褐藻門檢視原始碼討論檢視歷史
褐藻門，為藻類植物的一門。藻體的顏色因所含各種色素的比例不同而變化較大，有黃褐色、深褐色。細胞中常有白色顆粒，稱為墨角藻聚糖小泡。光合作用的產物是海帶多糖和甘露醇。絕大多數海產，現存約250屬，1500種，淡水產僅8種。中國海產的約80屬，250種。海帶雖然有像根一樣的底部，但它還是屬於藻類植物。
- 中文名褐藻門
- 界原生生物界
- 分布區域主要
- 分布於寒帶和溫帶海洋
- 拼 音hè zǎo mén
- 顏 色黃褐色、深褐色
概述
褐藻門是藻類植物的一門，俗稱褐藻(Brown Algae)。細胞內含有葉綠素a、葉綠素c、胡蘿蔔素、墨角藻黃素和大量的葉黃素等。藻體的顏色因所含各種色素的比例不同而變化較大，有黃褐色、深褐色。光合作用的產物是海帶多糖（又名Fucoidan/褐藻素/褐藻澱粉）和甘露醇。絕大多數海產，現存約250屬，1500種，淡水產僅8種。中國海產的約80屬，250種，淡水產2種，即層狀石皮藻和河生黑頂藻，都是在四川北碚（今重慶北碚區）嘉陵江發現的。
形態特徵
褐藻門，植物體是多細胞的，基本上可分為3大類：第一類是分枝的絲狀體，有的分枝比較簡單， 有的分化為匍匐枝和直立枝的異絲體型；第二類是由分枝的絲狀體互相緊密結合，形成假薄壁組織；第三類是比較高級的類型，是有組織分化的植物體。多數藻體的內部分化成表皮層、皮層和髓3部分。表皮層的細胞較多，內含許多載色體。皮層細胞較大，有機械固着作用。接近表皮層的幾層細胞，也含有載色體。含載色體的部分有同化作用。髓在中央，由無色的長細胞組成，有輸導和貯藏作用。有些種類的髓部有類似篩管的構造，稱為喇叭絲。用示蹤原子14C證明，在巨藻屬中的甘露醇，由同化組織通過類似的篩管，轉移到藻體的其他部位。褐藻門植物體的生長，常在藻體的一定部位，如藻體的頂端或藻體中間，也有的是在特殊的藻絲基部。
細胞有壁，分為兩層，內層是纖維素的，其化學成分和維管植物一樣，外層是藻膠組成的。同時在細胞壁內還含有1種碳水化合物，叫褐藻糖膠。褐藻糖膠能使褐藻形成粘液質，退潮時，粘液質可使暴露在外面的藻體免於乾燥。細胞單核，和維管植物相似，有核膜、核仁，染色質網中有1明顯的中心體。細胞分裂是有絲分裂。細胞分裂時，中心體位於核的表面。細胞中央有1個或多個液泡。
載色體1至多數，粒狀或小盤狀。電子顯微鏡下觀察，褐藻載色體有4層膜包圍，外面2層是內質網膜，裡邊是2層載色體膜。光合片層由3條類囊體疊成。內質網膜與核膜相連，它是外層核膜向外延伸形成，包裹載色體和蛋白核。褐藻的蛋白核不埋在載色體裡邊，而是在載色體的1側形成突起狀，與載色體的基質緊密相連，稱此為單柄型（Single-Stalkedtype）。蛋白核外包有貯藏的多糖。有些種褐藻沒有蛋白核。一些學者認為沒有蛋白核的種類在系統發育方面是比較進化的，如網地藻目（Dictyota1es）、黑頂藻目（Sphacelariales）、海帶目（Laminariales）、墨角藻目（Fucales）。載色體中的DNA纖絲絨狀或環狀，位於外層光合片層裡邊。載色體含有葉綠素a和c、β-胡蘿蔔素和6種葉黃素。葉黃素中有1種叫墨角藻黃素，色素含量最大，掩蓋了葉綠素，使藻體呈褐色，而且在光合作用中所起作用最大，有利用光線中短波光的能力。細胞光合作用積累的貯藏食物，是1種溶解狀態的碳水化合物，這種碳水化合物在藻體內含量相當大，占乾重的5—35%，主要是褐藻澱粉（Laminarin）和甘露醇（Mannitol）。 褐藻門植物細胞中具特有的小液泡，稱為褐藻小液泡，呈酸性反應，它大量存在於分生組織、同化組織和生殖細胞中。許多褐藻細胞中含有大量碘，如在海帶屬的藻體中，碘占鮮重的0.3%，而每升海水中僅含碘0.0002%，因此，它是提取碘的工業原料。
