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| 余發星 |
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余發星，男，漢族，復旦大學附屬兒科醫院/生物醫學研究院課題組組長，研究員。入選海外高層次人才計劃青年項目、國家自然科學基金委優青項目、上海高校特聘教授（東方學者）及上海市衛生系統學科帶頭人。課題組主要專注於發育疾病及腫瘤發生的分子病理機制研究，2015年迄今已在Cell， Molecular Cell， Cell Research， Cell Reports， Protein & Cell， EMBO Reports 等高水平期刊發表多篇通訊作者論文，論文他引近萬次。目前承擔國家自然科學基金、科技部重點研發及上海市科委、衛健委等多項國家或省部級項目。
2016年獲得復旦國家基金委優秀青年科學基金項目資助。[1]
基本信息
人物說明----復旦大學附屬兒科醫院兼職教授
民 族 ---- 漢族
國 籍 ---- 中國
職 業 ---- 醫療教育科研工作者
主要成就----復旦國家基金委優秀青年科學基金項目資助
學位/學歷----博士
職 稱----復旦大學附屬兒科醫院兼職教授
目錄
1人物經歷 2職務任免 3研究方向 4代表論文
人物經歷
工作經歷
研究員，復旦大學，生物醫學研究院（2014.9-今）
博士後，加州大學聖地亞哥分校，Moores腫瘤中心暨藥理系（2010.7-2014.9）
研究助理，新加坡分子與細胞生物研究院（2004.8-2010.2）
教育經歷
博士，新加坡國立大學，生物化學系，2010
學士，新加坡國立大學，生物化學系，2004
所獲人才項目
傑出青年基金，國家自然科學基金委，2024
優秀青年基金，國家自然科學基金委，2016
上海高校特聘教授，上海市教委，2014
職務任免
2021年9月9日，中國致公黨復旦大學第五次黨員代表大會，當選為致公黨復旦大學第五屆委員會委員。
研究方向
課題組致力於發育疾病與腫瘤的分子病理機制研究。運用生物化學、細胞生物學、動物模型以及臨床樣本分析等實驗手段，研究多種營養物質、生長因子調節細胞信號轉導及基因轉錄的機制和功能。課題組的方向主要集中在探索Hippo信號轉導通路，該通路主要通過調節細胞的數目來影響多細胞生物器官的大小，並且對癌症等疾病的發生髮展起到重要的作用。我們的研究表明Hippo通路是一條全新的GPCR信號下有分支，GPCR信號紊亂能夠通過Hippo通路促進不同類型腫瘤的發生髮展。目前，我們的研究主要圍繞Hippo通路的分子調節機制及其在組織損傷再生及腫瘤（消化道及兒童實體腫瘤）發生中的功能，同時我們也致力於研發靶向Hippo通路的小分子藥物。
課題組長余發星目前主持和參與多項國家或省部級項目，包括國家自然科學基金面上項目、優青項目及上海市科委項目。迄今為止，已在國內外學術刊物上發表論文40餘篇，包括Cell，Cancer Cell, Genes & Development, Cell Research, EMBO Reports等，論文被引用5000餘次。
代表論文
1.Wang Y, Wang Y, Zhu Y, Yu P, Zhou F, Zhang A, Gu Y, Jin R, Li J, Zheng F, Yu A, Ye D, Xu Y, Liu YJ, Saw TB, Hu G, Lin CT, Yu FX*. Angiomotin cleavage promotes leader formation and collective cell migration. Developmental Cell. 2024 In press.
2.Zhu R, Liu X, Zhang X, Zhong Z, Qi S, Jin R, Gu Y, Wang Y, Ling C, Chen K, Ye D, Yu FX*. Gene therapy for diffuse pleural mesotheliomas in preclinical models by concurrent expression of NF2 and SuperHippo. Cell Reports Medicine. 2024 In press.
3.Zhong Z, Jiao Z, Yu FX*. The Hippo signaling pathway in development and regeneration. Cell Reports. 2024 Mar 26;43(3):113926.
4.Wang Y, Zhu Y, Wang Y, Chang Y, Geng F, Ma M, Gu Y, Yu A, Zhu R, Yu P, Sha Z, Qi S, Li J, Zhao W, Pan W, Zhang R*, Yu FX*. Proteolytic activation of angiomotin by DDI2 promotes angiogenesis. The EMBO Journal 2023 Jun 23:e112900.
5.Qi S, Zhong Z, Zhu Y, Wang Y, Ma M, Wang Y, Liu X, Jin R, Jiao Z, Zhu R, Sha Z, Dang K, Liu Y, Lim DS, Mao J, Zhang L, Yu FX*. Two Hippo signaling modules orchestrate liver size and tumorigenesis.The EMBO Journal 2023 Jun 1;42(11):e112126.
