海百合綱檢視原始碼討論檢視歷史
海百合綱棘皮動物門的一綱。在古生代繁盛，現已衰退。化石種類約有5000多種 。 本綱分為4個目（或亞綱）：游離海百合目(Inadunata)、可曲海百合目 (Flexibilia)、圓頂海百合目(Camerata)和關節海百合目(Articulata)。 現存僅1個關節海百合目或稱亞綱，約有 610多種。類型 現存的海百合分為2 個類型：
柄海百合類，終生有柄，營固着生活。
海羊齒或稱羽星類，成體無柄，營自由生活或暫時性固着生活。
- 中文學名 海百合綱
- 拉丁學名 Crinoidea
- 界 動物界
- 門 棘皮動物門
- 亞 門 有柄亞門
目錄
外形特點
內部結構與生理
生殖與發育
生態分布
現存分類
海百合綱外形特點
柄海百合類外觀很像植物,可以分根,莖(柄)、冠3部。海羊齒類莖（柄）僅在幼期存在，成長後消失，僅留最頂端1節，稱為中背板。
莖由多數環狀骨板構成，常有稱為根卷枝或卷枝的附屬物。莖的固着端有的擴大為盤狀，有的為指狀、葉狀或錨狀，藉此固着于海底。海羊齒的卷枝集中在中背板周圍，用以爬行海底或暫時固着。卷枝數目、節數和形態是海洋齒分類的重要依據。
冠包括萼和腕2部分。初發生時，萼由2環骨板構成，每環有板5個，下面1環稱基板,上面1環稱口板。以後口板變成瓣狀。並在2環板之間出現 1環支持腕的5個輻板。具有這種結構的萼稱為單環萼。如在基板之下再分化出1環下基板,則稱雙環萼。現生的海百合絕大多數都是單環萼。海羊齒類萼不發達，呈盤狀，僅能看到中背板和輻板。口和肛門均朝上，步帶溝和口相通，溝隨腕而分，溝側富有纖毛，能輸食物入口，故步帶溝又名食溝。
腕數原始為5個，常再分枝成多個，因此，有第1次(原腕板)，第2次(雙列板)和第3次（掌板）之分。與分歧點相當的腕板稱分歧軸。從1個分歧軸到次1個分歧軸之間的腕板數目常隨種而異。在描述海百合時，常用符號來表示腕板數目和不動關節的位置。如ⅡBr4(3+4)表示第2次腕板共4塊，第3～4板間為不動關節。
腕的兩側有一系列羽枝，交互出現在各腕節的一側，因此,除不動關節靠下邊的1節外,每節有1羽枝。羽枝由羽枝節構成,其節數和形狀在分類上很重要,描述時常用P、P、P、…表示不分枝腕外側的第 1、第2、第3羽枝,P、P、P、…表示內側的第1、第2、第3羽枝……。用P、P、P表示第1次腕、第2次腕和第3次腕分出的羽枝。
生殖腺位於生殖羽枝內，成熟的生殖細胞破羽枝壁而放於水中，或仍附於羽枝上。胚有纖毛，在破卵膜稍後即獲得海百合綱所特有的纖毛環。海百合類的幼體呈桶形，故名樽形幼體。樽形幼體進一步發育為有柄幼蟲。[1]
海百合綱內部結構與生理
海百合類體壁的表皮細胞往往是無纖毛的細胞體，與下層的真皮細胞分界不清。真皮層的結締組織中幾乎全部被骨片所充滿，柄、卷枝、步帶區及羽枝也都由一系列骨片組成。前、後骨片之間被韌帶相連，腕內還有肌肉。總之骨片間的關節、韌帶及肌肉控制腕、卷枝及羽枝等的運動與彎曲。有柄類的運動僅限於腕、柄等的彎曲，而沒有整體的位置移動。而在無柄類，靠兩側腕的交替打動可游泳或做上下移動，另外用卷枝的交替固着可做緩慢地爬行。水管系統相似於其他棘皮動物，在口的周圍有環水管，由環水管分出輻水管到腕及羽枝的步帶溝，再分支到管足。海百合類的管足無吸盤，也沒有壇囊，而表面具纖毛，其機能在於呼吸及取食。沒有篩板，但在蓋板的間步帶區有無數小的纖毛漏斗，通過眾多的小石管，一端開口到外界，一端開口到體腔。小纖毛漏斗可多達500～1500個，它允許水進入體腔，以維持水管內的液體壓力。海百合為懸浮取食，生活時腕及羽枝常常對着水流方向伸展，同時伸出管足。管足上有大量的粘着顆粒，水中的微小生物及有機顆粒像粘着在觸手上一樣粘着在管足上，再由纖毛作用沿步帶溝進入口內。所以管足及水管系統的最初機能可能是用以捕食，以後才變成運動器官。進入口內的食物經短的食道再進入腸。腸在萼部環繞一圈後變成直腸，最後以肛門開口在肛錐上。腸的內側還有一些突出的盲囊。消化的過程尚不清楚。海百合的體腔主要位於萼部，並伸入到腕及柄內。萼部體腔由於結締組織的侵入形成海綿狀，血系統在體腔內也形成網狀。在食道周圍也呈海綿狀並與軸腺相連，軸腺為一管狀的腺體組織。血系統也進入腕內，但不進入柄。體腔與血腔中含有幾種血細胞，可能完成循環功能。