褐藻門植物的精子和遊動孢子一般具2條不等長側生鞭毛，向前方伸出的1條較長，是茸鞭型；向後方伸出的1條較短，是尾鞭型的。墨角藻目精子的鞭毛是向後方伸出的1條較長，而網地藻目的精子僅有1條向前伸的鞭毛。運動細胞的眼點是由40—80油滴組成，位於載色體膜和最外層類囊體膜之間。 生殖方式編輯 語音 營養繁殖 有2種：①營養體斷裂成幾部分，每一部分都可以發育成新的植物體，如馬尾藻的某些種類；②營養體某一部分長出具有繁殖功能的小枝，即繁殖枝，小枝脫落後，附着在基質上，長成新的個體，如黑頂藻屬的一些種類。 無性生殖
是由植物體產生單細胞或多細胞的孢子囊，俗稱單室孢子囊或多室孢子囊，單室孢子囊發生之初為單核，細胞膨大後，細胞核分裂成4，8，16，32，64或128個小核，然後細胞質分割成單核的原生質體，原生質體之間並沒有細胞壁將其相互分開，經過變態，形成梨形，具有兩根側生鞭毛的裸露的遊動孢子或沒有鞭毛的不動孢子。通過單室孢子囊頂端的小孔，動孢子被釋放出來；由於第1次核分裂為，因此，萌發成單倍體的配子體。多室孢子囊是由多細胞組成的，每個細胞形成數個遊動孢子，但是，不經過減數分裂，因此，它們萌發成為雙倍體的孢子體。還有一些褐藻如網地藻以不動孢子進行無性生殖。這種孢子沒有細胞壁，沒有鞭毛，不能自由遊動。每一個孢子囊通常只產生4個單倍體的孢子，萌發產生配子體。
有性生殖
是從配子體上產生配子囊，配子囊是多細胞的，在配子囊中再產生具有2條側生鞭毛的配子。配子生殖有3種不同類型：同配、異配和卵配。同配的雌雄配子一般區分不出來，2個配子結合成合子，萌發成孢子體。水雲目,黑頂藻目等大多數種類都是同配生殖。異配生殖雄配子較小，通常只有1個色素體，雌配子較大，有幾個色素體,大小配子結合成合子，合子萌發成孢子體。卵配生殖是由1個小形而具有2條側生鞭毛的，能自由遊動的精子和1個大形的，沒有鞭毛，不能自由遊動的卵結合，如酸藻目、網地藻目、海帶目和墨角藻目等。
分布範圍
主要分布於寒帶和溫帶海洋，生長在低潮帶和潮下帶的岩石上，世界各大洋都有，它們種類多，個體大，如長達幾十米的巨藻，在美洲太平洋沿岸形成密度很大的巨藻場。海帶廣分布於堪察加東南岸、千島群島南岸、薩哈林島、北海道和朝鮮元山以北，在中國主要產於黃海北部。但是也有一些種類如馬尾藻，主要產於熱帶、亞熱帶海洋，溫帶海洋也有一些種類生長。
生活史
褐藻除了墨角藻目的種類外，在整個生活史過程中都有雙倍體的孢子體世代和單倍體的配子體世代交替生長，世代交替明顯，減數分裂都在孢子囊形成孢子時的第一次分裂時進行。它們的世代交替有兩種類型：
①等世代交替，植物體在生活周期中孢子體和配子體形狀相同，大小相等沒有區別，如水雲屬，網地藻屬等。
