菌水清洗3次。
枝條處理與消毒；將選取的新鮮竹稈或枝條剝去葉片和葉鞘，剪下稈芽或枝芽，留4-5厘米，芽兩端各2厘米；放入乾淨的培養瓶中，每瓶15-20個，自來水沖洗數遍後移入超淨工作檯。枝條消毒是將枝芽或稈芽先用無菌水清洗2次，然後用酒精清洗10秒，再用氯化汞或次氯酸納浸泡，之後再用無菌水清洗3次。
接種與培養：在超淨工作檯內，將種子接種到MS培養基中，每瓶4-5顆；枝芽或稈芽每瓶3個；接種完成後，在瓶外做好標記，放到培養架上進行培養。
種子幼苗的轉接；在幼苗長出第3片葉子時，就可以進行轉接。在超淨工作檯內，將幼苗打頂，去根，並轉接到分化培養基中，每瓶2-3棵。當幼苗分化出多個叢芽時，去掉種子，將分化的苗分成2-3株，用同樣的培養基進行繼代培養，10-15天轉接1次。
枝芽或稈芽的轉接；在枝芽或節芽長到3-5厘米長時，剪去芽的頂端，去除頂端優勢，並更換為叢芽增殖的培養基。培養20天左右開始分化，待叢芽長到2-3厘米，去掉枝條，轉接到相同的培養基，使其繼續分化。之後12-15天轉接1次。
在分化出一定數量的苗後，將長得壯的苗轉入生根培養。生根培養基中添加6-BA1.0毫克/升和萘乙酸0.3毫克/升。培養12天左右，培養苗開始長根。
產地生境
分布於中國雲南南部。亞洲熱帶地區和非洲馬達加斯加島有分布。多生於河邊或疏林中。
主要價值
竿為建築、造紙用材，也可做果園的香蕉支柱用材。宜選作中國南方園林的觀賞竹種。