呼吸主要由體表進行，特別是在腕及羽枝處。管足也完成一定的呼吸機能。代謝產物被體腔細胞攜帶到步帶溝的兩側，形成一些球形小體，然後周期性地排出。海百合類的神經系統包括三個相互聯繫的部分：內神經系統（反口面神經），是最重要的部分，位於萼部，形成杯形鞘狀，由它發出神經到柄及卷枝，也向腕及羽枝發出5個腕神經，支配腕內肌肉及骨片的運動；外神經系統（口面神經），是上皮下神經系統，也包括蓋板處的圍口神經環及步帶溝中的輻神經，同源於其他棘皮動物的主要神經，主要具感覺功能；下神經系統，在外神經系統內的深層處，也形成一中心環及腕神經，支配着羽枝及管足。無特殊感官，由體表皮中的感覺細胞及管足上的突起司感覺功能。
海百合綱生殖與發育
海百合類均為雌雄異體，沒有固定的生殖腺，生殖細胞來源於腕近端的羽枝或腕部體腔上皮細胞。無柄類的海羊齒（Antedon）通過羽枝的破裂排出生殖細胞，並粘着在羽枝表面進行孵育，直到幼蟲階段。有柄的海百合（Metacrinus）將精、卵釋放到海水中，並在外界受精，以後發育成樽形幼蟲（桶形幼蟲），自由游泳一段時間後附着變態成一個具柄的海百合。海羊齒由樽形幼蟲變態成一有柄的固着的五角海百合幼蟲（pentacrinoid larva），它很相似於一個小百合，經數月生長後長出卷枝，離開柄而營自由生活。此外許多冷水生活的種都有孵育幼體的習性，它們在腕或羽枝外形成外突的囊狀物，受精卵進入其中，孵育成幼蟲後離開母體。海百合類也有很強的再生能力，失去部分腕或萼部都能再生。再生過程中，內神經系統起着主要的控制作用。體腔細胞將損傷組織移走，並帶來營養物質，因此在再生中起着重要作用
海百合綱生態分布
柄海百合類多棲息於深海；海羊齒類多生活在沿岸淺海，最深不超過1500米，極個別的到4000米。底質多半都是硬的石底、貝殼底或沙底，少數種生活在軟泥底。卷枝的長短和粗細同棲息的底質常有密切關係：生活在粗底質的種類，卷枝強壯而且長大；抓住其他物體作為附着基的種類，卷枝短而粗壯；生活在軟泥底的種類，卷枝細長而直。
海羊齒類以印度洋－西太平洋區種類最多，包括了海羊齒的絕大多數，特別是小腔海羊齒類。分布中心是以呂宋、婆羅洲和新幾內亞為界的三角區，中心以外逐漸減少。中國的海羊齒絕大多數均分布在南海，南海約有60多種，黃渤海種類很少,僅有1種。在底棲動物群落中，海百合類很少為優勢種。在條件適宜時，有時在局部海區大量出現，種群密度可達每平方米65個個體。
海羊齒營暫時性固着生活，離開附着基，腕能上下擺動游泳。在10個腕的種類,游泳的姿勢是相間的5腕上伸，另5腕下收。櫛羽枝類能用腕在地面匍匐移動。 本類動物多為濾食性，食物主要為浮游生物。深水柄海百合的食物包括小的端足類、橈足類、軟甲類的幼體、硅藻、原生動物和有機碎屑。淺水海羊齒的食物包括甲藻、硅藻和小形甲殼類。櫛羽枝類的食物包括單細胞的絲狀藻、硅藻、有孔蟲和小形甲殼類等。在海洋里幾乎沒有什麼動物會吃海百合，A.H.克拉克認為可能由于海百合觸手能分泌1種有毒物質，麻痹其他動物。
吸口蟲是寄生于海百合類的特殊多毛類，種類很多。它們能伸出長吻徐徐匍行於寄主的腕上或盤上，有的能形成類似蟲癭或胞囊的構造，躲在裡邊。與海百合類營共棲的動物很多，如蛇尾綱的板蛇尾、甲殼類的假鼓蝦、鎧甲蝦和浪漂水虱等。
海百合綱現存分類
關節海百合目 Articulata
深海海百合科 Bathycrinidae
等節海百合科 Isocrinidae
具長柄和卷枝，固着生活在200米深海軟泥或沙質海底，例如海百合（Metacrinus）、西印度海百合（Cenocrinus）。是非常古老的一個類群。
櫛羽星科 Comasteridae
節羽枝科 Zygometridae
五腕羽枝科 Eudiocrinidae
美羽枝科 Hemerometridae
瑪麗羽枝科 Mariametridae
短羽枝科 Colobometridae
脊羽枝科 Tropiometridae
花羽枝科 Calometridae
星羽枝科 Asterometridae
無柄。 大多產於淺海，底質多半都是硬的石底、貝殼底或沙底，少數種生活在軟泥底。營自由生活，也能暫時附着在岩石或海藻上。如海羊齒（Antedon）、羽星（Comanthus）。
海羽枝科 Thalassometridae
海羊齒科 Antedonidae