②不等世代交替，生活周期中配子體和孢子體的形狀和大小不等，如海帶，孢子體長達數米，而配子體是僅幾個細胞的絲狀體；馬鞭藻配子體大而明顯，可達20厘米，具分枝，孢子體很小，是扁平殼狀體。墨角藻目的種類，生活周期中沒有世代交替，只有雙倍體的孢子體世代，沒有單倍體的配子體世代,沒有無性繁殖，只有卵配生殖，卵囊和精子囊中形成卵和精子的第一次分裂為減數分裂，如海黍子。
分類
過去採用凱林的建議，根據生活史中世代交替的有無和類型的不同,把褐藻分為3綱11目，生活史中具有同形世代交替的歸於同形世代綱，生活史中具有異形世代交替的歸於異形世代綱，僅有有性生殖而無世代交替的歸於圓孢子綱。但是，僅以生活史作為分類依據是不夠全面的，如馬鞭藻目的生活史中有等世代型和不等世代型。
各國藻類學家對褐藻的分類單位劃分的問題意見並不一致，有的仍然認為是金藻門的一個綱,但大多數藻類學工作者認為它們是獨立的一個門,分為褐藻綱(Phaeophyceae)1綱，又根據生活史的類型,生長方式，藻體的構造，色素體是否含有蛋白核等特徵分為13目:水雲目(Ectocarpales);黑頂藻目(Sphace-lariales)；線翼藻目（Tilopteriales）；索藻目(Chordariales)；馬鞭藻目(Cutileriales)；毛頭藻目(Sporochnales)；網管藻目(Dictyosiphonales)；萱藻目(Scytosiphonales)；網地藻目(Dictyota-les)；酸藻目(Desmarestiales)；海帶目(Lamina-riales)；墨角藻目(Fucales)；德威藻目(Durvil-laeales）。除了馬鞭藻目、線翼藻目和德威藻目之外，其他10個目中國均有。 褐藻以生活史類型、繁殖方式、生長方式以及植物體構造和色素體中有、無蛋白核等特徵為分類依據。 褐子綱
這是褐藻門中主要的一個類群。植物體的形態、構造、生長、繁殖和生活史都是多樣化的。本綱共分九個目，這裡僅介紹海帶目。
海帶目：本目在異形世代生活史中，有一個大型的孢子體世代，配子體世代通常為微小的絲狀體。孢子體一般均為大型的膜狀體、單條或帶狀、圓柱狀至扁平狀。有固着器、柄和葉的分化。生長方式為間生長。單室孢子囊由表皮細胞形成，位於葉面上或特殊的孢子葉上，一般群生。孢子囊間有隔絲。
圓子綱
本綱藻類生活史中只有孢子體世代。頂端生長。孢子體上產生配子囊。沒有無性生殖。本綱僅墨角藻目。
代表植
水雲屬
屬於等世代綱水雲目。在地球上分布較廣，有些種分布在寒帶的海水中。為小型褐色叉狀分枝的絲狀體，絲狀體是單列細胞，分化成匍匐附着部分和直立部分。匍匐部分的分枝密而不規則。直立部分簇生，末端小枝逐漸變細。細胞單核，有少數帶狀或多數盤形的載色體。
水雲屬的配子體與孢子體的形態構造相同，為明顯的同形世代交替植物。水雲的無性生殖器官有單室孢子囊和多室孢子囊兩種，都發生於側生小枝的頂端細胞上。有性生殖時，多室配子囊在配子體的側生小枝的頂端細胞上形成。來自不同藻體的兩個配子的大小基本相同，互相結合成合子，合子立即萌發，形成二倍體孢子體植物，與配子體植物在形態結構上相似。[1]
海帶屬
屬於不等世代綱海帶目。約有30種，分布在北冰洋、北大西洋、北太平洋及非洲南部海區。
海帶（LaminariajaponicaAresch）原是蘇聯遠東地區、日本和朝鮮北部沿海的特產，後來由日本傳布到旅大海濱，並逐漸地在遼東和山東半島的肥沃海區生長，是中國常見的植物，含有豐富的營養，是人們喜愛的食品。海帶要求水溫較低，夏季平均溫度不超過20℃，而孢子體生長的最適溫度是5—10℃。
