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| 螯肢亞門 |
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螫肢亞門是一類主要的節肢動物，其下包括鱟、蠍子、蜘蛛及蟎。它們可能是於寒武紀演化自海生動物。
簡介
身體較大，分為頭胸部和腹部。具螯肢而無觸角，是本亞門主要特徵。口後第一對附肢為腳須(pedipalp)，主要是爬行，兼有執握、感覺和咀嚼功用。用鰓、書鰓或用書肺、氣管呼吸。寒武紀至現代。海生或陸生。
評價
肢口綱(Merostomata)
身體由頭胸部和腹部組成。末端體節伸出劍尾。由於胸部螫肢後的五對附肢的基部包圍口部，形成咀嚼面，故得名"肢口"綱。其著名代表是劍尾亞綱(Xiphosura)的Limulus(鱟)和板足鱟亞綱(Eurypterida)中志留紀的Eurypterus(板足鱟)
生活在海洋中的大型的節肢動物，絕大多數種類繁盛於寒武紀及奧陶紀，到古生代末期逐漸消失。可分為兩個亞綱:板足鱟亞綱(Eurypterida)全部是滅絕種類，最大的翼鱟(Pterygotus)可長達3m，是節肢動物中最大的種類。頭胸甲較小，腹部分節，前7節組成前腹部，具附肢，後5節組成後腹部，無附肢，具尾劍，因最後一對步足呈板狀故名板足鱟，用以游泳。腹部有6對書鰓。化石種類表明它們已開始侵入淡水及陸地，例如板足鱟(Eurypterus)。劍尾亞綱(Xiphosura)現存的僅1科3屬5種，統稱鱟類(Limulacea)。其中美洲鱟屬(Limulus)主要分布在北大西洋沿岸，東方鱟屬(Tachypleus)和蠍鱟屬(Carcinoscorpius)主要分布在東南亞沿海。我國僅產，三刺鱟(Tachypleus tridentatus)，也稱中國鱟，見於福建、廣東沿海。鱟主要生活在淺海沙質海底，體長可達60cm，體表覆蓋有幾丁質外骨骼，呈黑褐色。頭胸部具發達的馬蹄形背甲，通常也被稱為馬蹄蟹(horseshoe crabs)。甲的背面隱約可見三條縱嵴，中嵴前端兩側有一對單眼，側嵴外側各有一複眼。頭胸部腹**有6對附肢圍在口外。第一對為螯肢，短小，僅由3節組成，末端呈鉗狀。其餘5對附肢均由7節組成，統稱步足。其中第二對(腳須)的末端在雄性變為鈎狀，用以抱握雌體。步 足中的前4對末端均呈鉗狀，近端基節的內側有長刺用以咀嚼食物，故稱顎肢。最後一對步足末端不呈鉗狀，但有幾個突刺呈耙狀，用以掘沙或清除附 着物。最後一對步足之後有一對唇瓣(chilaria)，其內側也有刺，被認為 是退化的第七體節附肢的基節。腹部體節癒合，形成一六角形的腹甲，腹甲後端為尾劍(telson)。腹甲背面靠中線處有6對小穴，是內部肌肉附着處。腹甲側緣各有一列(一般6個)可動的短刺。腹部亦有6對附肢。其中第一對左右癒合成板狀，其下方有生殖孔故稱生殖厴(genital operculum)，蓋在其他附肢之上。其餘5對附肢改變成書鰓，每對附肢亦左右癒合呈薄板狀，板的下表面體壁向外摺疊成上百個薄片(lamellae)，如書頁狀排列，用以擴大表面積並進行氣體交換，故稱書鰓。由書鰓的運動可激起水流通過，以行呼吸。 尾劍細長呈三梭形，與腹部有關節相連，用以支撐身體，特別是在背腹翻轉時。鱟類主要為肉食性動物，取食環節、軟體動物等，有時也取食海底藻類。取食時用螯肢將食物送到口部，用顎肢的基節磨擦、咀嚼後再送入口內。口後為食道，食道前行膨大成磨胃(gizzard)，其中有角質齒 可研磨食物，經瓣膜後進入中腸。其前端膨大處為胃，有1~2對發達的肝盲囊(hepaticcecum)，其分支到達頭胸部及腹部，並有肝管開口到胃的兩側。肝盲囊是食物化學消化及吸收的場所。中腸後為直腸，以肛門開口在腹部末端、尾劍之前的腹面。循環系統為開放式。消化道背面有一管狀心臟，位於圍心竇中，具8對心孔，血管發達，向前有3個前動脈，兩側有4對側動脈。動脈分支進入組織後，在腹面形成兩個大的腹血竇。血液由腹血竇流入書鰓，經氣體交換後 再經圍心竇、心孔流回心臟。血液中含有血青素及一種變形細胞，這種變形 細胞具有很強的凝血功能。排泄器官為四對基節腺，位於磨胃的兩側，由腺體收集的代謝廢物送入一共同的囊中，再經排泄管、膀胱、排泄孔開口在最後一對步 足的基部，基節腺也兼有水分調節作用。鱟的神經系統呈鏈狀，但癒合在一起。頭胸部的神經節癒合成一團，圍繞着食道，稱為腦，可分為前腦與後腦。頭胸部附肢均由腦支配。腦後為神經索及五個神經節，支配腹部附肢。鱟的單眼也具有角膜、晶體及視網膜細 胞，複眼中的小眼數目少且排列稀鬆，色素存在但不形成可動屏幕，雖然可看到物體的移動，但由於小眼數目過少很難成像。因此，鱟的複眼常作為光 刺激與軸突傳導的神經生理研究的材料。頭甲前端腹面還有化學感受器。鱟為雌雄異體，生殖腺位於腸的兩側，直延伸到腹部，經一對短的生殖導管以生殖孔開口在生殖厴板下。每年夏季為繁殖季節，雌雄 聚集在潮間帶，雄性以腳須抱住雌性，雌性以附肢挖坑產卵時，雄性排精在卵上，行體外受精。每穴可產卵200~300粒，產卵後雌雄分開。卵為中黃卵，但為完全卵裂，發育中經過三葉幼蟲階段(trilobite larva)。此發育階段因相似於三葉蟲而得名。剛孵化的幼蟲尾劍不突出，僅兩對書鰓，經13~14齡連續蛻皮後發育成成體，性成熟在第三年。