6.Yu P, Qu N, Zhu R, Hu J, Han P, Wu J, Tan L, Gan H, He C, Fang C, Lei Y, Li J, He C, Lan F, Shi X, Wei W, Wang Y, Ji Q, Yu FX*, Wang YL*.TERT accelerates BRAF mutant-induced thyroid cancer dedifferentiation and progression by regulating ribosome biogenesis. Science Advances 2023 Sep;9(35):eadg7125.
7.Yu A, Yu P, Zhu Y, Zhu R, Sun R, Ye D, Yu FX*.Glucose-induced and ChREBP: MLX-mediated lipogenic program promotes hepatocellular carcinoma development. Oncogene 2023 Sep 9;
8.Zhong Z, Meng Z, Yu FX*.Reconstructing the Hippo signaling network. Science Bulletin 2023 Aug 28; S2095-9273(23)00588-1 (Perspective).
9.Ma M, Zhong Z, Zhu Y, Gu Y, Jin R, Meng Z, Wang Y*, Yu FX*. Phosphorylation of NF2 at Serine-13 by MAP4K family kinases mediates pathological angiogenesis. Protein Cell 2023 Mar 16;14(2):137-142.
10.Gu Y, Wang Y, Sha Z, He C, Zhu Y, Li J, Yu A, Zhong Z, Wang X, Sun Y, Lan F, Yu FX*.Transmembrane protein KIRREL1 regulates Hippo signaling via a feedback loop and represents a therapeutic target in YAP/TAZ-active cancers. Cell Reports 2022 Aug 30;40(9):111296.
11.Qi S, Zhu Y, Liu X, Li P, Wang Y, Zeng Y, Yu A, Wang Y, Sha Z, Zhong Z, Zhu R, Yuan H, Ye D, Huang S, Ling C, Xu Y, Zhou D, Zhang L, Yu, FX*. WWC proteins mediate LATS1/2 activation by Hippo kinases and imply a tumor suppression strategy. Molecular Cell 2022 May 19;82(10):1850-1864.
12.Wang, Y., Zhu, Y., Gu, Y., Ma, M., Wang, Y., Qi, S., Zeng, Y., Zhu, R., Wang, X., Yu, P., Xu, J., Shu, Y., and Yu, FX*. Stabilization of Motin family proteins in NF2-deficient cells prevents full activation of YAP/TAZ and rapid tumorigenesis. Cell Reports Dec 7;14(712):eabj8393.
13.Li Y, Li J, Wang R, Zhang L, Fu G, Wang X, Wang Y, Fang C, Zhang D, Du D, Ma X, Pan M, Guo Q, Xu X, Hu X, Zhou Y, Mo S, Wang H, Gao J, Huang S, Liu Y, Cai S, Hua G*, Peng J*, Yu FX*. Frequent RNF43 mutation contributes to moderate activation of Wnt signaling in colorectal signet-ring cell carcinoma. Protein & Cell 2020 Apr;11(4):292-298.
14.Pan, B., Yang, Y., Li, J., Wang, Y., Fang, C., Yu, FX.*, & Xu, Y. *(2020). USP47-mediated deubiquitination and stabilization of YAP contributes to the progression of colorectal cancer. Protein & Cell 11(2), 138-143.
15.Fang C, Li J, Qi S, Lei Y, Zeng Y, Yu P, Hu Z, Zhou Y, Wang Y, Dai R, Li J, Huang S, Xu P, Chen K, Ding C, Yu FX*. An alternatively transcribed TAZ variant negatively regulates JAK-STAT signaling. EMBO Reports 2019 Jun;20(6). pii: e47227.
16.Gong R, Hong AW, Plouffe SW, Zhao B, Liu G, Yu FX*,Xu Y*, Guan KL*. Opposing roles of conventional and nove PKC in the Hippo-YAP pathway regulation. Cell Research 2015 Aug;25(8):985-8.
17.Yu FX*, Zhao B, Guan KL*. Hippo Pathway in Organ Size Control, Tissue Homeostasis, and Cancer. Cell 2015 Nov 5;163(4):811-28 (Leading Edge Review).
18.Yu FX, Luo J, Mo JS, Liu G, Kim YC, Meng Z, Zhao L, Peyman G, Ouyang H, Jiang W, Zhao J, Chen X, Zhang L, Wang CY, Bastian BC, Zhang K, Guan KL. Mutant Gq/11 promote uveal melanoma tumorigenesis by activating YAP. Cancer Cell 2014 Jun 16;25(6):822-30.
19.Yu FX, Zhang Y, Park HW, Jewell JL, Chen Q, Deng Y, Pan D, Taylor SS, Lai ZC, Guan KL. Protein Kinase A activates the Hippo pathway to modulate cell proliferation and differentiation. Genes & Development 2013 Jun 1;27(11):1223-32.
20.Yu FX, Zhao B, Panupinthu N, Jewell JL, Lian I, Wang LH, Zhao J, Yuan H, Tumaneng K, Li H, Fu XD, Mill GB, Guan KL. Regulation of the Hippo-YAP pathway by G-protein coupled receptor signaling. Cell 2012 Aug 17;150(4):780-91.