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原T細胞

胸腺依賴性淋巴細胞,又稱T淋巴細胞,簡稱T細胞。是在胸腺內發育生成的淋巴細胞。T細胞是一個相當複雜的不均一細胞群體,又在體內不斷更新,在同一時期可以存在不同發育階段或功能的亞群。是鳥類和哺乳類動物由胸腺衍生的淋巴細胞。分布於外周淋巴組織的胸腺依賴區,並通過淋巴管、外周血和組織液等進行再循環,約占血液中淋巴細胞的70%左右,壽命較長。參與細胞免疫應答,也可影響體液免疫。

目錄

目錄

簡介

產生過程

分類

亞群

生物功能

抗癌研究

參考文獻

簡介

胸腺依賴性淋巴細胞,簡稱T細胞,是由來源於骨髓的淋巴幹細胞,在胸腺中分化發育成熟後,通過淋巴和血液循環而分布到全身的免疫器官的組織中發揮免疫功能。

產生過程

胸腺依賴性淋巴細胞來源於骨髓的多能幹細胞(胚胎期則來源於卵黃囊和肝)。在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能幹細胞或前T細胞遷移到胸腺內,在胸腺激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居,並可經淋巴管、外周血和組織液等進行再循環,發揮細胞免疫及免疫調節等功能。T細胞的再循環有利於廣泛接觸進入體內的抗原物質,加強免疫應答,較長期保持免疫記憶。T細胞的細胞膜上有許多不同的標誌,主要是表面抗原和表面受體。這些表面標誌都是結合在細胞膜上的巨蛋白分子。

分類

按其在免疫應答中的功能不同,可將T細胞分為若干亞群:

①輔助性T細胞,協助T細胞及B細胞識別抗原發生免疫應答。

②抑制性T細胞,具有抑制細胞免疫和體液免疫的功能。

③效應T細胞,參與細胞性免疫,具有釋放淋巴因子的功能。

④殺傷性T細胞,具有殺傷靶細胞的功能。

亞群[1]

 胸腺依賴性淋巴細胞,又稱T 淋巴細胞是一群在同一時期內處於不同發育階段的異質性細胞的總稱,分類方式多種多樣。根據表面標記可分為 CD3+ 、CD4+ 、CD8+ 亞群等。

4.1 CD4+ 細胞亞群

CD4+ 可表達於效應 T 細胞和輔助T細胞(TH)表面,TH 細胞通過分泌多種細胞因子輔助 B 細胞產生抗體並使效應 T 細胞活化,實現對機體免疫的調節。隨着國內外學者對 TH 細胞的研究日漸深入,除了介導細胞免疫、遲髮型超敏反應等的Th1細胞和介導體液免疫、過敏性及感染性疾病等的 Th2 細胞,以分泌 IL-9 和 IL-10 為主的 Th9 細胞及高表達 IL-17 的 Th17 細胞等 TH 也逐漸受到關注。

4.2 CD8+ 細胞亞群

細胞毒性T淋巴細胞(Tc)及抑制性T細胞(Ts)表面均可表達 CD8+ 。Tc 是 一類具有特異性殺傷活性的 T 細胞亞群,其通過釋放顆粒酶及穿孔素的直接殺傷途徑、細胞毒性細胞 因子途徑和 Fas/FasL 途徑對腫瘤細胞產生殺傷作用。

此外,Tc 還參與抗病毒免疫及抗移植排斥反應。Ts 是一類可通過分泌多種抑制因子達到抑制免疫應答活化效果的 T 細胞亞群,對免疫應答起負向調節作用。

4.3 γδT 細胞亞群 

γδT(CD4- CD8- )細胞是 廣泛分布於消化道、呼吸道、泌尿道黏膜和周身皮 下的一類 T 淋巴細胞,可作用於全身多種感染性疾 病引起的免疫反應,因其主要分布在肺內,即便外 周血中 γδT 細胞僅占成熟 T 淋巴細胞的 2%~7%, 其仍可在感染引起的肺部免疫反應中發揮重要作 用 [1]。此外 γδT 細胞對調節氣道的反應性、保護 氣道的功能均能起到一定作用。

4.4 CD4+ CD25+ T 細胞亞群

CD4+ CD25+ T 細胞(調 節性 T 細胞)是具有負向免疫調節作用的一類 T 淋巴細胞亞群,儘管在外周血中含量僅為 T 淋巴細胞的 5%~10%,仍在調節自身免疫穩態方面作用顯著,其對腫瘤發展的調節主要依靠免疫抑制和免疫無能兩種特性實現,不僅對 CD4+ 及 CD8+ T 細胞的活化和增殖起到抑制作用,對多種細胞因子的單 獨或聯合作用也均無應答。此外,調節性 T 細胞的去除可導致自身免疫病的發生。生物

生物功能

按其在免疫應答中的功能不同,胸腺依賴性淋巴細胞可分為4類:①輔助性T細胞,協助T細胞及B細胞識別抗原發生免疫應答。②抑制性T細胞,具有抑制細胞免疫和體液免疫的功能。③效應T細胞,參與細胞性免疫,具有釋放淋巴因子的功能。④殺傷性T細胞,具有殺傷靶細胞的功能。

T細胞產生的免疫應答是細胞免疫,細胞免疫的效應形式主要有兩種:與靶細胞特異性結合,破壞靶細胞膜,直接殺傷靶細胞;另一種是釋放淋巴因子,最終使免疫效應擴大和增強。它們的正常功能對人類抵禦疾病非常重要。

抗癌研究

胸腺依賴性淋巴細胞不產生抗體,而是直接起作用。所以它的免疫作用叫作「細胞免疫」。

研究發現,癌組織較癌旁組織中 Treg 細胞數顯著升高,淋巴結轉移患者、腫瘤分期較高患者或腫瘤細胞分化差患者 Treg 數較未轉移,早期或腫瘤細胞高分化患者明顯升高。Treg 與肺癌分期、癌組織分化程度及侵襲轉移具有相關性, 腫瘤切除後體內 Treg 的表達呈下降趨勢。對於確診肺癌的患者若能監測其 Treg 水平變化趨勢,或許可為患者的預後評估作有利的參考指標。Treg 隨年齡增長而增加,因其具有負向免疫調節功能,過多的 Treg 使機體對腫瘤的免疫反應受到抑制。

參考資料

  1. 原T細胞,搜狗, 2018-07-13