蛛形綱(Arachnida)
身體分頭胸和腹部兩部分。頭胸部具單眼數對，無複眼。呼吸器官司有書肺或氣管，或兩者同時存在。雌雄異體。大部分肉食，也有一些是植食的。絕大多數為陸生，少數為水生，營自由生活。志留紀至現代。
其中蠍目Scorpionida是本綱最古老的代表，但古代蠍類常與海生動物化石伴生在一起，說明它們可能生活在海水中。另外還有蜘蛛類(araneids)。
種類在節肢動物門中僅次於昆蟲綱，大約有60000多種，包括常見的 蜘蛛、蠍子、蜱、蟎等。蛛形綱也是很古老的一類，最早的化石可追溯到志留紀。到石炭紀時各種蛛形類均已出現。從化石的研究知道，早期的蛛形綱動物是水生的，志留紀發現的蠍化石就是在水中生活。陸生種類出現在泥盆紀，現存的蛛形類除了少數為次生性水生生活外均為陸生。蛛形綱與肢口綱 還保持着許多相似之處，例如身體也分為頭胸部與腹部，沒有觸角，頭胸部 也具有6對相同的附肢，在原始的種類中身體分節明顯，甚至相似於板足鱟，腹部可分為前腹部與後腹部，但高等的種類體節癒合，前、後腹部亦癒合，甚至有的種類頭胸部與腹部也完全癒合，相應的神經系統也隨身體的分節與 癒合情況而變動。但由於蛛形綱已由水中進入陸地生活，結果在形態及生理 上產生了相應地有趣的改變。例如體壁的上表皮中出現了蠟質層以防體內水 分的蒸發。出現了兩套呼吸系統及排泄系統，即水生肢口類所具有的書鰓在 蛛形綱內陷後變成了書肺，同時還出現了陸生節肢動物所特有的氣管。排泄器官既有肢口綱一樣的基節腺，又有陸生種類所特有的馬氏管。另外還出現了一些陸生的防衛及攻擊器官，如毒腺及絲腺。生殖系統中也出現了適應陸 地生活的交配器官及精子傳遞的結構。多數學者認為蛛形綱可分為10個目，即:蠍目(Scorpiones)約800種;擬蠍目(Pseudoscorpiones)約2000種;避日目(Solifugae)約800種;鞭蠍目(Palpigradi)約50種;尾蠍目(Uropygi)約80種;無鞭目(Amblypygi)約60 種;蜘蛛目(Araneae)約32000種;節腹目(Ricinulei)45種;盲蛛目(Opiliones)約3200種;蜱蟎目(Acarina)約25000種。
海蜘蛛綱
也稱為堅殖腺綱(Pycnogonida)，是一類海產小型動物，由於形態相似於蜘蛛而得名，大約有500種左右，分布在所有的海洋中，但在南、北極冷水中更普遍。生活在潮間帶到幾千米的深水，常與苔蘚動物、水螅群體及海綿動物在一起。體長一般在10mm之內，深海的可達60mm。體淡褐色，具有明顯的體節，身體短小，由頭及軀幹組成。頭部前端向前 伸出一圓柱形的吻，頭後為一細窄的頸部，其背面有4個眼集合在一起。軀 幹部由4~6節組成，第一節常與頭部合併，每個體節向兩側伸出一突起並與附肢構成關節。體節的末端常有一短小的腹部，肛門開口在其末端。頭部包括三對附肢，一對螯肢，一對須節及一對攜卵肢(ovigerous legs)。螯肢短小，由1~3節組成，與蛛形綱的螯肢同源，附着在吻的兩側，其最後一節為可動的指，一些種螯肢不發達，甚至消失。須節由8~10節組成，具有許多感覺毛。攜卵肢是海蜘蛛特有的，用以清潔體表，雄性個體用以抱卵，雌性個體常消失。每個軀幹體節各有一對附肢，連接到側突上，由8節組成，極為細長，末節具爪，腹部無附肢。大多數海蜘蛛為海底底棲生活，以苔蘚、水螅等小型動物為食，或以藻 類及微生物為食。口後為咽、食道及腸，腸在每節形成側盲囊伸入到足的全長，再經直腸、肛門開口在體末端。具循環系統，由心室及血竇組成。沒有呼吸及排泄器官。神經系統為鏈狀，眼及感覺毛為其感官。雌雄異體，雄性個體有發達的攜卵肢可區別雌雄。生殖腺U形，位於消化道背面，也有分支進入步足內，生殖孔位於步足基節腹面，數目因種而異。雌性卵成熟後移到足內。產卵時雄性位於雌性腹面，體外受精。雄性收集產出的卵，並粘成團附在攜卵肢上，由雄性孵化，有幼蟲。幼蟲頭部具三對附肢，經多次蛻皮後變態成一幼小的成體。[1]