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急性間歇性卟啉病檢視原始碼討論檢視歷史

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急性間歇性卟啉病是一個科技名詞。

世界三大漢語詞典分別是中國大陸的《 漢語大詞典[1]》(共13冊,5.6萬詞條,37萬單詞)、中國台灣的《 中文大辭典 》(共10冊,5萬詞條,40萬單詞)以及日本的《 大漢和辭典 》(共13冊,4.9萬詞條,40萬單詞)。漢字是記錄漢語的文字[2],它已有六千年左右的歷史,是世界上最古老的文字之一。

名詞解釋

急性間歇性卟啉病(acute intermittent porphyria)是卟啉病中較多見且最重的一種。本病是由於δ-氨基-γ酮戊酸(ALA)和卟膽原產生過多在體內蓄積所致,臨床特徵為腹部絞痛、頑固性便秘、精神症狀和尿中排泄大量ALA及卟膽原。本病是常染色體顯性遺傳病,青春期很少出現症狀,大多數20~40歲發病,女性多於男性。

病因

本病為常染色體顯性遺傳,定位於11q24上的卟膽原脫氨酶等位基因發生突變,致使卟膽原轉變為尿卟啉原的途徑受阻,ALA與卟膽原增多,尿中排泄也增加。由於血紅素及其遠端產物均減少,導致正常反饋抑制作用減弱,ALA合成酶活性增強,使ALA、卟膽原進一步增加。

臨床表現

本病一般在成年期發病,常有較長無症狀期,發作時間數日或數月,然後有間歇期,發作頻度和嚴重度不一致。

1.腹痛

最常見症狀為急性腹痛,腹痛部位不確定,在臍周、右上或右下甚至全腹部,可放射至背部、膀胱區或外生殖器。疼痛發作數小時、數天、數周不等,可伴噁心、嘔吐、便秘,為間歇性和痙攣性發作。可有輕度發熱和血白細胞增多。

2.神經系統症狀

周圍神經性疾病亦是主要症狀,輕重不一,有肌痛、肌無力,重者有抽搐和全身性軟癱等,如累及腦神經可出現眼肌麻痹、視神經萎縮、面神經癱瘓、聲嘶、吞咽困難等症狀。

3.尿色異常

急性期新鮮尿呈棕色或葡萄酒紅色,但亦可正常。

4.精神症狀

有性格改變、神經衰弱、煩躁不安以及癔病樣發作等。

檢查

1.血常規檢查

急性期發作白細胞可輕度增高。

2.尿常規

尿中卟膽原明顯增加,發作期顏色深棕色。如將尿液酸化或置於日光下,大量的卟膽原轉變為尿卟啉或糞卟啉,尿呈紫紅色。

3.X線檢查

可見小腸充氣或液平面。

4.腦電圖

在發作期不正常,呈瀰漫性非特異性慢波表現。

5.二甲氮基苯甲醛定性試驗

是快速檢測尿卟膽原常用的方法。

診斷

對於反覆發作且不明原因的腹部絞痛,伴有神經精神症狀,尿放置後成咖啡色者應考慮本病。取新鮮尿做二甲氮基苯甲醛定性試驗可確診。

治療

1.去除誘因

要去除誘發因素,避免應用可以增強ALA合成酶作用的藥物,如巴比妥、磺胺藥、灰黃黴素、氯喹、雌性激素等。

2.飲食治療

注意碳水化合物和蛋白質的攝入量,供給足夠的熱量和電解質。

3.對症治療

腹部不能忍受者可用嗎啡。氯丙嗪可緩解精神症狀。不能進食者靜脈滴注葡萄糖或完全腸外營養治療。

4.高鐵血紅素靜脈注射

高鐵血紅素可降低卟膽原的水平,有效緩解症狀。

參考文獻