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辛可卡因是全國科學技術名詞審定委員會審定、公布的科技術語。

歷史名詞是歷史上曾出現的事件及事物的名稱[1],例如「禪讓」,傳說古代實行舉薦賢能之人為首領繼承人的一種制度,據文獻記獻:有堯舉舜、舜舉禹[2]、禹先舉皋陶、皋陶死禹又舉益等歷史故事。

名詞解釋

辛可卡因(INN / BAN)是一種酰胺局部麻醉劑。 在最有效和毒性的長效局部麻醉劑中,目前使用的cinchocaine通常限於脊柱和局部麻醉。

中文名稱:辛可卡因

中文別名:2-丁氧基-N-(2-二乙基氨基乙基)喹啉-4-甲酰胺;地布卡因;狄布卡因;

英文名稱:cinchocaine

英文別名:Dibucain;dibucaine hydrochloride;Dermacaine;Dibucaine Base;Cinchocainum;Nupercainal;dibucaine;Cinchocaine;Sovcaine;Nupercaine;2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinoline-4-carboxamide;Cincocainio;

CAS號:85-79-0

分子式:C20H29N3O2

結構式:

分子量:343.46300

精確質量:343.22600

PSA:54.46000

LogP:3.87620

物化性質

密度:1.026g/mLat 25°C(lit.)

熔點:-51 °C

沸點:229.5°C766mm Hg(lit.)

閃點:209°F

折射率:n20/D 1.501(lit.)

安全信息

· 海關編碼:2933499090

· 危險類別碼:R22

· 安全說明:S26-S39

· RTECS號:GD3150000

· 危險品標誌:Xn

辛可卡因相關藥物說明書基本概況信息

播報

藥品類別

局部麻醉藥

藥理學

為酰胺類長效局麻藥,與神經組織的暫時結合率大於丁卡因。起效15~20min,作用時效個體差異大,有短於2~3h的,有長達5~6h的。可能與辛可卡因的血管擴張作用程度和吸收快慢不一有關。辛可卡因有良好的滲透性,對局部組織無刺激性。藥液中均應加腎上腺素以減慢其吸收速度。

鹽酸辛可卡因化學結構雖有酰胺存在,但仍和酯族局麻藥一樣,血漿膽鹼酯酶能予以水解,臨床上且可用以鑑定該酯酶的效應。局麻效能較普魯卡因大 22~25倍,持續時間長,但毒性比普魯卡因大 15-20倍,一旦出現中毒,搶救需 4-8小時,才能逆轉。在組織中遠較普魯卡因穩定,因此麻醉作用持續時間較久( 約為普魯卡因的3倍)。

藥代動力學

不論是在體或離體時,均能被血漿膽鹼酯膽鹼酯酶水解;轉化降解主要在肝臟進行,代謝產物隨尿液排出。

適應證

適用於硬膜外麻醉以及腰麻。本品容易通過粘膜,也用於表面麻醉, 但因其毒性過大(約比普魯卡因高15倍), 較少用於浸潤麻醉。

注意事項

1.失血可能較多的手術慎用。

2.遮光,密閉保存。

3.辛可卡因毒性大,約為普羅卡因的15倍,用時特別注意不要過量。

4.本品別名Percaine極易與Procaine相混,須特別留心,其毒性遠較普魯卡因大,如誤作普魯卡因應用,必造成危險事故。

不良反應

毒性較大,可有噁心,出汗,呼吸困難,譫妄或譫語。大劑量使用時,有驚厥,顏面或皮膚潮紅。個別病例有過敏反應。

用法用量

為了治療需要,可製成0.3%~0.5%的軟膏劑,供皮膚和粘膜表面局麻。蛛網膜下腔阻滯:一般用0.2%~0.25%的重比重液(指比腦脊液的比重大),用量5.0~10.0mg不等,加腎上腺素150~300μg。也不妨把辛可卡因與普魯卡因各用常用量一半或更少量混合,用腦脊液稀釋,調整比重(>1.024),而後注入。使用中交感神經系統阻滯範圍遠比脊神經為廣,可導致血壓劇降。

參考文獻