海帶的孢子體分成固着器、柄和帶片3部分。固着器呈分枝的根狀。柄沒有分枝，圓柱形或略側扁，柄組織分化為表皮、皮層和髓3層。帶片生長於柄的頂端，不分裂，沒有中脈，幼時常凸凹不平，內部構造和柄相似，也分為3層。
海帶的生活史有明顯的世代交替。孢子體成熟時，在帶片的兩面產生單室的遊動孢子囊，遊動孢子囊叢生呈棒狀，中間夾着長的細胞，叫隔絲（paraphysis，或叫側絲），隔絲尖端有透明的膠質冠。
帶片上生長遊動孢子囊的區域為深褐色。孢子母細胞經過減數分裂及多次普通分裂，產生很多單倍側生雙鞭毛的同型遊動孢子。遊動孢子梨形，兩條側生鞭毛不等長。北方海帶的孢子多在9、10月間成熟，10月底到11月間放出大量孢子。同型的遊動孢子在生理上是不同的。孢子落地後立即萌發為雌、雄配子體。雄配子體是十幾個至幾十個細胞組成分枝的絲狀體，其上的精子囊由1個細胞形成，產生1枚側生雙鞭毛的精子，構造和遊動孢子相似。雌配子體是由少數較大的細胞組成，分枝也很少，在2—4個細胞時，枝端即產生單細胞的卵囊，內有1枚卵。成熟時卵排出，附着於卵囊頂端，卵在母體外受精，形成二倍的合子。合子不離母體，幾日後即萌發為新的海帶。次年6月在適宜的條件下，可長至1.3—1.7米。海帶的孢子體和配子體之間差別很大，孢子體大而有組織的分化，配子體只有十幾個細胞組成。這樣的生活史稱為異形世代交替。
海帶在自然情況下生長期是2年，在人工筏式條件下養殖的是1年。第一年秋天采苗，第二年3—4月間，生長速度達到最高峰，藻體長達2—3米左右。秋季水溫下降至21℃以下時，帶片產生大量的孢子囊群，於10—11月間放散大量孢子，此後如不收割，藻體即死亡。藻體只能生活13—14個月左右。
屬於無孢子綱，有兩種。本屬的鹿角菜（PelvetiasiliguosaTsengetC.F.Chang）屬溫帶性
海藻，可食用，為中國黃海的特有種。多固着於浪花衝擊的岩石上，藻體褐色，軟骨質，高約6—15厘米。基部為固着器，是圓錐狀的盤狀體，中間為扁圓柱狀短柄，上部為二叉狀分枝，可重複分枝2－8次，下部分枝比較規則。生長在水浪衝擊的岩石上的藻體分枝較少，而生活在較平靜的水中時，分枝較多。短柄及上部的分枝分化有表皮、皮層和中央髓。皮層和中央髓都有類似篩管的構造。枝上無氣囊。
鹿角菜的植物體是二倍體，生殖時在枝頂端形成生殖托（Receptacle），生殖托有柄呈長角果狀，較普通營養枝粗，生殖托的表面有明顯的結癤狀突起，突起處有一開口的腔，叫生殖窩（Conceptacle）。雌、雄同容，即在1個生殖窩內產生精囊與卵囊兩種雌雄生殖器官。精囊長在窩內生出的分枝上，每個分枝上有2—3個精囊，旁有隔絲。精囊是單細胞的，核的第一次分裂是減數分裂，以後都是有絲分裂，形成多數精子。精子有鞭毛兩條，向後伸的1條比向前伸的1條長。卵囊也是單細胞的，經過減數分裂，最後發育成兩個卵。成熟的精子和卵結合後發育成二倍體的植物。
褐藻中常見的藻類，在等世代綱中有黑頂藻屬（Sphacelaria）和網地藻屬（Dictyota），在不等世代綱中有裙帶菜（UndariaPinnatifida），在無孢子綱中有馬尾藻屬（Sargassum）。