葉濤檢視原始碼討論檢視歷史
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葉濤，男，北京大學深圳研究生院教授。
人物簡歷
- 2015.9 - 北京大學深圳研究生院
- 2001 - 2015.8 香港理工大學
- 1998 - 2001 香港大學
- 1994 - 1998 諾丁漢大學 – 博士後
- 1993 - 1994 英國女王大學 - 博士後
- 1989 - 1993 英國女王大學 - 博士
- 1983 - 1986 華東理工大學 – 碩士
- 1979 - 1983 華東理工大學 – 學士
獲獎情況
- 2014 胡曉愚紀念獎
- 2012 藥明康德生命化學研究獎
- 2012 2012亞洲核心計劃講學獎(To deliver lectures in Japan)
- 2012 2012亞洲核心計劃講學獎(To deliver lectures in Beijing)
- 1994-1998 ROPA Fellowship (Engineering and Physical Sciences Research Council, U.K.)
- 1991 Prize Winner of 「The Pfizer Organic Chemistry Poster Symposium」
研究興趣
我們課題組專注於藥物化學和化學生物學研究。本研究室一直致力於利用化學合成的手段開發具有藥用價值的小分子化合物，包括兩個主要的研究方向：
（1）具有顯著結構和生物活性特徵天然產物及其類似物的全合成研究。在過去的半個多世紀中天然產物分子在醫藥產業發展中體現了巨大的價值。世界上約百分之六十的抗癌藥物起源於自然界生物體，得益於大自然漫長的生物進化選擇及生物多樣性，層出不窮的不同結構的天然產物已成為腫瘤臨床治療發展的直接動力。天然產物分子及其類似物的化學合成在藥物分子的發掘和發展中扮演了重要的角色。合成化學手段不但能夠進一步驗證天然產物分子結構，並且使得進一步優化、衍生基於天然產物分子先導化合物的策略成為了可能。通過合成化學手段可以獲得多種天然產物類似物，和相關的構效關係, 是藥物研發的先決條件。本課題組的眾多研究項目都是通過複雜天然產物的全合成對研究生進行合成戰略和技術/技巧的訓練，同時研究天然產物生物活性的作用機理。課題組已經完成全合成的天然產物分子：
(2) 新的小分子生物探針、藥物的設計與合成 在第二個研究方向上本課題組主要開展了利用理性設計的分子探針來解決癌症生物學中問題的研究。在絕大多數生物學過程中，蛋白-蛋白相互作用起着至關重要的作用，而對蛋白-蛋白相互作用進行調節也自然成為疾病治療的有效手段。 利用小分子對特定蛋白-蛋白相互作用進行調節正在獲得越來越廣泛的重視與發展，這一方法對於解釋生命現象以及開發新藥具有非常重要的作用。本項目組與生物化學和理論計算化學實驗室緊密合作，通過設計和合成小分子化合物和多肽類似物來抑制重要抗癌基因p27和p53的降解, 調節體內組蛋白甲基化過程來實現抑制癌症發生和發展的目的。
學術成果
- 1. 「Total synthesis of largamide B」 Chem. Commun. 2015, 51, 2510-13. (This paper has been featured on the intra-front cover of issue 13, volume 51 (2015) of Chemical Communications)
- 2. 「Total Synthesis and Stereochemical Reassignment of Mandelalide A」 Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6533-37. (hot paper)
- 3. "Total Synthesis and Biological Evaluation of Grassypeptolide A" Chem. Euro. J., 2013, 19, 6774-84.;
- 4. "Total Synthesis of Padanamides A and B" Chem. Commun. 2013, 49, 2977-9. (This paper has been featured on the intra-front cover of issue 29, volume 49 (2013) of Chemical Communications)
- 5. "A Novel CyclinE/CyclinA-CDK2 Inhibitor Targets p27Kip1 Degradation, Cell Cycle Progression and Cell Survival: Implications in Cancer Therapy" Cancer Letters, 2013, 333, 103-12;
- 6. "A histone deacetylase inhibitor largazole decreases liver fibrosis and angiogenesis by inhibiting TGF-β and VEGF signalling" Liver International, 2013, 504-15.;
- 7. "Total Synthesis and Stereochemical Revision of Lagunamide A" Chem. Commun. 2012, 48: 8697-9;
- 8. "Total Synthesis and Absolute Configuration of Nocardioazine B" Chem. Commun. 2012, 48: 4344-6.;
- 9. "Novel Histone Demethylase LSD1 Inhibitors Selectively Target Cancer Cells with Pluripotent Stem Cell Properties" Cancer Res. 2011, 71: 7238-49. This paper was highlighted by NATURE (China).
- 10. "Total Synthesis of Grassypeptolide" Chem. Commun. 2010, 46; 7486-8. This paper was featured on the intra-front cover of issue 40, volume 46, (2010) of Chemical Communications and highlighted by NATURE (China).
專著
「Modern Catalytic Methods for Organic Synthesis with Diazo Compounds: From Cyclopropanes to Ylides」 (652 pages), M.P. Doyle, M.A. McKervey, Tao Ye, John Wiley & Sons, Inc., New York. 1998[1]